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LOGGIC/FIREFLY-2: Ensayo en fase III, aleatorizado, internacional y multicéntrico de DAY101 en monoterapia frente a la quimioterapia estándar en pacientes con glioma pediátrico de bajo grado que presentan una alteración de RAF activadora que requiere tratamiento sistémico de primera línea

Obert
  • Codi protocol: DAY101-002
  • Codi EudraCT: 2022-001363-27
  • Grup de recerca: Càncer i Malalties Hematològiques Infantils
  • Servei: Oncohematologia Pediàtrica
  • Investigador/a principal:  Llort Sales, Anna
  • Malaltia: Tumors
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio de fase 2/3, multicéntrico, doble ciego y aleatorizado para determinar la eficacia y la seguridad de DNL310 frente a idursulfasa en participantes pediátricos con mucopolisacaridosis neuronopática o no neuronopática de tipo II.

Obert
  • Codi protocol: DNLI-E-0007
  • Codi EudraCT: 2021-005200-35
  • Grup de recerca: Neurologia Pediàtrica
  • Servei: Pediatria General i Especialitats
  • Investigador/a principal:  Toro Riera, Mireia del
  • Malaltia: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase II
  • Estat: Reclutant voluntaris

ESTUDIO INTERVENCIONAL DE EFICACIA Y SEGURIDAD, DE FASE II, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE TRES GRUPOS PARA INVESTIGAR NIRMATRELVIR/RITONAVIR EN PARTICIPANTES INMUNOCOMPROMETIDOS, NO HOSPITALIZADOS, DE AL MENOS 12 AÑOS DE EDAD CON COVID-19 SINTOMÁTICO

Tancat
  • Codi protocol: C4671034
  • Codi EudraCT: 2022-001362-35
  • Grup de recerca: Malalties Infeccioses
  • Servei: Infeccioses
  • Investigador/a principal:  Len Abad, Oscar
  • Malaltia: Certes malalties infeccioses i parasitàries
  • Fase: Fase II
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio de fase III, doble ciego, controlado con placebo que evalúa la eficacia y seguridad de ISIS 721744 en pacientes con angioedema hereditario (AEH)

Obert
  • Codi protocol: ISIS 721744-CS5
  • Codi EudraCT: 2021-002571-19
  • Grup de recerca: Malalties Sistèmiques
  • Servei: Medicina Interna
  • Investigador/a principal:  Guilarte Clavero, Mar
  • Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio de fase 1b, multicéntrico y abierto para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la eficacia de mezagitamab (TAK-079) combinado con el tratamiento de fondo estable en pacientes con nefropatía por IgA primaria

Obert
  • Codi protocol: TAK-079-1006
  • Codi EudraCT: 2021-005023-20
  • Grup de recerca: Nefrologia i Trasplantament Renal
  • Servei: Nefrologia
  • Investigador/a principal:  Agraz Pamplona, Irene
  • Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase I
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio en fase II, de grupos paralelos, doble ciego y con tres grupos de tratamiento, para evaluar la eficacia y la seguridad de finerenona más empagliflozina en comparación con finerenona o empagliflozina en participantes con enfermedad renal crónica y diabetes tipo 2.

Obert
  • Codi protocol: BAY 94-8862 21839
  • Codi EudraCT: 2021-003037-11
  • Grup de recerca: Nefrologia i Trasplantament Renal
  • Servei: Nefrologia
  • Investigador/a principal:  Soler Romeo, Maria Jose
  • Malaltia: Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques
  • Fase: Fase II
  • Estat: Reclutant voluntaris

Evaluación aleatoria prospectiva de nuevos tratamientos emergentes para la profilaxis de infecciones en el reemplazo total de articulaciones: un estudio piloto (PREVENT-iT)

Obert
  • Codi protocol: PREVENT-iT-2021.07
  • Codi EudraCT: 2022-000663-45
  • Grup de recerca: Cirurgia Reconstructiva de l'Aparell Locomotor
  • Servei: Cirurgia Traumatològica
  • Investigador/a principal:  Castellet Feliu, Enrique
  • Malaltia: Certes malalties infeccioses i parasitàries
  • Fase: Fase IV
  • Estat: Reclutant voluntaris

Ensayo clínico de fase 2a, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la seguridad y la eficacia de CM-101 en sujetos con colangitis esclerosante primaria

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  • Codi protocol: CM-101-PSC-101
  • Codi EudraCT: 2019-002945-39
  • Grup de recerca: Malalties Hepàtiques
  • Servei: Hepatologia
  • Investigador/a principal:  Campos Varela, Isabel
  • Malaltia: Factors que influencien en l’estat de salut i contacte amb els serveis de salut
  • Fase: Fase II

Estudio multicéntrico, aleatorizado y controlado para evaluar la seguridad y la eficacia de la paltusotina en sujetos con acromegalia no tratada farmacológicamente

Obert
  • Codi protocol: CRN00808-08
  • Codi EudraCT: 2021-001703-32
  • Grup de recerca: Diabetis i Metabolisme
  • Servei: Endocrinologia
  • Investigador/a principal:  Biagetti Biagetti, Betina
  • Malaltia: Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de dosis escalonadas múltiples para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacodinámica, la eficacia y la farmacocinética de DYNE-251 administrado a pacientes con distrofia muscular de Duchenne susceptibles de omisión del exón 51.

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  • Codi protocol: DYNE251-DMD-201
  • Codi EudraCT: 2021-005478-24
  • Grup de recerca: Neurologia Pediàtrica
  • Servei: Pediatria General i Especialitats
  • Investigador/a principal:  Munell Casadesus, Francina
  • Malaltia: Malalties del sistema osteomuscular i del teixit connectiu
  • Fase: Fase II
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio de fase IIb, aleatorizado, controlado por placebo, multicéntrico para evaluar la eficacia de pirepemat en la frecuencia de caídas en pacientes con enfermedad de Parkinson

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  • Codi protocol: IRL752C003
  • Codi EudraCT: 2019-002627-16
  • Grup de recerca: Malalties Neurodegeneratives
  • Servei: Neurologia
  • Investigador/a principal:  Hernández Vara, Jorge
  • Malaltia: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase II

Estudio en fase IIIb multicéntrico, con un solo grupo, de la eficacia y la seguridad de210 mg de tezepelumab administrado por vía subcutánea para reducir el uso decorticoesteroides orales en participantes adultos con asma grave en tratamientocon corticoesteroides inhalados a dosis altas más agonistas beta2 de acciónprolongada y corticoesteroides orales a largo plazo (WAYFINDER)

Obert
  • Codi protocol: D5180C00037
  • Codi EudraCT: 2021-005457-85
  • Grup de recerca: Pneumologia
  • Servei: Pneumologia
  • Investigador/a principal:  Muñoz Gall, Fco. Javier
  • Malaltia: Malalties del sistema respiratori
  • Fase: Fase III

Tratamiento de las lesiones inflamatorias borderline precoces en pacientes con trasplante renal de bajo riesgo inmunológico: estudio prospectivo, controlado y aleatorizado de grupos paralelos

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  • Codi protocol: NCT04936282 ICI21/00042 TRAINING
  • Codi EudraCT: 2021-003089-11
  • Grup de recerca: Nefrologia i Trasplantament Renal
  • Servei: Nefrologia
  • Investigador/a principal:  Perelló Carrascosa, Manel
  • Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase IV

Ensayo multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo queevalúa el impacto de inclisirán en los acontecimientos cardiovascularesadversos mayores (MACE) en participantes con enfermedad cardiovascularestablecida (ECV) (VICTORION-2 PREVENT)

Obert
  • Codi protocol: CKJX839B12302
  • Codi EudraCT: 2021-002006-27
  • Grup de recerca: Malalties Cardiovasculars
  • Servei: Cardiologia
  • Investigador/a principal:  Lozano Torres, Jordi
  • Malaltia: Malalties del sistema circulatori
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio de extensión abierto, no aleatorizado y multicéntrico para evaluar la seguridad y la eficacia a largo plazo de pegcetacoplán en participantes con glomerulopatía C3 o glomerulonefritis membranoproliferativa por inmunocomplejos

Obert
  • Codi protocol: APL2-C3G-314
  • Codi EudraCT: 2022-002833-33
  • Grup de recerca: Fisiopatologia Renal
  • Servei: Nefrologia Pediàtrica
  • Investigador/a principal:  Ariceta Iraola, Gema
  • Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio de fase 2b, aleatorizado, doble ciego, multicéntrico y controlado con placebo para evaluar la eficacia, la seguridad y la farmacocinética de treprostinil palmitilo en polvo para inhalación en pacientes con hipertensión arterial pulmonar

Obert
  • Codi protocol: INS1009-202
  • Codi EudraCT: 2021-001528-16
  • Grup de recerca: Pneumologia
  • Servei: Pneumologia
  • Investigador/a principal:  López Meseguer, Manuel
  • Malaltia: Malalties del sistema respiratori
  • Fase: Fase II

Un estudio de 52 semanas, aleatorizado, doble ciego, con doble simulación, de grupos paralelos, multicéntrico, de no inferioridad para investigar la eficacia y seguridad de depemokimab en comparación con mepolizumab en adultos con granulomatosis eosinofílica con poliangeítis (EGPA, por sus siglas en inglés) recidivante o refractaria que reciben el tratamiento habitual

Obert
  • Codi protocol: 217102
  • Codi EudraCT: 2021-005726-15
  • Grup de recerca: Malalties Sistèmiques
  • Servei: Medicina Interna
  • Investigador/a principal:  Solans Laque, Roser
  • Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris

AN OPEN-LABEL, LONG TERM SAFETY AND EFFICACY STUDY OF DONIDALORSEN IN THE PROPHYLACTIC TREATMENT OF HEREDITARY ANGIOEDEMA (HAE)

Obert
  • Codi protocol: ISIS721744-CS7
  • Codi EudraCT: 2022-000757-93
  • Grup de recerca: Malalties Sistèmiques
  • Servei: Medicina Interna
  • Investigador/a principal:  Guilarte Clavero, Mar
  • Malaltia: Malalties del sistema respiratori
  • Fase: Fase II
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio de fase II de búsqueda de dosis, aleatorizado, doble ciego y controlado con unplacebo, para evaluar la eficacia y la seguridad del CDX-0159 en pacientes con urticariacrónica inducible

Obert
  • Codi protocol: CDX0159-07
  • Codi EudraCT: 2021-006447-95
  • Grup de recerca: Malalties Sistèmiques
  • Servei: Medicina Interna
  • Investigador/a principal:  Labrador Horrillo, Moisés
  • Malaltia: Malalties de la pell i del teixit subcutani
  • Fase: Fase II
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio de extensión de fase II/III de PHA-022121 administrado por vía oral para el tratamiento agudo de las crisis de angioedema en pacientes con angioedema hereditario debido a un déficit del inhibidor de C1 (tipo I otipo II)

Obert
  • Codi protocol: PHA022121-C303
  • Codi EudraCT: 2021-006906-58
  • Grup de recerca: Malalties Sistèmiques
  • Servei: Medicina Interna
  • Investigador/a principal:  Guilarte Clavero, Mar
  • Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase III