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'Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad del tratamiento con branebrutinib en pacientes con lupus eritematoso sistémico activo o síndrome de Sj?gren primario o el tratamiento con branebrutinib seguido de tratamiento abierto con abatacept en pacientes con artritis reumatoide activa'-Subprotocolo LES: 'Estudio doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de branebrutinib en lupus eritematoso sistémico activo'-Subprotocolo SSp: 'Estudio doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de branebrutinib en Síndrome de Sjögren Primario'.-Subprotocolo AR: 'Estudio doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad del tratamiento con branebrutinib seguido de Abatacept en sujetos con Artritis Reumatoide'.

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  • Codi protocol: IM014-029
  • Codi EudraCT: 2019-002205-22
  • Grup de recerca: Reumatologia
  • Servei: Reumatologia
  • Investigador/a principal:  Cortes Hernandez, Josefina
  • Fase: Fase II

Estudio clínico de fase II, multicéntrico, aleatorizado, con doble enmascaramiento y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de la inhalación oral de GB002 para el tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar (HAP) del grupo 1 de la OMS

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  • Codi protocol: GB002-2101
  • Codi EudraCT: 2019-002669-37
  • Grup de recerca: Pneumologia
  • Servei: Pneumologia
  • Investigador/a principal:  López Meseguer, Manuel
  • Malaltia: Malalties del sistema respiratori
  • Fase: Fase II

READY 1: Estudio en fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con tratamiento activo y con placebo sobre el uso de CUSA-081 para dispositivos de acceso venoso central (DAVC) disfuncionales

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  • Codi protocol: CUSA-081-HEM-01
  • Codi EudraCT: 2019-002124-32
  • Grup de recerca: Shock, Disfunció Orgànica i Ressuscitació
  • Servei: UCI ATR
  • Investigador/a principal:  Ferrer Roca, Ricard
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio en fase II, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de 12 semanas de tratamiento y de 3 brazos grupos paralelos para investigar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de ro7017773 en participantes de 15 a 45 años de edad con trastorno del espectro autista (tea).

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  • Codi protocol: BP41316
  • Codi EudraCT: 2019-003524-20
  • Grup de recerca: Psiquiatria, Salut Mental i Addiccions
  • Servei: Psiquiatria
  • Investigador/a principal:  Gisbert Gustemps, Laura
  • Malaltia: Trastorns mentals i del comportament
  • Fase: Fase II
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio de fases I/II integradas, multicéntrico, con enmascaramiento doble, aleatorizado, comparativo con Dysport y un placebo, de aumento escalonado de la dosis y de búsqueda de dosis, para evaluar la seguridad y la eficacia de IPN10200 en el tratamiento de la espasticidad de las extremidades superiores en el adulto.

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  • Codi protocol: D-FR-10200-001
  • Codi EudraCT: 2020-003623-42
  • Grup de recerca: Grup de Recerca en Medicina Física i Rehabilitació
  • Servei: Rehabilitació
  • Investigador/a principal:  Rodriguez Gonzalez, Susana
  • Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase II
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para evaluar la eficacia analgésica y la seguridad de una combinación en dosis fijas por vía oral de dexketoprofeno trometamol y tramadol hidrocloruro en el dolor agudo de moderado a intenso en pacientes con lumbalgia aguda: estudio DANTE

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  • Codi protocol: MEIN/18/DEX-LBP/001
  • Codi EudraCT: 2019-003656-37
  • Grup de recerca: Farmacologia Clínica
  • Servei: Anestèsia
  • Investigador/a principal:  Medel Rebollo, Francisco Javier
  • Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase IV

Estudio de fase IIb, multicéntrico, aleatorizado, con doble enmascaramiento y comparativo con placebo, para evaluar la eficacia y la seguridad de un único implante de osteoblastos alogénicos (ALLOB®) en la fractura de tibia

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  • Codi protocol: 000013/BT
  • Codi EudraCT: 2018-001054-96
  • Grup de recerca: Cirurgia Reconstructiva de l'Aparell Locomotor
  • Servei: Cirurgia Traumatològica
  • Investigador/a principal:  Selga Marsà, Jordi
  • Malaltia: Factors que influencien en l’estat de salut i contacte amb els serveis de salut
  • Fase: Fase II
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio de prueba de concepto, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la seguridad y la eficacia del Elezanumab en la lesión aguda traumática de médula espinal cervical. (ELASCI)

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  • Codi protocol: M16-077
  • Codi EudraCT: 2019-003752-36
  • Grup de recerca: Grup de Recerca en Medicina Física i Rehabilitació
  • Servei: Rehabilitació
  • Investigador/a principal:  Sánchez Raya, Judith
  • Malaltia: Malalties del sistema osteomuscular i del teixit connectiu
  • Fase: Fase II
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio de prueba de concepto, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la seguridad y la eficacia de Elezanumab en ictus isquémico agudo. (EAISE)

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  • Codi protocol: M19-148
  • Codi EudraCT: 2019-003753-29
  • Grup de recerca: Recerca en Ictus
  • Servei: Neurologia
  • Investigador/a principal:  Molina Cateriano, Carlos
  • Fase: Fase II
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio de fase 3 multicéntrico, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo y de grupos paralelos, seguido de una fase de tratamiento activo para evaluar la eficacia y seguridad de apremilast en niños de 2 a menos de 18 años con úlceras bucales activas asociadas a la enfermedad de Behçet (BEAN).

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  • Codi protocol: 20190530
  • Codi EudraCT: 2019-002787-27
  • Grup de recerca: Reumatologia
  • Servei: Reumatologia
  • Investigador/a principal:  Lopez Corbeto, Mireia
  • Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris

Un estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de atrasentan en pacientes con nefropatía por IgA con riesgo de pérdida progresiva de la función renal (el estudio ALIGN).

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  • Codi protocol: CHK01-01
  • Codi EudraCT: 2020-003084-26
  • Grup de recerca: Nefrologia i Trasplantament Renal
  • Servei: Nefrologia
  • Investigador/a principal:  Agraz Pamplona, Irene
  • Malaltia: Malalties del sistema genitourinari
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris

Ensayo clínico de fase III, multicéntrico, abierto y de ampliación para demostrar la eficacia y la seguridad de Ciclosporina A Liposómica (L-CsA) solución para inhalación administrada mediante el dispositivo en investigación eFlow® de PARI más el tratamiento de referencia en el tratamiento del síndrome de bronquiolitis obliterante en pacientes tras un trasplante pulmonar simple o doble

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  • Codi protocol: BT–L-CsA–303–FU
  • Codi EudraCT: 2019-002987-29
  • Grup de recerca: Pneumologia
  • Servei: Pneumologia
  • Investigador/a principal:  Monforte Torres, Victor
  • Malaltia: Malalties del sistema respiratori
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris

El efecto del dupilumab en la función pulmonar y los cambios relacionados en los volúmenes de las vías respiratorias detectables mediante imágenes respiratorias funcionales en pacientes con asma moderada-severa.VESTIGE

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  • Codi protocol: LPS15834
  • Codi EudraCT: 2019-004647-74
  • Grup de recerca: Pneumologia
  • Servei: Pneumologia
  • Investigador/a principal:  Muñoz Gall, Fco. Javier
  • Malaltia: Malalties del sistema respiratori
  • Fase: Fase IV
  • Estat: Reclutant voluntaris

Ensayo de prueba de concepto y determinación de la dosis en fase II, aleatorizado, controlado con placebo y con doble enmascaramiento para investigar la eficacia y la seguridad de runcaciguat (BAY 1101042) en pacientes con retinopatía diabética no proliferativa de moderadamente severa a severa. NEON-NPDR

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  • Codi protocol: 20739
  • Codi EudraCT: 2020-002333-15
  • Grup de recerca: Oftalmologia
  • Servei: Oftalmologia
  • Investigador/a principal:  Boixadera Espax, Ana
  • Malaltia: Malalties de l’ull i dels seus annexos
  • Fase: Fase II

Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y la seguridad de Ad26.COV2.S para la prevención de COVID-19 mediada por SARS-CoV-2 en Adultos mayores de 18 años.

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  • Codi protocol: VAC31518COV3009
  • Codi EudraCT: 2020-003643-29
  • Grup de recerca: Epidemiologia i Salut Pública
  • Servei: Medicina Preventiva
  • Investigador/a principal:  Otero Romero, Susana
  • Malaltia: Certes malalties infeccioses i parasitàries
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio en fase III, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de pimavanserina como tratamiento complementario para los síntomas negativos de la esquizofrenia (Advance-2)

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  • Codi protocol: ACP-103-064
  • Codi EudraCT: 2019-003343-29
  • Grup de recerca: Psiquiatria, Salut Mental i Addiccions
  • Servei: Psiquiatria
  • Investigador/a principal:  Ramos Quiroga, José Antonio
  • Malaltia: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase III

Estudio de seguridad posautorización para evaluar la seguridad y la eficacia a largo plazo de la administración repetida de darvadstrocel en pacientes con enfermedad de Crohn y fístulas perianales complejas (ASPIRE)

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  • Codi protocol: Alofisel-4001
  • Codi EudraCT: 2017-002491-10
  • Grup de recerca: Fisiologia i Fisiopatologia Digestiva
  • Servei: Digestiu
  • Investigador/a principal:  Casellas Jordá, Francesc
  • Fase: Fase IV
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio para evaluar la eficacia, la seguridad y la farmacocinética de IgPro20 (inmunoglobulina subcutánea, Hizentra®) en adultos con dermatomiositis (DM) – Estudio RECLAIIM

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  • Codi protocol: IgPro20_3007
  • Codi EudraCT: 2018-003171-35
  • Grup de recerca: Sistema Nerviós Perifèric
  • Servei: Neurologia
  • Investigador/a principal:  Juntas Morales, Raul
  • Malaltia: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase III

HELIOS-B: Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y multicéntrico para evaluar la eficacia y la seguridad de vutrisirán en pacientes con amiloidosis cardiaca por transtiretina (amiloidosis por ATTR con miocardiopatía).

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  • Codi protocol: ALN-TTRSC02-003
  • Codi EudraCT: 2019-003153-28
  • Grup de recerca: Malalties Sistèmiques
  • Servei: Medicina Interna
  • Investigador/a principal:  Martínez Valle, Fernando
  • Malaltia: Malalties del sistema circulatori
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio de fase II, aleatorizado, no comparativo y abierto de atezolizumab más bevacizumab, con carboplatino-paclitaxel o pemetrexed, en carcinoma de pulmón no microcítico con mutación de EGFR y resistencia adquirida

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  • Codi protocol: ETOP 15-19
  • Codi EudraCT: 2019-001687-30
  • Servei: Sense classificar
  • Investigador/a principal:  Gonzalez Callejo, Patricia
  • Malaltia: Tumors
  • Fase: Fase II
  • Estat: Reclutant voluntaris