Un estudi del Campus Vall d’Hebron demostra que el test de deposició de C5b-9 Ex Vivo és útil per fer el seguiment de l’activitat del sistema del complement (SC) en pacients amb SHUa o amb MAT associada a transplantament.

Els resultats mostren que, en algunes pacients que tenen mutacions al cromosoma X, s’inactiva el gen sa i es manifesta el gen mutat, la qual cosa afavoreix l’aparició de la malaltia.

Els investigadors han utilitzat un protocol innovador que permet identificar a persones amb aquesta malaltia autoimmunitària i que tenen un risc més elevat de patir càncer.

Les principals línies de recerca en aquest camps al VHIR s’han centrat en les immunodeficiències primàries i les malalties autoimmunitàries òrgan-específiques i, progressivament, es van ampliant a altres patologies.

A mesura que augmenta l'edat en els homes, la concentració de l'hormona en la sang descendeix i això incrementa la possibilitat d'una evolució greu de la infecció en pacients COVID-19.

El treball ha utilitzat un sistema d’intel·ligència artificial per mostrar que determinats patrons immunològics es relacionen amb una progressió més greu i més mortalitat.

A la publicació es resumeixen els principals resultats que han demostrat que almenys el 20% dels casos de pneumònia greu després de la infecció per SARS-CoV-2 s'expliquen per anomalies genètiques i immunològiques.

Enguany, l’equip de Vall d’Hebron ha participat en la publicació de tres articles per entendre el brot per enterovirus A71 (EV-A71) del 2016 a Catalunya i el seguiment dels enterovirus no polio en l’actualitat.

Els investigadors han trobat limfòcits T de memòria residents a pulmó mesos després de la infecció per SARS-CoV-2, els quals s’activarien ràpidament davant una possible reinfecció.