Sobre el VHIR
Al Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR) promovem la recerca biomèdica, la innovació i la docència. Més de 1.800 persones busquen comprendre les malalties avui per millorar-ne el tractament demà.
Recerca
Treballem per entendre les malalties, saber com funcionen i crear millors tractaments per als pacients. Coneix els nostres grups i les seves línies de recerca.
Persones
Les persones són el centre del Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR). Per això ens vinculem amb els principis de llibertat de recerca, igualtat de gènere i actitud professional que promou l’HRS4R.
Assaigs clínics
La nostra tasca no és només bàsica o translacional; som líders en recerca clínica. Entra per saber quins assaigs clínics estem duent a terme i perquè som referent mundial en aquest camp.
Progrés
Volem que la recerca que es fa al Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR) sigui un motor de transformació. Com? Identificant noves vies i solucions per fomentar la salut i el benestar de les persones.
Core facilities
Oferim un suport especialitzat als investigadors tant interns com externs, des d’un servei concret fins a l’elaboració d’un projecte complet. Tot, amb una perspectiva de qualitat i agilitat de resposta.
Actualitat
Et donem una porta d’entrada per estar al dia de tot el que passa al Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR), des de les últimes notícies fins a les activitats i iniciatives solidàries futures que estem organitzant.
El grup de recerca està focalitzat a trobar noves dianes terapèutiques moleculars i biomarcadors basats en el coneixement de la biologia dels tumors pediàtrics, les leucèmies i les malalties hematològiques. L'experiència de el grup en els últims anys ha permès identificar noves dianes moleculars molt properes a la fase clínica. En aquesta etapa, hem consolidat col·laboracions amb la indústria biotecnològica per al desenvolupament de petites molècules inhibidores dels processos pro-oncogènics com la invasió o la proliferació, amb l'objectiu de brindar als pacients teràpies innovadores i més específiques basades en l'evidència biològica.
Una altra línia d'investigació es basa en l'estudi de la biòpsia líquida per desenvolupar un sistema basat en la seqüenciació de nova generació (NGS, per les seves sigles en anglès) i monitoritzar la probabilitat de recaigudes.
A més, hem implementat un programa de medicina personalitzada per orientar el tractament dels pacients en funció de les alteracions moleculars dels seus tumors.
IP: Miguel Segura Ginard Col·laboradors: - Entitat finançadora: Health Research Charities Ireland (HRCI) Finançament: 26250 Referència: HRCI/JOINT_FUNDING_SCHEME/2022/SEGURA Durada: 21/11/2022 - 30/08/2026
IP: M Mar Mañu Pereira Col·laboradors: Sara Isabel Reidel , Sara Isabel Reidel , Núria Torquet i Luna, Raquel Mosull del Campo, Raquel Mosull del Campo, Alba María Albert Robledo, Claire Diot, Daiana Natali Lopez , Maximo Tartaglia Entitat finançadora: EUROPEAN COMMISSION Finançament: 1569581.5 Referència: EUROBLOODNET-ERN_MAÑU_EU4H2023 Durada: 01/10/2023 - 30/09/2027
IP: Josep Roma Castanyer Col·laboradors: - Entitat finançadora: VHIR Finançament: 296955 Referència: VHIR-SEN-2023-002 Durada: 01/05/2024 - 30/04/2029
IP: Pere Soler Palacín Col·laboradors: Laura Batlle Masó, Maria Cristina Díaz de Heredia Rubio, Roger Colobran Oriol, Thaïs Murciano Carrillo, Constantino Sábado Álvarez, Miriam Gonzalez Amores, Janire Perurena Prieto, Andrea Martín Nalda, Lucas Moreno Martín-Retortillo, Jacques Gabriel Rivière Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III Finançament: 179993.75 Referència: AC23_2/00033 Durada: 01/01/2024 - 31/12/2026
Després de deu anys allunyats dels escenaris, Teràpia de Shock culmina el seu retorn amb un concert a l’Hospital Infantil de Vall d’Hebron i una aportació de 31.600 euros, recaptats amb la Fundació Albert Bosch, per impulsar una nova unitat de recerca en càncer infantil al VHIR.
Recentment, s’ha celebrat la 4a reunió anual del projecte, emmarcat en el programa Fortalece–Salud de l’Instituto de Salud Carlos III.
Vall d'Hebron és un dels centres que coordina aquesta xarxa que, fins ara, ha permès detectar alteracions genètiques d’alt risc i facilitar tractaments personalitzats que ja han aconseguit la remissió en casos amb molt poques alternatives.
