Vés al contingut

Fisiopatologia Renal

El nostre principal interès científic és entendre, des d’una aproximació multidisciplinària i translacional, els processos moleculars i cel·lulars que duen a una disfunció renal en diferents patologies del ronyó. Concretament, les nostres principals línies de recerca són les següents:

  • Estudi de la fisiopatologia de les tubulopaties renals rares hereditàries.
  • Comprensió dels mecanismes de dany i regeneració renal.
  • Estudi del desenvolupament del carcinoma renal de cèl·lules clares (CCRCC, per les seves sigles en anglès).
  • Estudi de l’impacte dels andrògens en aquests processos. 

Som experts en el següent:

  • Generació de models cel·lulars de patologies renals amb alteracions genètiques específiques.
  • Models animals modificats genèticament i amb teràpia gènica
  • Tècniques de microscòpia d’alta resolució en temps real
  • Treball amb mostres de pacients per a fer recerca translacional. 

En conjunt, la nostra investigació té com a objectiu combinar dades «òmiques» de models cel·lulars i animals amb dades de pacients per a desenvolupar nous biomarcadors i possibles tractaments de diverses patologies renals.

Publicacions

The True Utility of Predictive Models Based on Magnetic Resonance Imaging in Selecting Candidates for Prostate Biopsy.

PMID: 35795075
Revista: European Urology Open Science
Any: 2022
Referència: Eur Urol Open Sci. 2022 Jul 1;42:40-41. doi: 10.1016/j.euros.2022.06.002. eCollection 2022 Aug.
Factor d'impacte: 0
Tipus de publicació: Carta amb FI
Autors: Trilla, Enrique; Esteban, Luis M; Triquell, Marina; Morote, Juan; Borque-Fernando, Angel et al.
DOI: 10.1016/j.euros.2022.06.002

Pediatric kidney retransplantation focused on surgical outcomes.

PMID: 35810139
Revista: Journal of Pediatric Urology
Any: 2022
Referència: J Pediatr Urol. 2022 Jun 25. pii: S1477-5131(22)00288-1. doi: 10.1016/j.jpurol.2022.06.019.
Factor d'impacte: 1.83
Tipus de publicació: Article en revista internacional
Autors: Gander, Romy; Asensio, Marino; Andres Molino, Jose; Fatou Royo, Gloria; Lopez-Gonzalez, Mercedes; Perez, Victor; Lopez, Manuel; Ariceta, Gema et al.
DOI: 10.1016/j.jpurol.2022.06.019

Clinical Factors and Adverse Kidney Outcomes in Children With ANCA-Associated Glomerulonephritis.

PMID: 35810826
Revista: AMERICAN JOURNAL OF KIDNEY DISEASES
Any: 2022
Referència: Am J Kidney Dis. 2022 Jul 7. pii: S0272-6386(22)00772-7. doi: 10.1053/j.ajkd.2022.05.013.
Factor d'impacte: 8.86
Tipus de publicació: Carta o abstract
Autors: Forero-Delgadillo, Jessica, Sanchez-Kazi, Cheryl, Principi, Iliana, Pecoraro, Carmine, Parolin, Mattia, Nastausheva, Tatiana, Muller, Rebekka, Moczulska, Anna, Maxted, Andrew, Marks, Stephen et al.
DOI: 10.1053/j.ajkd.2022.05.013

ePHex: a phase 3, double-blind, placebo-controlled, randomized study to evaluate long-term efficacy and safety of Oxalobacter formigenes in patients with primary hyperoxaluria.

PMID: 35552824
Revista: PEDIATRIC NEPHROLOGY
Any: 2022
Referència: Pediatr Nephrol. 2022 May 12. pii: 10.1007/s00467-022-05591-5. doi: 10.1007/s00467-022-05591-5.
Factor d'impacte: 3.714
Tipus de publicació: Article en revista internacional
Autors: Ariceta, Gema, Collard, Laure, Abroug, Saoussen, Moochhala, Shabbir H, Gould, Edward, Boussetta, Abir, Ben Hmida, Mohamed, Hunley, Tracy E, Jarraya, Faical, Fraga, Gloria et al.
DOI: 10.1007/s00467-022-05591-5

Actualitat

Notícies

El treball identifica variants en gens com NFU1 que, combinades amb la mutació que causa la malaltia, poden accelerar el deteriorament del ronyó.

La comunicació és part d’un estudi per identificar els mecanismes de progressió de l’Hipomagnesèmia Familiar amb Hipercalciúria i Nefrocalcinosi, una malaltia minoritària que afecta els ronyons.

“Pacients amb hipomagnesèmia familiar amb hipercalciuria i nefrocalcinosi presenten perfils de miARNs en vesícules extracel·lulars urinàries associats a la progressió de la malaltia” ha estat el treball premiat.