Vés al contingut

Malalties Neurodegeneratives

La investigació realitzada al nostre grup s’orienta a estudiar la causa i els mecanismes moleculars de neurodegeneració en la malaltia de Parkinson (MP), un trastorn neurodegeneratiu incapacitant actualment incurable. Amb aquesta finalitat, realitzem recerca clínica i preclínica translacional en pacients amb MP i en models experimentals cel·lulars i animals rellevants per a la MP. 

L'estudi dels mecanismes moleculars de neurodegeneració en la MP hauria de permetre el següent: 

  • Identificar biomarcadors per al diagnòstic, detecció precoç, progressió, pronòstic o resposta al tractament per aquesta malaltia. Aquest és l'objectiu del Projecte VHIP que està duent a terme el grup.
  • Identificar noves dianes moleculars per a una possible intervenció terapèutica o preventiva.
  • Desenvolupar noves estratègies terapèutiques que modifiquin el curs de la malaltia.
  • Trobar vies moleculars comunes a d’altres malalties neurodegeneratives i a l'envelliment cerebral en general.
     

Equip

Thais Cuadros Arasa

Thais Cuadros Arasa

Investigador/a postdoctoral
Malalties neurodegeneratives
Llegir més
Thais Cuadros Arasa

Thais Cuadros Arasa

Investigador/a postdoctoral
Malalties neurodegeneratives
Llegir més

Publicacions

Implementation of programmes for the transition of adolescents to adult care.

PMID: 38016858
Revista: Anales de pediatria
Any: 2023
Referència: An Pediatr (Engl Ed). 2023 Nov 27:S2341-2879(23)00255-7. doi: 10.1016/j.anpede.2023.09.014.
Factor d'impacte:
Tipus de publicació: Article en revista internacional
Autors: Aceituno-Lopez, Maria Angeles; Asmarats, Luis; Avvedimento, Marisa; Belahnech, Yassin; Bonnet, Guillaume; Camprodon-Gomez, Maria; Cheema, Asim N; De La Torre Hernandez, Jose M; Del-Toro-Riera, Mireia; Esposito, Giovanni et al.
DOI: 10.1016/j.anpede.2023.09.014

Addressing the unmet needs in patients with type 2 inflammatory diseases: when quality of life can make a difference.

PMID: 38026127
Revista:
Any: 2023
Referència: Front Allergy. 2023 Nov 9;4:1296894. doi: 10.3389/falgy.2023.1296894. eCollection 2023.
Factor d'impacte:
Tipus de publicació: Article en revista internacional
Autors: Aceituno-Lopez, Maria Angeles; Alobid, Isam; Camprodon-Gomez, Maria; Del-Toro-Riera, Mireia; Espinosa, Miriam; Gomez de la Fuente, Enrique; Lara-Fernandez, Roser; Luca de Tena, Africa; Marti-Beltran, Sergi; Moreno-Galdo, Antonio et al.
DOI: 10.3389/falgy.2023.1296894

Survival and Long-Term Functional Status of COVID-19 Patients Requiring Prolonged ECMO Support.

PMID: 38134435
Revista:
Any: 2023
Referència: Ann Am Thorac Soc. 2023 Dec 22. doi: 10.1513/AnnalsATS.202306-572OC.
Factor d'impacte:
Tipus de publicació: Article en revista internacional
Autors: Argudo, Eduard; Broman, Lars Mikael; Campos, Isabel; Combes, Alain; Domenech Vila, Josep Maria; Ferrer, Ricard; Gallart, Elisabet; Langouet, Elise; Martin Sastre, Sara; Martinez Martinez, Maria et al.
DOI: 10.1513/AnnalsATS.202306-572OC

Actualitat

Notícies

Són estudis centrats en osteoporosi i la malaltia de Gaucher.

La III Jornada de Parkinson de Vall d’Hebron s’ha centrat en l’evolució durant els 40 anys de la Unitat de Trastorns del Moviment de l’hospital i en el testimoni proper de pacients amb la malaltia.

En el Dia Mundial de l’Assaig Clínic, destaquem alguns dels estudis on hem participat que han confirmat l’eficàcia de nous fàrmacs i n’han permès l’aprovació per les agències reguladores.

Coneix i participa al projecte VHIP

Vall d’Hebron Iniciativa per al Parkinson (VHIP) és un projecte de recerca destinat al desenvolupament de marcadors bioquímics per a la detecció precoç de la malaltia de Parkinson. Aquest estudi es duu a terme en persones un risc elevat de tenir aquesta malaltia, perquè són portadors de mutacions genètiques que predisposen al desenvolupament del Parkinson o bé perquè presenten símptomes no motors que es manifesten anys abans dels símptomes motors.

Accedeix al projecte i a l'estudi