Sobre el VHIR
Al Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR) promovem la recerca biomèdica, la innovació i la docència. Més de 1.800 persones busquen comprendre les malalties avui per millorar-ne el tractament demà.
Recerca
Treballem per entendre les malalties, saber com funcionen i crear millors tractaments per als pacients. Coneix els nostres grups i les seves línies de recerca.
Persones
Les persones són el centre del Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR). Per això ens vinculem amb els principis de llibertat de recerca, igualtat de gènere i actitud professional que promou l’HRS4R.
Assaigs clínics
La nostra tasca no és només bàsica o translacional; som líders en recerca clínica. Entra per saber quins assaigs clínics estem duent a terme i perquè som referent mundial en aquest camp.
Progrés
Volem que la recerca que es fa al Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR) sigui un motor de transformació. Com? Identificant noves vies i solucions per fomentar la salut i el benestar de les persones.
Core facilities
Oferim un suport especialitzat als investigadors tant interns com externs, des d’un servei concret fins a l’elaboració d’un projecte complet. Tot, amb una perspectiva de qualitat i agilitat de resposta.
Actualitat
Et donem una porta d’entrada per estar al dia de tot el que passa al Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR), des de les últimes notícies fins a les activitats i iniciatives solidàries futures que estem organitzant.
La investigació realitzada al nostre grup s’orienta a estudiar la causa i els mecanismes moleculars de neurodegeneració en la malaltia de Parkinson (MP), un trastorn neurodegeneratiu incapacitant actualment incurable. Amb aquesta finalitat, realitzem recerca clínica i preclínica translacional en pacients amb MP i en models experimentals cel·lulars i animals rellevants per a la MP.
L'estudi dels mecanismes moleculars de neurodegeneració en la MP hauria de permetre el següent:
IP: Anna Rosell Novel Col·laboradors: Mercedes Arrúe Gonzalo, Joan Montaner Villalonga, Anna Penalba Morenilla, Maria Mar Hernandez Guillamon, Olga Maisterra Santos, Maria Pilar Delgado Martínez, Antonio Palasi Franco, Jesús Pizarro Gonzálvez, Miguel García Gabilondo, Nicolas Garcia Rodriguez Entitat finançadora: Agència Gestió Ajuts Universitaris i de Recerca Finançament: 40000 Referència: 2021 SGR 00656 Durada: 01/01/2022 - 30/06/2025
IP: Miquel Vila Bover Col·laboradors: Gerard Roch Alba, Miriam Izquierdo Sans Entitat finançadora: Ministerio de Ciencia e Innovación-MICINN Finançament: 99260 Referència: PRE2021-098300 Durada: 01/07/2022 - 30/06/2026
IP: Miquel Vila Bover Col·laboradors: Jorge Hernández Vara, Malalties neurodegeneratives , Marta Martínez Vicente, Jordi Bove Badell, Eddie Pradas Gracia, Maria Camprodon Gomez, Laura Castillo Ribelles, Oriol de Fabregues-Boixar Nebot, Javier Hoyo Pérez, Ariadna Laguna Tuset, Maria Sellés Altés, Marta González Sepúlveda, Joana Margalida Cladera Sastre, Annabelle Parent, Daniela Samaniego Toro, Malalties neurodegeneratives Entitat finançadora: Agència Gestió Ajuts Universitaris i de Recerca Finançament: 40000 Referència: 2021 SGR 00784 Durada: 01/01/2022 - 30/06/2025
IP: Ariadna Laguna Tuset Col·laboradors: Miriam Izquierdo Sans, Laia Perez Lasarte Entitat finançadora: Ministerio de Ciencia e Innovación-MICINN Finançament: 236350 Referència: RYC2021-032947-I Durada: 01/01/2023 - 31/12/2027
Vall d'Hebron és un centre de referència en malalties minoritàries tant a escala estatal com internacional, tant en l'assistència als pacients com en la investigació de millores en el seu tractament i diagnòstic.
Els ajuts, de gairebé tres milions i mig d’euros en total, donen suport a la formació de personal investigador i a la transferència de coneixement.
Aquesta iniciativa del VHIR promou el benestar, l’empatia i la participació comunitària als barris de Barcelona a través d’un model intergeneracional
Vall d’Hebron Iniciativa per al Parkinson (VHIP) és un projecte de recerca destinat al desenvolupament de marcadors bioquímics per a la detecció precoç de la malaltia de Parkinson. Aquest estudi es duu a terme en persones un risc elevat de tenir aquesta malaltia, perquè són portadors de mutacions genètiques que predisposen al desenvolupament del Parkinson o bé perquè presenten símptomes no motors que es manifesten anys abans dels símptomes motors.
