Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico para evaluar la eficacia y la seguridad del deplecionador de amiloide ALXN2220 en participantes adultos con amiloidosis cardiaca por transtiretina (ATTR-CM)

• Codi protocol: ALXN2220-ATTRCM-301
• Codi EudraCT: No aplica
• Grup de recerca: Malalties Sistèmiques
• Servei: Medicina Interna
• Investigador/a principal:  Martínez Valle, Fernando
• Malaltia: Malalties del sistema circulatori
• Fase: Fase III
• Estat: Reclutant voluntaris

Ensayo de fase 3, doble ciego, aleatorizado y comparativo con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de AR1001 durante 52 semanas en participantes con enfermedad de Alzheimer incipiente

• Codi protocol: AR1001-ADP3-US01
• Codi EudraCT: No aplica
• Grup de recerca: Malalties Neurovasculars
• Servei: Neurologia
• Investigador/a principal:  Delgado Martínez, Maria Pilar
• Malaltia: Malalties del sistema nerviós
• Fase: Fase III
• Estat: Reclutant voluntaris

Estudio de extensión, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de ianalumab a largo plazo en pacientes con lupus eritematoso sistémico (extensión de SIRIUS-SLE).

• Codi protocol: CVAY736F12301E1
• Codi EudraCT: No aplica
• Grup de recerca: Reumatologia
• Servei: Reumatologia
• Investigador/a principal:  Cortes Hernandez, Josefina
• Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase III
• Estat: Reclutant voluntaris

Comparison of treatment completion rates with three short-course rifamycin-based regimens (three months of daily isoniazid plus rifampicin [3HR], three months of once-weekly isoniazid plus rifapentine [3HP], and four months of daily rifampicin [4R]) for treatment of latent tuberculosis infection in patients with end-stage kidney disease: A randomised controlled clinical trial]

• Codi protocol: PI21/004444
• Codi EudraCT: 2021-003995-15
• Grup de recerca: Pneumologia
• Servei: Pneumologia
• Investigador/a principal:  De Souza Galvao, Maria Luiza
• Malaltia: Malalties del sistema respiratori
• Fase: Fase IV
• Estat: Reclutant voluntaris

THE ANTES B+ STUDY: AN OPEN-LABEL, PRAGMATIC,RANDOMIZED, CONTROLLED TRIAL OF TRIPLE THERAPYVERSUS LABA-LAMA COMBINATION TO IMPROVE CLINICALCONTROL IN HIGH-RISK GOLD B PATIENTS (B+)

• Codi protocol: ANTES B
• Codi EudraCT: No aplica
• Grup de recerca: Pneumologia
• Servei: Pneumologia
• Investigador/a principal:  Miravitlles Fernández, Marc
• Malaltia: Malalties del sistema respiratori
• Fase: Fase IV

Estudio fase 1, multicéntrico, abierto, de CC-97540 - BMS 986353, linfocitos T con receptor de antígeno quimérico CAR NEX-T dirigidos a CD19, en participantes con lupus eritematoso sistémico LES severo y refractarioCD19, en participantes con lupus eritematoso sistémico (LES) severo y refractario

• Codi protocol: CA061-1001
• Codi EudraCT: No aplica
• Grup de recerca: Reumatologia
• Servei: Reumatologia
• Investigador/a principal:  Cortes Hernandez, Josefina
• Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase I

Estudio de fase I/II de inotuzumab ozogamicina (InO) en monoterapia y en combinación con quimio para el tto de la leucemia linfoblástica aguda positiva para CD22 recidivante o refractaria en sujetos pediátricos

• Codi protocol: ITCC-059
• Codi EudraCT: 2016-000227-71
• Grup de recerca: Càncer i Malalties Hematològiques Infantils
• Servei: Oncohematologia Pediàtrica
• Investigador/a principal:  Díaz de Heredia Rubio, Maria Cristina
• Fase: Fase I
• Estat: Reclutant voluntaris

Tolerabilidad y seguridad a largo plazo de la infusión de inmunoglobulina (humana) al 10 % con hialuronidasa recombinante humana (YQVIA/HyQvia) para el tratamiento de la polirradiculoneuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (PDIC)

• Codi protocol: 161505
• Codi EudraCT: 2016-000374-37
• Grup de recerca: Sistema Nerviós Perifèric
• Servei: Neurologia
• Investigador/a principal:  Salvadó Figueras, Maria
• Fase: Fase III
• Estat: Reclutant voluntaris

Evaluación de la eficacia y toxicidad del us de gammaglobulina intravenosa en el tratamiento de infecciones en pacientes con hipogammaglobulinemia igg post-trasplante de órgano sólido.

• Codi protocol: FIBHGM-ECNC001-2012
• Codi EudraCT: 2012-001327-12
• Grup de recerca: Pneumologia
• Servei: Pneumologia
• Investigador/a principal:  Bravo Masgoret, Carles
• Fase: Fase II
• Estat: Reclutant voluntaris