Header links
Intranet
Dona
image/svg+xml Mapa
Contacte

Susana Boronat Guerero

Susana Boronat Guerero

Institucions de les que formen part

Investigador/a sènior
Medicina genètica
Vall Hebron Institut de Recerca
Susana Boronat Guerero

Susana Boronat Guerero

Susana Boronat Guerero

Institucions de les que formen part

Investigador/a sènior
Medicina genètica
Vall Hebron Institut de Recerca

Projectes

Neurologia Pediàtrica (GRC)

IP: Alfons Macaya Ruíz
Col·laboradors: Susana Boronat Guerero, Francina Munell Casadesus, Maria Jose Pérez García, Anna Marcé Grau, Miquel Raspall Chaure, Mireia del Toro Riera, Marta Vila Pueyo
Entitat finançadora: Agència Gestió Ajuts Universitaris i de Recerca
Finançament:
Referència: 2014 SGR 1087
Durada: 01/01/2014 - 31/12/2016

Estudio multidimensional del espectro de los trastornos relacionados con la exposición prenatal al alcohol

IP: -
Col·laboradors: Núria Gómez Barros, Carlos Jacas Escarcellé, Susana Boronat Guerero, Anna Maria Cueto Gonzalez
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 99220
Referència: PI12/02289
Durada: 01/01/2013 - 31/12/2015

Estada al Massachusetts General Hospital, Boston (EEUU)

IP: Susana Boronat Guerero
Col·laboradors: -
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 52000
Referència: BA11/00086
Durada: 07/11/2011 - 06/07/2013

Genes y migraña: clonaje posicional en migraña familiar y expresión en la depresión cortical propagada experimental

IP: Alfons Macaya Ruíz
Col·laboradors: Patricia Pozo Rosich, Susana Boronat Guerero, Miquel Raspall Chaure, Marta Vila Pueyo
Entitat finançadora: Ministerio de Ciencia e Innovación-MICINN
Finançament: 90750.02
Referència: SAF2009-13182-C03-03
Durada: 01/01/2010 - 31/12/2012

Ministerio de Ciencia

Notícies relacionades

Malalties Minoritaries

Vall d’Hebron reforça l’atenció i la recerca en malalties minoritàries

La jornada anual aplega experts i pacients per abordar els reptes d’aquestes patologies, amb especial atenció al paper de la cirurgia i la importància de les unitats multidisciplinàries

jornada malalties minoritaries

Tecnologia i registres s'alien per accelerar el diagnòstic de les malalties minoritàries

La mitjana per arribar al diagnòstic d’una malaltia minoritària és de 5 anys, Vall d’Hebron, el centre de l’Estat amb més assaig clínics autoritzats, se suma a la nova aliança europea ERDERA per coordinar i agilitzar la recerca

Equip investigador VHIR

Un treball descriu un mecanisme genètic relacionat amb una immunodeficiència en dones

Els resultats mostren que, en algunes pacients que tenen mutacions al cromosoma X, s’inactiva el gen sa i es manifesta el gen mutat, la qual cosa afavoreix l’aparició de la malaltia.

Veure més

Professionals relacionats

Maria del Carmen Llorente Olmedo

Maria del Carmen Llorente Olmedo

Shock, disfunció orgànica i ressuscitació
Llegir més
Helena Genestal Vicente

Helena Genestal Vicente

Llegir més
Maria del Mar Riveiro Barciela

Maria del Mar Riveiro Barciela

Investigador/a principal
Malalties hepàtiques
Llegir més
Anna Belen Canovas Segura

Anna Belen Canovas Segura

Tècnic de recerca
Sistema nerviós perifèric
Llegir més

Subscriu-te als nostres butlletins i forma part de la vida del Campus

El Vall d’Hebron Barcelona Hospital Campus és un parc sanitari de referència mundial on assistència, recerca, docència i innovació es donen la mà.