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Estudio de fase 2b, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de la efinopegdutida (MK-6024) en adultos con esteatohepatitis no alcohólica precirrótica.

Obert
  • Codi protocol: MK-6024-013
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Malalties Hepàtiques
  • Servei: Hepatologia
  • Investigador/a principal:  Pericàs Pulido, Juan Manuel
  • Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase II
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio en fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar el efecto de resmetirom sobre los resultados relacionados con el hígado en pacientes con esteatohepatitis no alcohólica (EHNA) bien compensada (Child-Pugh A) (RESULTADOS DE MAESTRO-NASH)

Obert
  • Codi protocol: MGL-3196-19
  • Codi EudraCT: 2022-002279-13
  • Grup de recerca: Malalties Hepàtiques
  • Servei: Hepatologia
  • Investigador/a principal:  Pericàs Pulido, Juan Manuel
  • Malaltia: Certes malalties infeccioses i parasitàries
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris

Ensayo fase III multicéntrico, internacional, aleatorizado, controlado con placebo, doble ciego, de grupos paralelos y determinado por eventos, del inhibidor oral del FXIa -Asundexian (BAY 2433334), para la prevención de ictus isquémicos en pacientes de ambos sexos mayores de edad, tras un ictus isquémico no cardioembólico agudo o AIT de alto riesgo.

Obert
  • Codi protocol: BAY 2433334/20604
  • Codi EudraCT: 2022-001067-27
  • Grup de recerca: Recerca en Ictus
  • Servei: Neurologia
  • Investigador/a principal:  Molina Cateriano, Carlos
  • Malaltia: Malalties del sistema circulatori
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio en fase I/II, abierto, de seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y actividad antitumoral de repotrectinib en pacientes pediátricos y adultos jóvenes con tumores avanzados o metastásicos con reordenaciones de ALK, ROS1 o NTRK1-3 (CARE)

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  • Codi protocol: TPX-0005-07
  • Codi EudraCT: 2019-003055-11
  • Grup de recerca: Càncer i Malalties Hematològiques Infantils
  • Servei: Oncohematologia Pediàtrica
  • Investigador/a principal:  Pérez Albert, María Paula
  • Malaltia: Tumors
  • Fase: Fase II

“A Phase 2/3, Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo controlled Trial of the Safety and Efficacy of Flexible Doses of SEP-363856 as Adjunctive Therapy in the Treatment of Adults with Major Depressive Disorder'

Obert
  • Codi protocol: 382-201-00001
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Psiquiatria, Salut Mental i Addiccions
  • Servei: Psiquiatria
  • Investigador/a principal:  Ramos Quiroga, José Antonio
  • Malaltia: Trastorns mentals i del comportament
  • Fase: Fase III

Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de olezarsén (ISIS 678354) administrado por vía subcutánea a pacientes con hipertrigliceridemia grave

Obert
  • Codi protocol: ISIS 678354-CS6
  • Codi EudraCT: 2022-501420-20
  • Grup de recerca: Diabetis i Metabolisme
  • Servei: Endocrinologia
  • Investigador/a principal:  Ortiz Zuñiga, Angel Michael
  • Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio de fase 2, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de SAR443820 en participantes adultos con esclerosis lateral amiotrófica, seguido de una extensión abierta

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  • Codi protocol: ACT16970
  • Codi EudraCT: 2021-004156-42
  • Grup de recerca: Sistema Nerviós Perifèric
  • Servei: Neurologia
  • Investigador/a principal:  Juntas Morales, Raul
  • Malaltia: Tumors
  • Fase: Fase II
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio en fase III, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de deucravacitinib en participantes con lupus eritematoso sistémico activo (LES) (POETYK SLE-2)

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  • Codi protocol: IM011-247
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Reumatologia
  • Servei: Reumatologia
  • Investigador/a principal:  Cortes Hernandez, Josefina
  • Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris

A parallel-group treatment, proof-of-concept Phase 2, multicenter, double blind, randomized two arm clinical trial to investigate the efficacy and safety of subcutaneous NT 201 injections compared with placebo injections in decreasing pain intensity in male and female participants aged 18 years and older with moderate to severe chronic peripheral neuropathic pain due to postherpetic neuralgia or peripheral nerve injury.

Obert
  • Codi protocol: M602011079
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Farmacologia Clínica
  • Servei: Anestèsia
  • Investigador/a principal:  Medel Rebollo, Francisco Javier
  • Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase II
  • Estat: Reclutant voluntaris

EFECTO DE LA DEXAMETASONA EN EL EDEMA DE LA EXTREMIDADINFERIOR EN PACIENTES INTERVENIDOS DE ARTROPLASTIA TOTAL DECADERA

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  • Codi protocol: DXMT
  • Codi EudraCT: 2020-005034-15
  • Grup de recerca: Cirurgia Reconstructiva de l'Aparell Locomotor
  • Servei: Cirurgia Traumatològica
  • Investigador/a principal:  Hernández Martínez, Alejandro
  • Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase IV

Estudio fase 3 prospectivo, abierto, multicéntrico y de extensión de los estudios Fase 3, para evaluar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de Soticlestat como tratamiento adyuvante en pacientes con Síndrome Dravet o Síndrome de Lennox-Gastaut (ENDYMION 2)

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  • Codi protocol: TAK-935-3003
  • Codi EudraCT: 2021-002482-17
  • Grup de recerca: Grup de Recerca de l'Estat Epilèptic i Crisis Agudes
  • Servei: Neurologia
  • Investigador/a principal:  ABRAIRA DEL FRESNO, LAURA
  • Malaltia: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de BI 764198 administrado por vía oral una vez al día durante 12 semanas en pacientes con glomeruloesclerosis focal segmentaria

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  • Codi protocol: 1434-0004
  • Codi EudraCT: 2020-000384-23
  • Grup de recerca: Nefrologia i Trasplantament Renal
  • Servei: Nefrologia
  • Investigador/a principal:  Soler Romeo, Maria Jose
  • Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase II
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio en fase I/II de la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y eficacia preliminar de relatlimab más nivolumab en participantes pediátricos y adultos jóvenes con linfoma de Hodgkin clásico y linfoma no Hodgkin recurrentes o resistentes

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  • Codi protocol: CA224-069
  • Codi EudraCT: 2021-000493-29
  • Grup de recerca: Càncer i Malalties Hematològiques Infantils
  • Servei: Oncohematologia Pediàtrica
  • Investigador/a principal:  Valero Arrese, Lorena
  • Malaltia: Tumors
  • Fase: Fase I
  • Estat: Reclutant voluntaris

A single-arm, multi-centre trial to evaluate efficacy and safety of imlifidase in highly sensitised children (1-17 years) receiving a kidney transplant with positive crossmatch against a living or deceased donor converted to negative after imlifidase treatment / Ensayo multicéntrico y de un solo grupo para evaluar la eficacia y la seguridad de imlifidasa en niños (1 a 17 años) altamente sensibilizados que van a recibir un trasplante renal con una prueba cruzada positiva frente a un donante vivo o fallecido convertida en negativa tras el tratamiento con imlifidasa

Obert
  • Codi protocol: 20-HMedIdes-21
  • Codi EudraCT: _
  • Grup de recerca: Fisiopatologia Renal
  • Servei: Nefrologia Pediàtrica
  • Investigador/a principal:  Ariceta Iraola, Gema
  • Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase II

ENSAYO CLINICO EN FASE IIa PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DEL TRATAMIENTO CON CELULAS TRONCALES ALOGENICASMESENQUIMALES DERIVADAS DE LA GRASA EN PACIENTES CONESTENOSIS INFLAMATORIA UNICA EN EL CONTEXTO DE LA ENFERMEDADDE CROHN

Obert
  • Codi protocol: FJD-MEIC-21-01
  • Codi EudraCT: 2021-006068-26
  • Grup de recerca: Cirurgia General
  • Servei: Cirurgia General
  • Investigador/a principal:  Martí Gallostra, Marc
  • Malaltia: Malalties del sistema digestiu
  • Fase: Fase I

Estudio de fase II, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para evaluar la eficacia, la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y los efectos biomarcadores de PTC857 en pacientes adultos con esclerosis lateral amiotrófica.(CARDINALS)

Tancat
  • Codi protocol: PTC857-CNS-001-ALS
  • Codi EudraCT: 2021-006511-29
  • Grup de recerca: Sistema Nerviós Perifèric
  • Servei: Neurologia
  • Investigador/a principal:  Juntas Morales, Raul
  • Malaltia: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase II
  • Estat: Reclutant voluntaris

An adaptive, Phase 2, double-blind, randomized, placebo-controlled, multicenter study to evaluate the safety, tolerability, immunogenicity, and pharmacodynamic effects of ACI-7104.056 in patients with early stages of Parkinson’s disease

Obert
  • Codi protocol: ACI-7104-PD-2103
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Malalties Neurodegeneratives
  • Servei: Neurologia
  • Investigador/a principal:  Hernández Vara, Jorge
  • Malaltia: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase II
  • Estat: Reclutant voluntaris

IMPAHCT-FUL: Estudio multicéntrico y de extensión a largo plazo de la seguridad de AV-101 en sujetos con hipertensión arterial pulmonar (HAP) que han completado el estudio AV-101-002

Tancat
  • Codi protocol: AV-101-003
  • Codi EudraCT: 2021-006864-25
  • Grup de recerca: Pneumologia
  • Servei: Pneumologia
  • Investigador/a principal:  López Meseguer, Manuel
  • Malaltia: Malalties del sistema respiratori
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio fase III, no ciego, de un único brazo, multicéntrico para valorar la seguridad y inmunogenicidad de una vacunación de booster con el candidato de proteína recombinante RBD fusion heterodimer (PHH-1V) contra SARS-CoV-2, en adultos previamente vacunados contra la COVID-19

Obert
  • Codi protocol: HIPRA-HH-5
  • Codi EudraCT: 2022-000074-25
  • Grup de recerca: Epidemiologia i Salut Pública
  • Servei: Medicina Preventiva
  • Investigador/a principal:  Otero Romero, Susana
  • Malaltia: Certes malalties infeccioses i parasitàries
  • Fase: Fase III

Inicio temprano de tratamiento con Candesartan vs Placebo en portadores genéticos de mutaciones causales de MCD sin evidencia de enfermedad (EARLY-GENE trial).

Obert
  • Codi protocol: EARLY-GENE
  • Codi EudraCT: 2021-004577-30
  • Grup de recerca: Malalties Cardiovasculars
  • Servei: Cardiologia
  • Investigador/a principal:  Rodríguez Palomares, Jose Fernando
  • Malaltia: Malalties del sistema circulatori
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris