Què estàs buscant? Escriu el nom, el títol o qualsevol paraula clau que estigui relacionada amb el que estàs buscant i selecciona a quina categoria de contingut pertany. Cerca Fulltext search Activitats Professionals Grups de recerca Notícies - Qualsevol - Estudio en fase 2, multicéntrico, abierto y aleatorizado para comparar la eficacia y la seguridad de Lenvatinib en combinación con Ifosfamida y Etopósido frente a Ifosfamida y Etopósido en niños, adolescentes y adultos jóvenes con Osteosarcoma recidivante o resistente (OLIE) Contacte Codi protocol: E7080-G000-230 Codi EudraCT: 2019-003696-19 Malaltia: Certes malalties infeccioses i parasitàries Investigador/a principal: Gros Subias, Luís Grup de recerca: Càncer i malalties hematològiques infantils Servei: Oncohematologia Pediàtrica Fase: Fase II Reclutament: Obert Estat: Iniciat Formulari de contacte Nom* Primer cognom* Segon cognom Correu electrònic* Telèfon* Escriu la teva consulta* He llegit i accepto la política de protecció de dades *. He llegit i accepto la política de protecció de dades *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest Estudio abierto para evaluar la seguridad, actividad antiviral y farmacocinética de IMC-I109V en pacientes positivos para HLA-A*02:01 con infección crónica por VHB, no cirróticos, negativos para el antígeno e de hepatitis B y con carga viral suprimida. Contacte Codi protocol: IMC-I109V-101 Codi EudraCT: 2019-004212-64 Malaltia: Certes malalties infeccioses i parasitàries Investigador/a principal: Navarro Mercadé, Jordi Grup de recerca: Malalties infeccioses Servei: Infeccioses Fase: Fase I Reclutament: Obert Estat: Iniciat Formulari de contacte Nom* Primer cognom* Segon cognom Correu electrònic* Telèfon* Escriu la teva consulta* He llegit i accepto la política de protecció de dades *. He llegit i accepto la política de protecció de dades *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest Estudio fundamental de fase 1/2, con un solo grupo, abierto, para evaluar la seguridad y la eficacia de ponatinib con quimioterapia en pacientes pediátricos con leucemia linfoblástica aguda (LLA) con cromosoma Filadelfia positivo (Ph+) que han recaído o son resistentes o intolerantes a un tratamiento previo con un inhibidor de la tirosina quinasa o que tienen la mutación T315I Contacte Codi protocol: Ponatinib-1501 Codi EudraCT: 2019-002549-39 Malaltia: Tumors Investigador/a principal: Velasco Puyó, Pablo Grup de recerca: Càncer i malalties hematològiques infantils Servei: Oncologia Fase: Fase I Reclutament: Tancat Estat: Iniciat Formulari de contacte Nom* Primer cognom* Segon cognom Correu electrònic* Telèfon* Escriu la teva consulta* He llegit i accepto la política de protecció de dades *. He llegit i accepto la política de protecció de dades *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest Opciones para el alivio de la migraña en pediatría: Estudio aleatorizado, doble ciego de Lasmiditan frente a placebo para tratar el episodio agudo de migraña.. Contacte Codi protocol: H8H-MC-LAHV Codi EudraCT: 2019-004378-24 Malaltia: Malalties del sistema nerviós Investigador/a principal: Pozo Rosich, Patricia Grup de recerca: Cefalea i dolor neurològic Servei: Neurologia Fase: Fase III Reclutament: Obert Estat: Tancat Formulari de contacte Nom* Primer cognom* Segon cognom Correu electrònic* Telèfon* Escriu la teva consulta* He llegit i accepto la política de protecció de dades *. He llegit i accepto la política de protecció de dades *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest RESPONSE: Estudio de fase 3, aleatorizado y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de Seladelpar en pacientes con colangitis biliar primaria (CBP) y una respuesta insuficiente o intolerancia al ácido ursodesoxicólico (UDCA).RESPONSE: A placebo-controlled, randomized, phase 3 study to evaluate the efficacy and safety of seladelpar in patients with primary biliary cholangitis (PBC) and an inadequate response to or an intolerance to ursodeoxycholic acid (UDCA) Contacte Codi protocol: CB8025-32048 Codi EudraCT: 2020-004348-27 Malaltia: Malalties del sistema digestiu Investigador/a principal: Vargas Blasco, Victor Manuel Grup de recerca: Malalties hepàtiques Servei: Hepatologia Fase: Fase III Reclutament: Obert Estat: Iniciat Formulari de contacte Nom* Primer cognom* Segon cognom Correu electrònic* Telèfon* Escriu la teva consulta* He llegit i accepto la política de protecció de dades *. He llegit i accepto la política de protecció de dades *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest Ensayo de fase 2 para investigar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de efgartigimod PH20 SC en pacientes adultos con polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (PDIC) Contacte Codi protocol: ARGX-113-1802 Codi EudraCT: 2019-003076-39 Malaltia: Malalties del sistema nerviós Investigador/a principal: Juntas Morales, Raul Grup de recerca: Sistema nerviós perifèric Servei: Neurologia Fase: Fase II Reclutament: Obert Estat: Iniciat Formulari de contacte Nom* Primer cognom* Segon cognom Correu electrònic* Telèfon* Escriu la teva consulta* He llegit i accepto la política de protecció de dades *. He llegit i accepto la política de protecció de dades *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest ENCORE - Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y con tratamiento activo para evaluar la eficacia y seguridad de un régimen basado en la suspensión para inhalación de liposomas de amikacina (ALIS) en pacientes adultos con infección pulmonar por micobacterias no tuberculosas (MNT) de nuevo diagnostico causada por el complejo Mycobacterium avium (MAC). Contacte Codi protocol: INS-416 Codi EudraCT: 2020-003079-16 Malaltia: Certes malalties infeccioses i parasitàries Investigador/a principal: Sánchez Montalvá, Adrián Grup de recerca: Malalties infeccioses Servei: Infeccioses Fase: Fase III Reclutament: Obert Estat: Iniciat Formulari de contacte Nom* Primer cognom* Segon cognom Correu electrònic* Telèfon* Escriu la teva consulta* He llegit i accepto la política de protecció de dades *. He llegit i accepto la política de protecció de dades *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest Estudio de determinación de dosis aleatorizado, doble ciego y controladocon placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de SPR001(Tildacerfont) en adultos con hyperplasia suprarenal congénita clásica Contacte Codi protocol: SPR001-203 Codi EudraCT: 2019-004764-22 Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més Investigador/a principal: Casteras Román, Anna Grup de recerca: Diabetis i metabolisme Servei: Endocrinologia Fase: Fase II Reclutament: Obert Estat: Iniciat Formulari de contacte Nom* Primer cognom* Segon cognom Correu electrònic* Telèfon* Escriu la teva consulta* He llegit i accepto la política de protecció de dades *. He llegit i accepto la política de protecció de dades *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest Estudio en fase 3, aleatorizado, doble ciego para evaluar la eficacia y seguridad del tratamiento con SAR442168 frente a placebo en pacientes con esclerosis múltiple primaria progresiva (PERSEUS) Contacte Codi protocol: EFC16035 Codi EudraCT: 2020-000645-14 Malaltia: Malalties del sistema nerviós Investigador/a principal: Montalban Gairín, Xavier Grup de recerca: Neuroimmunologia clínica Servei: Neuroimmunologia Fase: Fase III Reclutament: Obert Estat: Tancat Formulari de contacte Nom* Primer cognom* Segon cognom Correu electrònic* Telèfon* Escriu la teva consulta* He llegit i accepto la política de protecció de dades *. He llegit i accepto la política de protecció de dades *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest Estudio intervencionista, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos y controlado con placebo con un período de extensión para evaluar la eficacia y la seguridad del eptinezumab para la prevención de la migraña en pacientes con tratamientos preventivos previos sin éxito Contacte Codi protocol: 18898A Codi EudraCT: 2019-004497-25 Malaltia: Malalties del sistema nerviós Investigador/a principal: Pozo Rosich, Patricia Grup de recerca: Cefalea i dolor neurològic Servei: Neurologia Fase: Fase III Reclutament: Obert Estat: Iniciat Formulari de contacte Nom* Primer cognom* Segon cognom Correu electrònic* Telèfon* Escriu la teva consulta* He llegit i accepto la política de protecció de dades *. He llegit i accepto la política de protecció de dades *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest ENSAYO DE PLATAFORMA DE FASE II, ALEATORIZADO, ADAPTATIVO Y ABIERTO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE MÚLTIPLES POLITERAPIAS EN PARTICIPANTES CON HEPATITIS B CRÓNICA Contacte Codi protocol: WV41073 Codi EudraCT: 2019-002086-35 Investigador/a principal: Buti Ferret, Maria Grup de recerca: Malalties hepàtiques Servei: Hepatologia Fase: Fase II Reclutament: Obert Estat: Iniciat Formulari de contacte Nom* Primer cognom* Segon cognom Correu electrònic* Telèfon* Escriu la teva consulta* He llegit i accepto la política de protecció de dades *. He llegit i accepto la política de protecció de dades *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest ENSAYO DE FASE I//II DE BOSUTINIB EN NIÑOS CON LEUCEMIA MIELOIDE CRÓNICA RESISTENTES O INTOLERANTES AL MENOS A UN TRATAMIENTO PREVIO CON UN INHIBIDOR DE LA TIROSINA QUINASA Contacte Codi protocol: ITCC-054//AAML1621 Codi EudraCT: 2015-002916-34 Malaltia: Malalties de la sang i dels òrgans hematopoètics i certs trastorns que afecten el mecanisme de la immunitat Investigador/a principal: Murillo Sanjuán , Laura Grup de recerca: Càncer i malalties hematològiques infantils Servei: Oncohematologia Pediàtrica Fase: Fase I Reclutament: Obert Estat: Iniciat Formulari de contacte Nom* Primer cognom* Segon cognom Correu electrònic* Telèfon* Escriu la teva consulta* He llegit i accepto la política de protecció de dades *. He llegit i accepto la política de protecció de dades *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest Estudio controlado, aleatorizado y de aumento gradual de la dosis de nusinersén (BIIB058) en participantes con atrofia muscular espinal Contacte Codi protocol: 232SM203 Codi EudraCT: 2019-002663-10 Investigador/a principal: Munell Casadesus, Francina Grup de recerca: Neurologia pediàtrica Servei: Pediatria General i Especialitats Fase: Fase III Reclutament: Tancat Estat: Iniciat Formulari de contacte Nom* Primer cognom* Segon cognom Correu electrònic* Telèfon* Escriu la teva consulta* He llegit i accepto la política de protecció de dades *. He llegit i accepto la política de protecció de dades *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest Estudio de fase 2a de ZW25 en combinación con Palbociclib más Fulvestrant. Contacte Codi protocol: ZWI-ZW25-202 Codi EudraCT: 2019-002956-18 Investigador/a principal: Escriva de Romaní Muñoz, Santiago Ignacio Servei: Oncologia Fase: Fase II Reclutament: Obert Estat: Iniciat Formulari de contacte Nom* Primer cognom* Segon cognom Correu electrònic* Telèfon* Escriu la teva consulta* He llegit i accepto la política de protecció de dades *. He llegit i accepto la política de protecció de dades *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest Ensayo clínico multicéntrico, aleatorizado, controlado con principio activo, doble ciego, con doble simulación, de grupos paralelos para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de una infusión subcutánea continua de ND0612 en comparación con el tratamiento oral con levodopa-carbidopa de liberación inmediata (LD//CD-LI) en pacientes con enfermedad de Parkinson con fluctuaciones motoras (BouNDless) Contacte Codi protocol: ND0612-317 Codi EudraCT: 2018-004156-37 Investigador/a principal: Hernández Vara, Jorge Grup de recerca: Malalties neurodegeneratives Servei: Neurologia Fase: Fase III Reclutament: Obert Estat: Iniciat Formulari de contacte Nom* Primer cognom* Segon cognom Correu electrònic* Telèfon* Escriu la teva consulta* He llegit i accepto la política de protecció de dades *. He llegit i accepto la política de protecció de dades *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest Estudio multicéntrico, abierto, controlado con placebo externo y de fase III para evaluar la eficacia y la seguridad de ravulizumab en pacientes adultos con trastorno del espectro de neuromielitis óptica (NMOSD) Contacte Codi protocol: ALXN1210-NMO-307 Codi EudraCT: 2019-003352-37 Malaltia: Malalties del sistema nerviós Investigador/a principal: Montalban Gairín, Xavier Grup de recerca: Neuroimmunologia clínica Servei: Neuroimmunologia Fase: Fase III Reclutament: Obert Estat: Iniciat Formulari de contacte Nom* Primer cognom* Segon cognom Correu electrònic* Telèfon* Escriu la teva consulta* He llegit i accepto la política de protecció de dades *. He llegit i accepto la política de protecció de dades *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARAEVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE OBINUTUZUMAB EN PACIENTES CON NEFRITIS LÚPICADE CLASE III O IV DE LA ISN//RPS DE 2003 Contacte Codi protocol: CA41705 Codi EudraCT: 2019-004034-42 Malaltia: Malalties de la sang i dels òrgans hematopoètics i certs trastorns que afecten el mecanisme de la immunitat Investigador/a principal: Cortes Hernandez, Josefina Grup de recerca: Reumatologia Servei: Reumatologia Fase: Fase III Reclutament: Obert Estat: Iniciat Formulari de contacte Nom* Primer cognom* Segon cognom Correu electrònic* Telèfon* Escriu la teva consulta* He llegit i accepto la política de protecció de dades *. He llegit i accepto la política de protecció de dades *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest Estudio multicéntrico, doble ciego, aleatorizado, de grupos paralelos, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y la seguridad de seltorexant 20 mg como tratamiento complementario a los antidepresivos en pacientes adultos y de edad avanzada con trastorno depresivo mayor con síntomas de insomnio que respondieron de manera inadecuada al tratamiento con antidepresivos y un tratamiento de extensión de seguridad abierto a largo plazo con seltorexant Contacte Codi protocol: 42847922MDD3001 Codi EudraCT: 2020-000337-40 Malaltia: Trastorns mentals i del comportament Investigador/a principal: Vendrell Serres, Julia Grup de recerca: Psiquiatria, salut mental i addiccions Servei: Psiquiatria Fase: Fase III Reclutament: Obert Estat: Tancat Formulari de contacte Nom* Primer cognom* Segon cognom Correu electrònic* Telèfon* Escriu la teva consulta* He llegit i accepto la política de protecció de dades *. He llegit i accepto la política de protecció de dades *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest Estudio de fase II, aleatorizado, no comparativo y abierto de atezolizumab más bevacizumab, con carboplatino-paclitaxel o pemetrexed, en carcinoma de pulmón no microcítico con mutación de EGFR y resistencia adquirida Contacte Codi protocol: ETOP 15-19 Codi EudraCT: 2019-001687-30 Malaltia: Tumors Investigador/a principal: Gonzalez Callejo, Patricia Servei: Sense classificar Fase: Fase II Reclutament: Obert Estat: Iniciat Formulari de contacte Nom* Primer cognom* Segon cognom Correu electrònic* Telèfon* Escriu la teva consulta* He llegit i accepto la política de protecció de dades *. He llegit i accepto la política de protecció de dades *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest HELIOS-B: Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y multicéntrico para evaluar la eficacia y la seguridad de vutrisirán en pacientes con amiloidosis cardiaca por transtiretina (amiloidosis por ATTR con miocardiopatía). Contacte Codi protocol: ALN-TTRSC02-003 Codi EudraCT: 2019-003153-28 Malaltia: Malalties del sistema circulatori Investigador/a principal: Martínez Valle, Fernando Grup de recerca: Malalties sistèmiques Servei: Medicina Interna Fase: Fase III Reclutament: Obert Estat: Iniciat Formulari de contacte Nom* Primer cognom* Segon cognom Correu electrònic* Telèfon* Escriu la teva consulta* He llegit i accepto la política de protecció de dades *. He llegit i accepto la política de protecció de dades *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest Paginació Primera pàgina « Pàgina anterior ‹ … Page 1546 Page 1547 Pàgina actual 1548 Page 1549 Page 1550 … Pàgina següent › Última pàgina »
