Vés al contingut

Manuel Comabella Lopez

El Dr. Manuel Comabella és llicenciat en Medicina i Cirurgia per la Universitat de Barcelona, especialista en Neurologia pel Servei de Neurologia de l’Hospital Universitari Vall d’Hebron (HUVH) i Doctor en Medicina i Cirurgia per la Universitat Autònoma de Barcelona. Des de 2004 és el Cap del laboratori de Neuroimmunologia Clínica de la Fundació Institut de Recerca de l’HUVH. Des de june de 2008 forma part de l’equip del Servei de Neurologia / Neuroinmunologia de l’HUVH de Barcelona - Centre d’Esclerosi Múltiple de Catalunya (Cemcat) on actualment és adjunt.

Institucions de les que formen part

Investigador/a principal
Neuroimmunologia clínica
Vall Hebron Institut de Recerca
Responsable Laboratori
Centre d'Esclerosi Múltiple de Catalunya

Manuel Comabella Lopez

Institucions de les que formen part

Investigador/a principal
Neuroimmunologia clínica
Vall Hebron Institut de Recerca
Responsable Laboratori
Centre d'Esclerosi Múltiple de Catalunya

El Dr. Manuel Comabella és llicenciat en Medicina i Cirurgia per la Universitat de Barcelona, especialista en Neurologia pel Servei de Neurologia de l’Hospital Universitari Vall d’Hebron (HUVH) i Doctor en Medicina i Cirurgia per la Universitat Autònoma de Barcelona. Des de 2004 és el Cap del laboratori de Neuroimmunologia Clínica de la Fundació Institut de Recerca de l’HUVH. Des de june de 2008 forma part de l’equip del Servei de Neurologia / Neuroinmunologia de l’HUVH de Barcelona - Centre d’Esclerosi Múltiple de Catalunya (Cemcat) on actualment és adjunt.

Entre 1996-1999, el Dr. Manuel Comabella va realitzar una estada de recerca en Neuroimmunologia al Center for Neurologic Diseases del Brigham and Women Hospital, a Boston. Al 2010 va rebre el Premi dels Ajuts de Merck Serono d’Investigació en l’àrea d’Investigació Clínica en esclerosi múltiple. Al 2011 va rebre el Premi Biogen Idec de la Sociedad Española de Neurología (SEN) al millor treball publicat sobre malalties desmielinitzants. Al 2013 va rebre el Premi Novartis de la SEN a la millor comunicació oral i al millor treball publicat sobre malalties desmielinitzants. Al 2014 va rebre el Premi de la SEN de Enfermedades Neurológicas, modalitat científica. Al 2016 va rebre el Premi dels Ajuts de Merck Serono d’Investigació en l’àrea d’Investigació Clínica en esclerosi múltiple. Entre 2018-2020, el Dr. Manuel Comabella va ser col·laborador de l'àrea de biomedicina de la Divisió de Coordinació, Avaluació i Seguiment Científic tècnic de l'Agència Estatal d'Investigació, Ministerio de Ciencia, Innovación, y Universidades.

És membre de l’Editorial Board de les revistes Multiple Sclerosis Journal i Journal of Neuroimmunology, membre del Board de la ESNI (European School of Neuroimmunology), i membre del Grup Estratègic del IMSGC (International Multiple Sclerosis Genetics Consortium). És coautor de 297 articles indexats en MedLine (Scopus: 12916 citacions rebudes, amb índex h de 54). El seu focus fonamental de recerca és la identificació de biomarcadors moleculars relacionats amb diferents aspectes de l’esclerosi múltiple, i el desenvolupament de nous tractaments que puguin tenir aplicació en la pràctica clínica del pacient.

Projectes

Trasllat de l'expedient de concessió del Pohl Hartmut, concedit principalment amb l'IDIBELL.

IP: Manuel Comabella Lopez
Col·laboradors: Miriam Izquierdo Sans
Entitat finançadora: Ministerio Economía, Industria y Competitividad
Finançament: 50000
Referència: FPDI-2013-17465
Durada: 10/10/2016 - 30/04/2017

Caracterización molecular de la forma primariamente progresiva de esclerosis múltiple

IP: Manuel Comabella Lopez
Col·laboradors: -
Entitat finançadora: Fundación Merck Salud
Finançament: 25000
Referència: FS2000/MERCK.SERONO/2015/COMABELLA
Durada: 01/06/2016 - 31/05/2017

Los astrocitos como diana en la prevención de la neurodegeneración en pacientes con esclerosis múltiple.

IP: Manuel Comabella Lopez
Col·laboradors: Joaquin Castillo Justribo
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 165165
Referència: PI15/01111
Durada: 01/01/2016 - 30/11/2020

Búsqueda de variantes genéticas causales y estudio de sus implicaciones funcionales en pacientes con esclerosis múltiple

IP: Manuel Comabella Lopez
Col·laboradors: Miriam Izquierdo Sans
Entitat finançadora: Fundació Institut de Recerca HUVH
Finançament: 46800
Referència: PRED-VHIR-2014-22
Durada: 05/02/2015 - 04/02/2018

Notícies relacionades

Un estudi internacional liderat per investigadors de Vall d’Hebron mostra que unes proves senzilles que els pacients poden fer per si mateixos ajuden a detectar canvis en la discapacitat que poden aparèixer encara que no hi hagi brots de la malaltia.

Un estudi de Vall d’Hebron, realitzat al Cemcat, mostra que el risc d’activitat inflamatòria augmenta després d’interrompre el tractament, però es redueix considerablement en persones de més de 60 anys.

El projecte analitzarà l’activació funcional de l’inflamasoma NLRP3 per avançar en la identificació primerenca de pacients amb risc de resposta insuficient a teràpies moduladores del receptor S1P.

Professionals relacionats

Andrea Serrano Mascarós

Andrea Serrano Mascarós

Administració i gerència
Neuroimmunologia clínica
Llegir més
Patricia Laura Maran

Patricia Laura Maran

Tècnic de recerca
Psiquiatria, salut mental i addiccions
Llegir més
Ma Irene Valenzuela Palafoll

Ma Irene Valenzuela Palafoll

Investigador/a predoctoral
Medicina genètica
Llegir més
Tiago Brito Da Rocha

Tiago Brito Da Rocha

Investigador/a predoctoral
Patologia molecular translacional
Llegir més

Subscriu-te als nostres butlletins i forma part de la vida del Campus

El Vall d’Hebron Barcelona Hospital Campus és un parc sanitari de referència mundial on assistència, recerca, docència i innovació es donen la mà.

CAPTCHA