Vés al contingut

Fisiopatologia Renal

El nostre principal interès científic és entendre, des d’una aproximació multidisciplinària i translacional, els processos moleculars i cel·lulars que duen a una disfunció renal en diferents patologies del ronyó. Concretament, les nostres principals línies de recerca són les següents:

  • Estudi de la fisiopatologia de les tubulopaties renals rares hereditàries.
  • Comprensió dels mecanismes de dany i regeneració renal.
  • Estudi del desenvolupament del carcinoma renal de cèl·lules clares (CCRCC, per les seves sigles en anglès).
  • Estudi de l’impacte dels andrògens en aquests processos. 

Som experts en el següent:

  • Generació de models cel·lulars de patologies renals amb alteracions genètiques específiques.
  • Models animals modificats genèticament i amb teràpia gènica
  • Tècniques de microscòpia d’alta resolució en temps real
  • Treball amb mostres de pacients per a fer recerca translacional. 

En conjunt, la nostra investigació té com a objectiu combinar dades «òmiques» de models cel·lulars i animals amb dades de pacients per a desenvolupar nous biomarcadors i possibles tractaments de diverses patologies renals.

Publicacions

Correction to: Impact of coronavirus disease-2019 on pediatric nephrology practice and education: an ESPN survey.

PMID: 35211799
Revista: PEDIATRIC NEPHROLOGY
Any: 2022
Referència: Pediatr Nephrol. 2022 Feb 24. pii: 10.1007/s00467-022-05473-w. doi: 10.1007/s00467-022-05473-w.
Factor d'impacte:
Tipus de publicació: Carta o abstract
Autors: Abranches, M; Akman, S; Alpay, H; Ariceta, G; Atmis, B; Bael, A; Bakkaloglu, S A; Bakkaloglu, Sevcan A; Bayrakci, U S; Bhimma, R et al.
DOI: 10.1007/s00467-022-05473-w

CD44-negative parietal-epithelial cell staining in minimal change disease: association with clinical features, response to corticosteroids and kidney outcome.

PMID: 35211308
Revista: Clinical Kidney Journal
Any: 2022
Referència: Clin Kidney J. 2021 Nov 15;15(3):545-552. doi: 10.1093/ckj/sfab215. eCollection 2022 Mar.
Factor d'impacte:
Tipus de publicació: Article en revista internacional
Autors: Abo, Anabel; Balius, Anna; Cruz, Alejandro; Fraga, Gloria; Gonzalez, Jorge; Jatem, Elias; Madrid, Alvaro; Martin, Marisa; Martinez, Cristina; Roca, Neus et al.
DOI: 10.1093/ckj/sfab215

Who with suspected prostate cancer can benefit from Proclarix after multiparametric magnetic resonance imaging?

PMID: 35200058
Revista: INTERNATIONAL JOURNAL OF BIOLOGICAL MARKERS
Any: 2022
Referència: Int J Biol Markers. 2022 Jun;37(2):218-223. doi: 10.1177/03936155221081537. Epub 2022 Feb 24.
Factor d'impacte:
Tipus de publicació: Article en revista internacional
Autors: Campistol, Miriam; Celma, Anna; de Torres, Ines; Mast, Richard; Morote, Juan; Planas, Jacques; Regis, Lucas; Roche, Sarai; Santamaria, Anna; Semidey, Maria E et al.
DOI: 10.1177/03936155221081537

Kidney Transplantation in Small Children: Association Between Body Weight and Outcome - A Report From the ESPN/ERA-EDTA Registry.

PMID: 33795596
Revista: TRANSPLANTATION
Any: 2022
Referència: Transplantation. 2022 Mar 1;106(3):607-614. doi: 10.1097/TP.0000000000003771.
Factor d'impacte:
Tipus de publicació: Article en revista internacional
Autors: Aufricht, Christoph; Battelino, Nina; Bjerre, Anna; Boehm, Michael; Bonthuis, Marjolein; de Jong, Huib; Edvardsson, Vidar O; Groothoff, Jaap; Harambat, Jerome; Herthelius, Maria et al.
DOI: 10.1097/TP.0000000000003771

Phenotypic characterization of X-linked hypophosphatemia in pediatric Spanish population.

PMID: 33639975
Revista: Orphanet Journal of Rare Diseases
Any: 2021
Referència: Orphanet J Rare Dis. 2021 Feb 27;16(1):104. doi: 10.1186/s13023-021-01729-0.
Factor d'impacte:
Tipus de publicació: Article en revista internacional
Autors: Anton-Gamero, Montserrat; Ariceta, Gema; Carrasco Hidalgo-Barquero, Marta; Chocron, Sara; de la Cerda-Ojeda, Francisco; de Lucas-Collantes, Carmen; Espinosa, Laura; Fernandez-Escribano, Angustias; Fernandez-Fernandez, Marta; Fernandez-Maseda, M masculine Angeles et al.
DOI: 10.1186/s13023-021-01729-0

Challenges in primary focal segmental glomerulosclerosis diagnosis: from the diagnostic algorithm to novel biomarkers.

PMID: 33623672
Revista: Clinical Kidney Journal
Any: 2021
Referència: Clin Kidney J. 2020 Aug 11;14(2):482-491. doi: 10.1093/ckj/sfaa110. eCollection 2021 Feb.
Factor d'impacte:
Tipus de publicació: Revisió en revista internacional
Autors: Agraz, Irene; Ariceta, Gema; Garcia-Carro, Clara; Jacobs-Cacha, Conxita; Lopez-Hellin, Joan; Moreso, Francesc; Seron, Daniel; Soler, Maria Jose; Toapanta-Gaibor, Nestor; Vergara, Ander et al.
DOI: 10.1093/ckj/sfaa110

Relationship between soluble urokinase-type plasminogen activator receptor and serum biomarkers of endothelial activation in patients with idiopathic nephrotic syndrome.

PMID: 33623677
Revista: Clinical Kidney Journal
Any: 2021
Referència: Clin Kidney J. 2020 Jan 17;14(2):543-549. doi: 10.1093/ckj/sfz173. eCollection 2021 Feb.
Factor d'impacte:
Tipus de publicació: Article en revista internacional
Autors: Jatem, Elias; Martin, Maria Luisa; Martinez, Cristina; Molina, Maria; Munoz, Marina; Roca, Neus; Segarra, Alfons et al.
DOI: 10.1093/ckj/sfz173

Countermeasures against COVID-19: how to navigate medical practice through a nascent, evolving evidence base - a European multicentre mixed methods study.

PMID: 33597140
Revista: BMJ Open
Any: 2021
Referència: BMJ Open. 2021 Feb 17;11(2):e043015. doi: 10.1136/bmjopen-2020-043015.
Factor d'impacte:
Tipus de publicació: Article en revista internacional
Autors: Alper, Seth L; Ariceta, Gema; Aufricht, Christoph; Bakkaloglu, Sevcan; Cetin, Asil; Edefonti, Alberto; Eibensteiner, Fabian; Jankauskiene, Augustina; Klaus, Gunter; Paglialonga, Fabio et al.
DOI: 10.1136/bmjopen-2020-043015

Characterization of two novel mutations in the claudin-16 and claudin-19 genes that cause familial hypomagnesemia with hypercalciuria and nephrocalcinosis.

PMID: 30576809
Revista: GENE
Any: 2019
Referència: Gene. 2019 Mar 20;689:227-234. doi: 10.1016/j.gene.2018.12.024. Epub 2018 Dec 18.
Factor d'impacte:
Tipus de publicació: Article en revista internacional
Autors: Aguirre, Mireia; Ariceta, Gema; Claverie-Martin, Felix; Davitaia, Tinatin; Perdomo-Ramirez, Ana; Ramos-Trujillo, Elena et al.
DOI: 10.1016/j.gene.2018.12.024

Risk of cardiovascular involvement in pediatric patients with X-linked hypophosphatemia.

PMID: 30607568
Revista: PEDIATRIC NEPHROLOGY
Any: 2019
Referència: Pediatr Nephrol. 2019 Jun;34(6):1077-1086. doi: 10.1007/s00467-018-4180-3. Epub 2019 Jan 4.
Factor d'impacte:
Tipus de publicació: Article en revista internacional
Autors: Anton-Gamero, Montserrat; Ariceta, Gema; Chocron, Sara; de la Cerda Ojeda, Francisco; Fernandez-Fernandez, Marta; Fernandez-Maseda, Angeles; Ferrando-Monleon, Susana; Gil-Pena, Helena; Gonzalez-Sanchez, Susana; Hernandez-Frias, Olaya et al.
DOI: 10.1007/s00467-018-4180-3

Long-term outcome in a case series of Denys-Drash syndrome.

PMID: 31807296
Revista: Clinical Kidney Journal
Any: 2019
Referència: Clin Kidney J. 2019 Mar 16;12(6):836-839. doi: 10.1093/ckj/sfz022. eCollection 2019 Dec.
Factor d'impacte: 2.975
Tipus de publicació: Article en revista internacional
Autors: Roca, Neus, Munoz, Marina, Cruz, Alejandro, Vilalta, Ramon, Lara, Enrique, Ariceta, Gema et al.
DOI: 10.1093/ckj/sfz022

Prediabetes is a risk factor for cardiovascular disease following renal transplantation.

PMID: 31611066
Revista: KIDNEY INTERNATIONAL
Any: 2019
Referència: Kidney Int. 2019 Dec;96(6):1374-1380. doi: 10.1016/j.kint.2019.06.026. Epub 2019 Aug 14.
Factor d'impacte: 8.306
Tipus de publicació: Article en revista internacional
Autors: Porrini, Esteban, Diaz, Juan Manuel, Moreso, Francesc, Lauzurrica, Ricardo, Ibernon, Meritxel, Torres, Irene Silva, Ruiz, Rocio Benitez, Rodriguez Rodriguez, Ana Elena, Mallen, Patricia Delgado, Bayes-Genis, Beatriz et al.
DOI: 10.1016/j.kint.2019.06.026

Actualitat

Notícies

El treball identifica variants en gens com NFU1 que, combinades amb la mutació que causa la malaltia, poden accelerar el deteriorament del ronyó.

La comunicació és part d’un estudi per identificar els mecanismes de progressió de l’Hipomagnesèmia Familiar amb Hipercalciúria i Nefrocalcinosi, una malaltia minoritària que afecta els ronyons.

“Pacients amb hipomagnesèmia familiar amb hipercalciuria i nefrocalcinosi presenten perfils de miARNs en vesícules extracel·lulars urinàries associats a la progressió de la malaltia” ha estat el treball premiat.