Vés al contingut

Notícies

Totes les notícies i la informació d’última hora sobre els principals avenços en investigació, fites institucionals, docència i gestió. Descobreix què passa al Vall d'Hebron Institut de Recerca!

Els investigadors van presentar avenços en el camp de l’infart de miocardi, la miocardiopatia no compactada i la patologia aòrtica genètica, a més d’acollir una reunió entre experts internacionals sobre envelliment vascular.

Un senzill algoritme de recomanacions a l’hora de prendre el pols arterial, un mètode ràpid i no invasiu per identificar els pacients amb fibril·lació auricular.

El coneixement d’aquests mecanismes ajudarà a desenvolupar estratègies farmacològiques per prevenir la insuficiència cardíaca associada a l’envelliment.

Les malalties minoritàries són greus, poc freqüents i afecten 5 de cada 10.000 persones. N'hi ha més de 7.000, un 80% de les quals són d'origen genètic. Generalment impliquen diversos òrgans i afecten les capacitats físiques, les habilitats mentals i les qualitats sensorials i de comportament de les persones afectades.

L’objectiu del projecte Tartaglia serà entrenar els models matemàtics per donar suport a la presa de decisions i contribuir a la medicina personalitzada i de precisió.

Avui, 30 de novembre, ha tingut lloc una jornada per presentar les principals línies de recerca on col·laboren ambdues institucions en aquest àmbit.

L'estudi demostra que no només l'excés, sinó també la deficiència de ferro pot tenir efectes perjudicials en una isquèmia aguda del miocardi.