Sobre el VHIR
Al Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR) promovem la recerca biomèdica, la innovació i la docència. Més de 1.800 persones busquen comprendre les malalties avui per millorar-ne el tractament demà.
Recerca
Treballem per entendre les malalties, saber com funcionen i crear millors tractaments per als pacients. Coneix els nostres grups i les seves línies de recerca.
Persones
Les persones són el centre del Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR). Per això ens vinculem amb els principis de llibertat de recerca, igualtat de gènere i actitud professional que promou l’HRS4R.
Assaigs clínics
La nostra tasca no és només bàsica o translacional; som líders en recerca clínica. Entra per saber quins assaigs clínics estem duent a terme i perquè som referent mundial en aquest camp.
Progrés
Volem que la recerca que es fa al Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR) sigui un motor de transformació. Com? Identificant noves vies i solucions per fomentar la salut i el benestar de les persones.
Core facilities
Oferim un suport especialitzat als investigadors tant interns com externs, des d’un servei concret fins a l’elaboració d’un projecte complet. Tot, amb una perspectiva de qualitat i agilitat de resposta.
Actualitat
Et donem una porta d’entrada per estar al dia de tot el que passa al Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR), des de les últimes notícies fins a les activitats i iniciatives solidàries futures que estem organitzant.
La investigació realitzada al nostre grup s’orienta a estudiar la causa i els mecanismes moleculars de neurodegeneració en la malaltia de Parkinson (MP), un trastorn neurodegeneratiu incapacitant actualment incurable. Amb aquesta finalitat, realitzem recerca clínica i preclínica translacional en pacients amb MP i en models experimentals cel·lulars i animals rellevants per a la MP.
L'estudi dels mecanismes moleculars de neurodegeneració en la MP hauria de permetre el següent:
IP: Jordi Bove Badell
Autophagy is the degradation of intracellular components inside the lysosomes and it is essential for the maintenance of cellular homeostasis and neuronal viability. Alterations in the autophagy process have been associated with neurodegenerative diseases including Parkinson’s, Huntington’s and Alzheimer’s disease and has been shown to be one of the main causes that contribute to neuronal death in these pathologies.
Our efforts are currently directed to:
- Development of new therapies for Parkinson’s disease based in the restoration of lysosomal glucocerebrosidase (GBA) activity.
- Development of new autophagy pharmacological modulators (mTOR-independent) as a therapeutic strategy in neurodegenerative diseases.
IP: Marta Martínez Vicente, Miquel Vila Bover
Co-PI: Pia Cosma, CRG.
Given the current lack of disease-modifying therapies for Parkinson’s disease (PD), we are exploring whether cell-fusion-mediated regeneration of dopaminergic neurons can be achieved, for therapeutic purposes, in experimental animal models of PD after transplantation of Wnt-activated haematopoietic stem and progenitor cells (HSPCs).
IP: Miquel Vila Bover
The main focus of our research is to study the role of autophagy in neurodegeneration.
Autophagy is the degradation of intracellular components inside the lysosomes and it is essential for the maintenance of cellular homeostasis and neuronal viability. Alterations in the autophagy process have been associated with neurodegenerative diseases including Parkinson’s, Huntington’s and Alzheimer’s disease, and has been shown to be one of the main causes that contribute to neuronal death in these pathologies.
- Study the pathogenic role of autophagic/lysosomal dysfunction in Parkinson's disease
- Development of new therapies for Parkinson’s disease based in the restoration of lysosomal glucocerebrosidase (GBA) activity through nanoencapsulation.
- Study selective autophagy in Huntington’s disease: charaterization of mitophagy impairment in Huntington’s disease.
IP: Marta Martínez Vicente
IP: Anna Rosell Novel Col·laboradors: Mercedes Arrue Gonzalo, Joan Montaner Villalonga, Marcel Lamana Vallverdu, Anna Penalba Morenilla, Anna Bonaterra Pastra, Maria Mar Hernandez Guillamon, Olga Maisterra Santos, Maria Pilar Delgado Martínez, Antonio Palasi Franco, Jesús Pizarro Gonzálvez, Paula Garcia Rodriguez, Miguel García Gabilondo, Nicolas Garcia Rodriguez Entitat finançadora: Agència Gestió Ajuts Universitaris i de Recerca Finançament: 40000 Referència: 2021 SGR 00656 Durada: 01/01/2022 - 30/06/2025
IP: Jordi Bove Badell Col·laboradors: David Ramos Vicente, Miriam Izquierdo Sans, Laia Perez Lasarte Entitat finançadora: Ministerio de Ciencia e Innovación-MICINN Finançament: 64800 Referència: FJC2021-047862-I Durada: 01/01/2023 - 31/12/2024
IP: Miquel Vila Bover Col·laboradors: Gerard Roch Alba, Miriam Izquierdo Sans Entitat finançadora: Ministerio de Ciencia e Innovación-MICINN Finançament: 99260 Referència: PRE2021-098300 Durada: 01/07/2022 - 30/06/2026
IP: Miquel Vila Bover Col·laboradors: Jorge Hernández Vara, Joan Compte Barrón, Marta Martínez Vicente, Jordi Bove Badell, Eddie Pradas Gracia, Maria Camprodon Gomez, Camille Guillard Sirieix, Marina Lorente Picón, Laura Castillo Ribelles, Oriol de Fabregues-Boixar Nebot, Javier Hoyo Pérez, Ariadna Laguna Tuset, Thais Cuadros Arasa, Jordi Riera Heredia, David Ramos Vicente, Marta Montpeyó Garcia-Moreno, Helena Xicoy Cortada, Alba Nicolau Vera, Marta González Sepúlveda, Joana Margalida Cladera Sastre, Annabelle Parent, Daniela Samaniego Toro Entitat finançadora: Agència Gestió Ajuts Universitaris i de Recerca Finançament: 40000 Referència: 2021 SGR 00784 Durada: 01/01/2022 - 31/12/2024
PMID: 37507573 Revista: INTENSIVE CARE MEDICINE Any: 2023 Referència: Intensive Care Med. 2023 Jul 28. doi: 10.1007/s00134-023-07161-1. Factor d'impacte: Tipus de publicació: Article en revista internacional Autors: Adell-Serrano, Berta; Agrifoglio, Alexander; Aguilar Cabello, Maria; Aguilera, Luciano; Alcaraz-Serrano, Victoria; Aldecoa, Cesar; Alegre, Cynthia; Alvarez Ruiz, Antonjo; Alvarez, Sergio; Amaya-Villar, Rosario et al. DOI: 10.1007/s00134-023-07161-1
PMID: 37509344 Revista: Cancers Any: 2023 Referència: Cancers (Basel). 2023 Jul 19;15(14):3683. doi: 10.3390/cancers15143683. Factor d'impacte: Tipus de publicació: Article en revista internacional Autors: Carrion, Albert; Dinares, Carme; Hernandez, Javier; Lozano, Fernando; Morote, Juan; Raventos, Carles X; Trilla, Enrique et al. DOI: 10.3390/cancers15143683
PMID: 37661559 Revista: ARCHIVOS DE BRONCONEUMOLOGIA Any: 2023 Referència: Arch Bronconeumol. 2023 Aug 7:S0300-2896(23)00267-3. doi: 10.1016/j.arbres.2023.07.029. Factor d'impacte: Tipus de publicació: Carta o abstract Autors: Abril, Elena; Barbe, Ferran; Barbera, Carme; Bustamante-Munguira, Elena; Bustamante-Munguira, Elena; Caballero, Jesus; Caballero, Jesus; Canseco, Joan; Carbonell, Nieves; Ceccato, Adrian et al. DOI: 10.1016/j.arbres.2023.07.029
PMID: 37726343 Revista: npj Parkinsons Disease Any: 2023 Referència: NPJ Parkinsons Dis. 2023 Sep 19;9(1):135. doi: 10.1038/s41531-023-00579-w. Factor d'impacte: Tipus de publicació: Article en revista internacional Autors: Arotcarena, Marie-Laure; Bezard, Erwan; Bourdenx, Mathieu; Darricau, Morgane; Dehay, Benjamin; Dovero, Sandra; Estrada, Cristina; Garcia-Carrillo, Nuria; Herrero, Maria Trinidad; Obeso, Jose A et al. DOI: 10.1038/s41531-023-00579-w
Vall d’Hebron ha participat en un assaig clínic de fase III que confirma l’eficàcia i seguretat de la infusió subcutània d’una teràpia amb levodopa.
Aquesta iniciativa forma part d'un estudi pioner que busca valorar com la relació entre diferents grups d'edat pot influir en la qualitat de vida i la salut mental dels pacients.
Coincidint amb el Dia Internacional de les Dones, organitzem una acció comunicativa per lluitar contra l’androcentrisme en cinc qüestions mèdiques: ictus, malalties cardiovasculars, migranya, càncer i resposta als medicaments.
Vall d’Hebron Iniciativa per al Parkinson (VHIP) és un projecte de recerca destinat al desenvolupament de marcadors bioquímics per a la detecció precoç de la malaltia de Parkinson. Aquest estudi es duu a terme en persones un risc elevat de tenir aquesta malaltia, perquè són portadors de mutacions genètiques que predisposen al desenvolupament del Parkinson o bé perquè presenten símptomes no motors que es manifesten anys abans dels símptomes motors.
