Vés al contingut

Immunologia Translacional

El nostre objectiu principal és la millora en el diagnòstic de les immunodeficiències i de les malalties autoimmunes, tot abordant la seva heterogeneïtat i els seus mecanismes. Estem estretament lligats als equips de pediatria i de patologies tiroïdals i sistèmiques, sent referents internacionals en ambdues. El grup participa en nombrosos projectes de recerca del Vall d’Hebron Barcelona Hospital Campus que usen proves immunològiques posades a punt preparades per a projectes concrets liderats pels equips de trasplantament renal, medicina intensiva, medicina interna, al·lèrgia i reumatologia. Durant la pandèmia de la COVID-19 el grup s'ha mobilitzat, en col·laboració amb xarxes nacionals i internacionals, per tal d’assolir els següents objectius: definir el perfil immunogenètic i immunològic de les persones amb risc de desenvolupar COVID-19 greu iavaluar la resposta immunològica a la vacunació i a la infecció natural. A més, hem  generat un biobanc de més de 8.000 de mostres procedents de pacients amb COVID-19, que s’han incorporat al biobanc del Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR).

El grup és coordinador del Centre d'Excel·lència de la Federation of Clinical Immunology Societies (FOCIS) de Barcelona.

Equip

Roger Colobran Oriol

Roger Colobran Oriol

Cap de grup
Immunologia translacional
Llegir més
Ingrid Johana Gil Serrano

Ingrid Johana Gil Serrano

Investigador/a principal
Immunologia translacional
Llegir més
Manuel Hernández González

Manuel Hernández González

Investigador/a sènior
Immunologia translacional
Llegir més
Mónica Martínez Gallo

Mónica Martínez Gallo

Investigador/a principal
Immunologia translacional
Llegir més
Laura Viñas Gimenez

Laura Viñas Gimenez

Investigador/a predoctoral
Immunologia translacional
Llegir més
Maria Teresa Sanz Martinez

Maria Teresa Sanz Martinez

Investigador/a predoctoral
Immunologia translacional
Llegir més
Roger Colobran Oriol

Roger Colobran Oriol

Cap de grup
Immunologia translacional
Llegir més
Ingrid Johana Gil Serrano

Ingrid Johana Gil Serrano

Investigador/a principal
Immunologia translacional
Llegir més
Manuel Hernández González

Manuel Hernández González

Investigador/a sènior
Immunologia translacional
Llegir més
Mónica Martínez Gallo

Mónica Martínez Gallo

Investigador/a principal
Immunologia translacional
Llegir més
Laura Viñas Gimenez

Laura Viñas Gimenez

Investigador/a predoctoral
Immunologia translacional
Llegir més
Maria Teresa Sanz Martinez

Maria Teresa Sanz Martinez

Investigador/a predoctoral
Immunologia translacional
Llegir més

Línies de recerca

Genetics and immunological factors in COViD-19

Determinants of severity in COVID-19 are still poorly understood but are suspected to be predominantly host factors. Besides age, sex and previous comorbidities, we investigate two other general host factors:


1-Genetic variants causing life-threatening COVID-19: We are mostly focused in genetics of immune system. This research line is under the COVIDHGE consortium.


2-The state of the immune system seems to be an important factor but the immunotypes of risk have not yet been clearly defined. The aim of this line of research is to identify the immune mechanisms that determine the severity of SARS-CoV-2 infection in order to propose and validate biomarkers of prognosis and therapeutic requirements.

IP: Roger Colobran Oriol, Manuel Hernández González, Mónica Martínez Gallo, Romina Dieli Crimi

Immune tolerance and autoimmune disease

1.1  Analysis of central tolerance (thymic) to thyrotropin receptor in Graves' disease.

1.2  Biomarkers of therapeutic response to in Graves' disease

1.3. Explore the use of system biology tools for the identification of new biomarkers in autoimmune diseases


This line is being developed in collaboration with the Endocrinology and Pediatric Heart Surgery groups of HUVH and also with Endocrinology group of Hospital Universitari Germans Trias i Pujol.

IP: Roger Colobran Oriol

Primary Immunodeficiencies

Our group is focused in the cellular and molecular mechanisms of primary immunodeficiencies (PIDs). Our specific projects include:


1-Expanding the genetic and molecular basis of Primary Immunodeficiencies using high-throughput Technologies.


2-Cellular and molecular basis of hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH).


3-Cellular and molecular basis of common variable immunodeficiency (CVID).



PI: Dr. Roger Colobran


PI: Dr. Mónica Martínez-Gallo


PI: Dr. Clara Franco-Jarava



This line is developed in collaboration with the group of "Infection in the immunocompromised pediatric patient" (Head: Dr. Pere Soler-Palacín).

IP: Roger Colobran Oriol, Mónica Martínez Gallo

Projectes

Early identification of treatment failure in pulmonary sarcoidosis through integrated multi-omic analysis: ThePREDICT-SARC study.

IP: Ana Villar Gomez
Col·laboradors: Mónica Martínez Gallo, Christian Eduardo Romero Mesones, Ivan Vollmer Torrubiano, Cristina Berastegui Garcia, Javier Hernandez Losa, Luis Alexander Del Carpio Bellido Vargas, Iñigo Ojanguren Arranz, Irene Sansano Valero
Entitat finançadora: Fundació La Marató de TV3
Finançament: 89946
Referència: 202534-32
Durada: 20/04/2026 - 19/04/2029

Determinació de nous anticossos en síndrome de Sjögren.

IP: Jaume Mestre Torres
Col·laboradors: Roser Solans Laque, Laura Viñas Gimenez, Maria Teresa Sanz Martinez
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 43625
Referència: PI24/01620
Durada: 01/01/2025 - 31/12/2027

Evaluación objetiva de la afectación gastrointestinal en pacientes esclerodermia y síntomas de reflujo gastroesofágico refractario a inhibidores de la bomba de protones.

IP: Luis Gerardo Alcala Gonzalez
Col·laboradors: Carmen Pilar Simeón i Aznar, Alfredo Guillen Del Castillo, Jorge Serra Pueyo, Laura Triginer Gil, Laura Viñas Gimenez, Claudia Barber Caselles, Maria Teresa Sanz Martinez
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 105000
Referència: PI25/00647
Durada: 01/01/2026 - 31/12/2028

Desarrollo de tests rápidos intercambiables para el control multifacético de las infecciones respiratorias

IP: Eva Baldrich Rubio
Col·laboradors: Romina Dieli Crimi, Cristina Andrés Vergés
Entitat finançadora: Ministerio Ciencia, Innovación y Universidades
Finançament: 141875
Referència: PID2023-148950OB-C22
Durada: 01/09/2024 - 31/12/2027

Ministerio de Ciencia

Tesis

Noves estratègies per la identificació i caracterització d’autoanticossos en esclerodèrmia sistèmica.

Doctorand: Janire Perurena Prieto
Director/s: Roger Colobran Oriol, Alfredo Guillen Del Castillo
Universitat:
Any: 2024

Mecanismos de tolerancia al receptor de la tirotropina (TSHR): Análisis de su contribución a la respuesta autoinmune en la enfermedad de Graves

Doctorand: Ana María Marín Sánchez, Ana María Marín Sánchez
Director/s: Ricardo Pujol Borrell, Roger Colobran Oriol
Universitat: Universidad Autònoma de Barcelona
Any: 2020

Cell base assays to investigate the functional relevance of HLH genetic variants

Doctorand: Laura Viñas Gimenez, Laura Viñas Gimenez
Director/s: Mónica Martínez Gallo, Juan Sayos Ortega
Universitat: Universidad Autònoma de Barcelona
Any: 2019

Clinical and molecular characterization of factor I and C5 complemet deficiencies: from diagnosis to population studies

Doctorand: Clara Franco Jarava
Director/s: Roger Colobran Oriol, Manuel Hernández González
Universitat: Universidad Autònoma de Barcelona
Any: 2017

Estudio de la reconstitución de poblaciones de linfocitos T mediante marcadores epigenéticos

Doctorand: Paula Andrea Correa Vanegas
Director/s: Ricardo Pujol Borrell, Roger Colobran Oriol
Universitat: Universidad Autònoma de Barcelona
Any: 2013

Actualitat

Notícies

Un equip de Vall d’Hebron demostra, per primera vegada, el potencial del mapeig òptic del genoma per detectar alteracions genètiques associades a aquesta malaltia minoritària que no s’identifiquen amb els mètodes convencionals.

La recerca descriu el primer cas documentat al món de transmissió d’angioedema hereditari mitjançant reproducció assistida.

El treball descriu el cas d’una pacient en què, anys després d’un trasplantament de medul·la òssia, dues línies de cèl·lules immunitàries van corregir el defecte genètic original.