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Ensayo de fase III, multicéntrico, aleatorizado y en abierto de trastuzumab deruxtecán (Enhertu®) más quimioterapia con o sin pembrolizumab en comparación con quimioterapia más trastuzumab con o sin pembrolizumab como tratamiento de primera línea en participantes con cáncer gástrico o de la unión gastroesofágica (UGE) positivo para HER2 irresecable, localmente avanzado o metastásico (DESTINY-GASTRIC05)

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  • Codi protocol: DS8201-724 (D0118538 + D0118539)
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Recerca Biomèdica en Tumors de l'Aparell Digestiu
  • Servei: Oncologia
  • Investigador/a principal:  Acosta Eyzaguirre, Daniel
  • Malaltia: Tumors
  • Fase: Fase III

Estudio en fase II/III para evaluar la eficacia y la seguridad deltratamiento con KPL-387 en participantes con pericarditis recurrente

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  • Codi protocol: KPL-387-C211
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Malalties Cardiovasculars
  • Servei: Cardiologia
  • Investigador/a principal:  Rello Sabaté, Pau
  • Malaltia: Malalties del sistema circulatori
  • Fase: Fase III

Estudio fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y la seguridad de KarXT para el tratamiento de episodios maníacos en el trastorno bipolar I (BALSAM-2)

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  • Codi protocol: CN012-0037
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Psiquiatria, Salut Mental i Addiccions
  • Servei: Psiquiatria
  • Investigador/a principal:  Ramos Quiroga, José Antonio
  • Malaltia: Trastorns mentals i del comportament
  • Fase: Fase III

DocTIS: Decision on optimal combinatorial therapies in Immune-Medicated Inflammatory Diseases (IMIDs) using systems approaches

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  • Codi protocol: SPON 2002-24
  • Codi EudraCT: _
  • Grup de recerca: Reumatologia
  • Servei: Reumatologia
  • Investigador/a principal:  Lopez Lasanta, Maria America
  • Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase II
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio de fase II con dos partes para evaluar la seguridad, las respuestas de biomarcadores antivíricos y la eficacia de SNG001 inhalado para el tratamiento de pacientes con una infección respiratoria vírica confirmada sometidos a ventilación mecánica invasiva.

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  • Codi protocol: SG021
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Shock, Disfunció Orgànica i Ressuscitació
  • Servei: UCI (servei de cures intensives)
  • Investigador/a principal:  Ferrer Roca, Ricard
  • Malaltia: Factors que influencien en l’estat de salut i contacte amb els serveis de salut
  • Fase: Fase II

Ensayo de fase III, doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo para evaluar los resultados clínicos relacionados con el hígado y la seguridad de la survodutida administrada en inyección una vez a la semana en participantes con cirrosis por esteatohepatitis no alcohólica/esteatohepatitis asociada a disfunción metabólica (EHNA/EHADM) compensada

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  • Codi protocol: 1404-0064
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Malalties Hepàtiques
  • Servei: Hepatologia
  • Investigador/a principal:  Pericàs Pulido, Juan Manuel
  • Malaltia: Malalties del sistema digestiu
  • Fase: Fase III

A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Phase 2bStudy to Assess the Efficacy, Safety, and Tolerability of IMVT-1402 as Treatment forAdult Patients With Graves Disease

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  • Codi protocol: IMVT-1402-2502
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Diabetis i Metabolisme
  • Servei: Endocrinologia
  • Investigador/a principal:  Planas Vilaseca, Alejandra
  • Malaltia: Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques
  • Fase: Fase II

Estudio en fase III, aleatorizado y doble ciego para investigar la eficacia y la seguridad de teplizumab en comparación con placebo en participantes de 1 a 25 años con diabetes tipo 1 (DT1) en estadio 3 recién diagnosticada

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  • Codi protocol: EFC18241
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Creixement i Desenvolupament
  • Servei: Pediatria General i Especialitats
  • Investigador/a principal:  Clemente Leon, Maria
  • Malaltia: Embaràs, part i puerperi
  • Fase: Fase III

A randomised, double-blind, multicentre, international placebo-controlled phase II study aimed at investigating the efficacy and safety of a novel modified-release tablet formulation of colesevelam hydrochloride in patients with idiopathic bile acid diarrhoea (BAD)

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  • Codi protocol: CB-01-33/01
  • Codi EudraCT: 2024-511993-55-00
  • Grup de recerca: Fisiologia i Fisiopatologia Digestiva
  • Servei: Digestiu
  • Investigador/a principal:  Lobo Alvarez, Beatriz
  • Malaltia: Malalties del sistema digestiu
  • Fase: Fase II

Estudio aleatorizado, controlado con placebo, con enmascaramiento doble, con grupos paralelos, multicéntrico, farmacocinético y farmacodinámico, seguido de un grupo no enmascarado para evaluar efgartigimod i.v. en participantes pediátricos de 12 años a menores de 18 años con TPI crónica.

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  • Codi protocol: ARGX-113-2409
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Càncer i Malalties Hematològiques Infantils
  • Servei: Oncohematologia Pediàtrica
  • Investigador/a principal:  Murciano Carrillo, Thaïs
  • Malaltia: Tumors
  • Fase: Fase III

A randomized, Phase 3, double-blind, 52-week study to evaluate the efficacy and safety of rilzabrutinib (SAR444671) compared to placebo in adult participants with active IgG4- related disease.

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  • Codi protocol: EFC17359
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Malalties Sistèmiques
  • Servei: Medicina Interna
  • Investigador/a principal:  Martínez Valle, Fernando
  • Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase III

A phase 3 randomized 3-arm trial (double-bind, Debio 4126, placebo control, and open-label Debio 4126), toasses the efficacy and safety of Debio 4126, a 12-week octeotide formulation, in patients with acromegaly previously treated with somatostarin analogs.

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  • Codi protocol: Debio 4126-301
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Diabetis i Metabolisme
  • Servei: Endocrinologia
  • Investigador/a principal:  Biagetti Biagetti, Betina
  • Malaltia: Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques
  • Fase: Fase III

A double-blind, randomised, placebo-controlled, parallel group,Phase Ila trial to evaluate safety, tolerability, pharmacokinetics, pharmacodynamics,and efficacy of Bl 765423 administered intravenously with or without standard of carein patients with idiopathic pulmonary fibrosis.

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  • Codi protocol: 1493-0002
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Pneumologia
  • Servei: Pneumologia
  • Investigador/a principal:  Ojanguren Arranz, Iñigo
  • Malaltia: Malalties del sistema respiratori
  • Fase: Fase II

Estudio aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar el la eficacia y seguridad de NBI-1065845como tratamiento complementario en participantes con trastorno depresivo mayor (TDM)

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  • Codi protocol: NBI-1065845-MDD3027
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Psiquiatria, Salut Mental i Addiccions
  • Servei: Psiquiatria
  • Investigador/a principal:  Vendrell Serres, Julia
  • Malaltia: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase III

Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego y comparativo conplacebo para investigar el efecto de la muvalaplina en la disminución de los episodioscardiovasculares adversos graves en adultos con lipoproteína (a) elevada que hantenido un episodio cardiovascular ateroesclerótico previo o que están en riesgo depresentar un primer episodio cardiovascular ateroesclerótico – MOVE-Lp(a)

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  • Codi protocol: J2O-MC-EKBG
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Diabetis i Metabolisme
  • Servei: Endocrinologia
  • Investigador/a principal:  Ortiz Zúñiga, Angel Michael
  • Malaltia: Tumors
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio de seguimiento a largo plazo abierto para evaluar los efectos de sotatercept añadido al tratamiento de fondo para tratar la hipertensión arterial pulmonar (HAP). (MK-7962-038)

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  • Codi protocol: MK-7962-038
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Pneumologia
  • Servei: Pneumologia
  • Investigador/a principal:  Berastegui Garcia, Cristina
  • Malaltia: Malalties del sistema respiratori
  • Fase: Fase III

Ensayo en fase 2/3, multicéntrico, abierto para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia a largo plazo del sibeprenlimab administrado por vía subcutánea a sujetos con nefropatía por inmunoglobulina A

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  • Codi protocol: 417-201-00012
  • Codi EudraCT: 2021-005526-17
  • Grup de recerca: Nefrologia i Trasplantament Renal
  • Servei: Nefrologia
  • Investigador/a principal:  Soler Romeo, Maria Jose
  • Fase: Fase I

Trasplante de microbioma fecal en cirrosis. Ensayo aleatorizado, doble ciego ycontrolado con placebo en pacientes con cirrosis descompensada.PROMOTOR: CONSORCIO CENTRO DE INVESTIGACIÓN BIOMÉDICA EN RED (CIBER)

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  • Codi protocol: LiverGut
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Malalties Hepàtiques
  • Servei: Hepatologia
  • Investigador/a principal:  Campos Varela, Isabel
  • Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo paraevaluar la eficacia y la seguridad de volixibat en el tratamiento del prurito colestásicoen pacientes con colangitis biliar primaria

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  • Codi protocol: VLX-601
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Malalties Hepàtiques
  • Servei: Hepatologia
  • Investigador/a principal:  Riveiro Barciela, Maria del Mar
  • Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase II

Estudio intervencionista de fase 3, sin enmascaramiento, con 2 cohortes, para investigar la eficaciay la seguridad de fosmanogepix en pacientes adultos con infecciones invasivas por hongos causadas porAspergillus spp, Fusarium spp, Lomentospora prolificans, hongos mucorales, Scedosporium spp u otroshongos multirresistentes

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  • Codi protocol: FMGX-CS-302
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Shock, Disfunció Orgànica i Ressuscitació
  • Servei: UCI (servei de cures intensives)
  • Investigador/a principal:  Ferrer Roca, Ricard
  • Malaltia: Certes malalties infeccioses i parasitàries
  • Fase: Fase III