Què estàs buscant? Escriu el nom, el títol o qualsevol paraula clau que estigui relacionada amb el que estàs buscant i selecciona a quina categoria de contingut pertany. Cerca Fulltext search Activitats Professionals Grups de recerca Notícies - Qualsevol - Professionals Daniela Alexia Leon Castillo 2-Part Seamless Part A (Phase 2)/ Part B (Phase 3) Randomized, DoubleBlind, Placebo-Controlled, Multicenter Study to Evaluate the Efficacy and Safety of BIIB059 in Participants with Active Subacute Cutaneous Lupus Erythematosus and/or Chronic Cutaneous Lupus Erythematosus with or without Systemic Manifestations and Refractory and/or Intolerant to Antimalarial Therapy (AMETHYST) Obert Codi protocol: 230LE301 Codi EudraCT: 2020-000727-40 Grup de recerca: Reumatologia Servei: Reumatologia Investigador/a principal: Cortes Hernandez, Josefina Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més Fase: Fase III Estudio de fase I, abierto y con un solo grupo para determinar laseguridad, la tolerabilidad y la eficacia preliminar de obe-cel en participantes conformas progresivas refractarias de esclerosis múltiple Obert Codi protocol: AUTO1-MS1 Codi EudraCT: No aplica Grup de recerca: Neuroimmunologia Clínica Servei: Neuroimmunologia Investigador/a principal: Montalban Gairín, Xavier Malaltia: Malalties del sistema nerviós Fase: Fase I Título del estudio: Estudio de Fase 1/2, abierto, multicéntrico, para la determinación yexpansión de dosis para investigar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de la terapiagénica ALXN2350 en participantes adultos con miocardiopatía dilatada relacionadacon la mutación BAG3Estudio de rendimiento de ARUP Laboratories: Prueba AAV9 TAb para la elegibilidad en elensayo clínico ALXN2350-DCM-201Estudio de rendimiento de AMBRY: Protocolo de estudio de rendimiento clínico para el usode la prueba BAG3Next para la inclusión de pacientes en un estudio de fase 1/2, abierto,multicéntrico que investiga la seguridad, tolerabilidad y eficacia de la terapia génica ALXN2350en participantes adultos con miocardiopatía dilatada relacionada con la mutación BAG3. Obert Codi protocol: ALXN2350-DCM-201 Codi EudraCT: No aplica Grup de recerca: Malalties Cardiovasculars Servei: Cardiologia Investigador/a principal: Limeres Freire, Javier Malaltia: Malalties del sistema circulatori Fase: Fase I An evaluation of bemnifosbuvir-ruzasvir (BEM/RZR) versus sofosbuvir-velpatasvir (SOF/VEL) for the treatment of chronic hepatitisC virus (HCV) infection in a phase 3 randomized, controlled, openlabel study. Obert Codi protocol: AT-01B-008 Codi EudraCT: _ Grup de recerca: Malalties Hepàtiques Servei: Hepatologia Investigador/a principal: Buti Ferret, Maria Malaltia: Tumors Fase: Fase III Estat: Reclutant voluntaris Ensayo doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo paraevaluar la eficacia y la seguridad de nerandomilast durante 26 semanas en pacientescon enfermedades pulmonares intersticiales asociadas a enfermedades reumticasautoinmunitarias sist~micas (EPI-ERAS) Obert Codi protocol: 1305-0046 Codi EudraCT: No aplica Grup de recerca: Malalties Sistèmiques Servei: Medicina Interna Investigador/a principal: Guillen Del Castillo, Alfredo Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més Fase: Fase III Estudio de fase 3, randomizado, doble ciego, multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad de Riliprubart (SAR445088) en comparación con inmunoglobulina intravenosa (IVIg) en participantes con polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (CIDP) Obert Codi protocol: EFC18156 Codi EudraCT: No aplica Grup de recerca: Sistema Nerviós Perifèric Servei: Neurologia Investigador/a principal: Juntas Morales, Raul Malaltia: Malalties del sistema nerviós Fase: Fase III Estudio de fase 2, pivotal, multicéntrico y abierto de CC97540 (BMS 986353), células T con receptor de antígeno quimérico Nex T dirigidas a CD19, en participantes con lupus eritematoso sistémico activo (incluida la nefritis lúpica) con respuesta inadecuada a los glucocorticoides y al menos a 2 inmunosupresores (Breakfree-SLE) Obert Codi protocol: CA061-1011 Codi EudraCT: No aplica Grup de recerca: Reumatologia Servei: Reumatologia Investigador/a principal: Cortes Hernandez, Josefina Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més Fase: Fase II Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado conplacebo y de grupos paralelos para evaluar la eficacia y la seguridad del depemokimaben participantes adultos con EPOC e inflamación de tipo 2 Obert Codi protocol: 222714 Codi EudraCT: No aplica Grup de recerca: Pneumologia Servei: Pneumologia Investigador/a principal: Barrecheguren Fernández, Miriam Malaltia: Malalties del sistema respiratori Fase: Fase III Estudio de fase III para investigar la eficacia y la seguridad delorforgliprón administrado una vez al día en participantes con obesidad o sobrepeso ygonartrosis: ensayo multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, con grupos paralelos ycomparativo con placebo (ATTAIN-OA PAIN) Obert Codi protocol: J2A-MC-GZPT Codi EudraCT: No aplica Grup de recerca: Diabetis i Metabolisme Servei: Endocrinologia Investigador/a principal: Ciudin Mihai, Andreea Malaltia: Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques Fase: Fase III Estat: Reclutant voluntaris Ensayo clínico de fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico y con un período de extensión para evaluar la eficacia y la seguridad de inyecciones de Xeomin® para la prevención de la migraña episódica. Obert Codi protocol: M602011085 Codi EudraCT: No aplica Grup de recerca: Cefalea i dolor neurològic Servei: Neurologia Investigador/a principal: Pozo Rosich, Patricia Malaltia: Malalties del sistema nerviós Fase: Fase III Estat: Reclutant voluntaris ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE TRONTINEMAB EN PARTICIPANTES CON ENFERMEDAD DE ALZHEIMER (EA) SINTOMÁTICA TEMPRANA (DE DETERIORO COGNITIVO LEVE A DEMENCIA LEVE POR EA) Obert Codi protocol: WN45443 Codi EudraCT: No aplica Grup de recerca: Malalties Neurovasculars Servei: Neurologia Investigador/a principal: Delgado Martínez, Maria Pilar Malaltia: Malalties del sistema circulatori Fase: Fase III Ensayo clínico de extensión abierto de vormatrigina en pacientesadultos con epilepsia Obert Codi protocol: PRAX-628-323 Codi EudraCT: No aplica Grup de recerca: Grup de Recerca de l'Estat Epilèptic i Crisis Agudes Servei: Neurologia Investigador/a principal: Toledo Argany, Manuel Malaltia: Malalties del sistema nerviós Fase: Fase III Estat: Reclutant voluntaris [A Randomized, Double-Blind, Active-Controlled Multicenter Phase 2Study Evaluating the Efficacy and Safety of ALG-000184 Compared with TenofovirDisoproxil Fumarate in Untreated HBeAg-Positive and HBeAg-Negative Adult Subjectswith Chronic Hepatitis B Virus Infection (B-SUPREME).] Obert Codi protocol: ALG-000184-202 Codi EudraCT: No aplica Grup de recerca: Malalties Hepàtiques Servei: Hepatologia Investigador/a principal: Buti Ferret, Maria Malaltia: Malalties del sistema digestiu Fase: Fase II Estudio en fase II, aleatorizado, controlado con placebo conenmascaramiento doble y con comparador activo en abierto, de grupos paralelos ymulticéntrico para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de RO7795081administrado una vez al día durante 30 semanas a participantes con diabetes mellitusde tipo 2 Obert Codi protocol: BP45703 Codi EudraCT: No aplica Grup de recerca: Diabetis i Metabolisme Servei: Endocrinologia Investigador/a principal: Ciudin Mihai, Andreea Malaltia: Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques Fase: Fase II Estat: Reclutant voluntaris A Phase 1/1b Study of IAM1363 in Participants with Advanced Cancers Harboring HER2 Alterations Obert Codi protocol: IAM1363-01 Codi EudraCT: No aplica Servei: Oncologia Investigador/a principal: Escriva de Romaní Muñoz, Santiago Ignacio Malaltia: Tumors Fase: Fase I Estat: Reclutant voluntaris Estudio de fase II, multicéntrico, aleatorizado y abierto de JSB462 (luxdegalutamida) en combinación con lutecio (177Lu) vipivotida tetraxetano en pacientes varones adultos con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración PSMA positivo. Obert Codi protocol: CJSB462B12201 Codi EudraCT: No aplica Servei: Sense classificar Investigador/a principal: Valderrama Rodríguez, Angelica Malaltia: Tumors Fase: Fase II A Phase Ill double-blind, randomised, parallel-group superioritytrial to evaluate efficacy and safety of the combined use of oral vicadrostat (Bl 690517)and empagliflozin compared with placebo and empagliflozin in participants with type 2diabetes, hypertension and established cardiovascular disease. Obert Codi protocol: 1378-0041 Codi EudraCT: No aplica Grup de recerca: Malalties Cardiovasculars Servei: Cardiologia Investigador/a principal: Lozano Torres, Jordi Malaltia: Malalties del sistema circulatori Fase: Fase III Estat: Reclutant voluntaris Ensayo clínico de fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico y con un período de extensión para evaluar la eficacia y la seguridad de inyecciones de Xeomin® para la prevención de la migraña crónica. Obert Codi protocol: M602011084 Codi EudraCT: No aplica Grup de recerca: Cefalea i dolor neurològic Servei: Neurologia Investigador/a principal: Pozo Rosich, Patricia Malaltia: Malalties del sistema nerviós Fase: Fase III Estat: Reclutant voluntaris Ensayo global de fase IIb, aleatorizado, doble ciego y controladocon placebo para evaluar la eficacia y la seguridad del ninerafaxstat en pacientes concardiomiopatía hipertrófica obstructiva sintomática – FORTITUDE-HCM Obert Codi protocol: IMB101-010 Codi EudraCT: No aplica Grup de recerca: Malalties Cardiovasculars Servei: Cardiologia Investigador/a principal: Limeres Freire, Javier Malaltia: Malalties del sistema circulatori Fase: Fase II Paginació Primera pàgina « Pàgina anterior ‹ … Page 2519 Page 2520 Pàgina actual 2521 Page 2522 Page 2523 … Pàgina següent › Última pàgina »
