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El Dr. Joan Montaner participarà en la XIX Conferencia Europea sobre Ictus
L'Institut de Recerca de l'Hospital Universitari Vall d'Hebron (VHIR) ha signat un acord estratègic amb l'empresa TcLand Expression per desenvolupar nous biomarcadors per predir la resposta al tractament de l'Artritis Reumatoide (AR). Com a resultat d'aquest acord, TcLand Expression garantirà l’accés exclusiu mundial a la propietat intel·lectual del VHIR pel que fa al biomarcador que prediu la resposta a bloquejadors TNF d'Artritis Reumatoide.
Joaquín Arribas y Manel Esteller, del Instituto de Oncología Valle de Hebrón y el Instituto de Investigación Biomédica de Bellvirge, respectivamente, han explicado las principales conclusiones de sus estudios apoyados por las ayudas a la investigación de la AECC.Diario Médico. Dimecres, 18 de Febrer de 2009. José A. Plaza
Investigadores del Hospital Universitario del Valle de Hebrón, de Barcelona, publican en PLoS One un estudio que podría dar una clave para hallar la causa de la esclerosis múltiple, una enfermedad neurodegenerativa hasta ahora de origen desconocido. En concreto, han descrito que una región del cromosoma 13 influye en el riesgo. Una región del cromosoma 13 ha sido identificada como factor de riesgo de la esclerosis múltiple, lo que supone un avance en la comprensión de esta enfermedad neurodegenerativa de origen desconocido y sin tratamiento curativo definitivo, que afecta a una de cada mil personas. El responsable del estudio, que se publica en el último número de PLoS One, es Manel Comabella, del grupo de investigación en Neuroinmunología Clínica del Instituto de Investigación del Hospital Universitario Valle de Hebrón, de Barcelona, que dirige Xavier Montalbán.Según informó ayer el equipo, el hallazgo adquieren una importancia de primer nivel en el conocimiento genético de la esclerosis múltiple, ya que, además de apuntar a una nueva región en el cromosoma 13 como factor de riesgo para desarrollar la enfermedad, los resultados obtenidos también implican, muy probablemente, a un grupo de microARN localizados en esa zona como elementos claves en el riesgo.El estudio se muestra como un posible punto de partida para una nueva línea de investigación. Se llegó a esa evidencia tras realizar varios pasos previos que, finalmente, condujeron a encontrar dos genes susceptibles de interés. Primero estudiaron un grupo de 250 enfermos afectados y compararon los resultados con otro grupo control de 250 personas sanas, con el objetivo de determinar diferencias entre unos 500.000 polimorfismos en el seno de la información genética.Variaciones genéticasEn concreto, estudiaron los denominados SNP (Single Nucleotide Polimorphism) o variantes de la secuencia genética para cada individuo, es decir, aquellas variaciones más frecuentes, conocidas y normales asociadas a nuestra población. De los 500.000 polimorfismos estudiados, y aplicando diferentes criterios, se localizaron diferencias entre 384 SNP.Posteriormente, en un segundo paso se compararon esos 384 genes entre 100 afectados y 100 individuos sanos. Como resultado de la comparación se observaron ocho genes SNP que se expresan de forma importante en los enfermos en comparación con los individuos sanos. Finalmente, en un tercer paso se acabaron validando dos genes SNP, uno de ellos encontrado en la región HLA (muy asociada por otros estudios a la esclerosis múltiple) y el otro, en otra región que no se había asociado antes a esta enfermedad.Según el equipo, estos resultados refuerzan y dan coherencia a la hipótesis de estudio, pues, tal y como ya se conocía desde hace algún tiempo, existe una fuerte asociación entre los genes HLA y la esclerosis múltiple. El hecho de que uno de los SNP asociados con la enfermedad se encuentre en la región HLA valida la metodología usada para el estudio. Por otra parte, en las últimas décadas, muchos investigadores han intentado identificar nuevos genes no relacionados con el HLA pero hasta ahora los resultados no habían sido lo suficientemente satisfactorios. Por este motivo, los investigadores del Valle de Hebrón creen ofrecer, de esta forma, un importante paso en la identificación de una nueva región localizada en el cromosoma 13q31.3 como factor de riesgo.
El ministro de Sanidad y Consumo, Bernat Soria, lanzó ayer un mensaje de optimismo y esperanza respecto al uso de las teràpias celulares, determinantes para el tratamiento de enfermedades como la eslerosis múltiple.
La investigación básica en España ha pasado de ser una rareza a conformar un área fundamental en todos los grandes centros hospitalarios. En unos pocos años, España ha pasado de la fuga de cerebros a la contratación de grandes investigadores, y la creación de grandes centros de investigación. Ésa fue la apuesta que, hace ya ocho años, realizo el Hospital Universitario Vall d'Hebrón de Barcelona creando su Instituto de Investigación (IR-HUVH). Gaceta Médica. Domingo, 11 de Enero de 2009. Javier Gracia. Barcelona
Investigadores del Valle de Hebrón han abierto la puerta a una interesante nueva vía de abordaje terapéutico del cáncer: transformar en mortales células tumorales e impedir así su crecimiento incontrolado. Diario Médico. Divendres, 6 de Febrer de 2009. C.F. Barcelona
Un equipo del Valle de Hebrón publica en PLoS-One que las apneas del sueño son más profundas y graves en los obesos mórbidos con diabetes tipo 2 que en los que no tienen esta patología asociada, lo que sugiere la importancia de extremar el control sobre ellos.
Potenciar, en vez de inhibir, la COX2 tiene efectos cardioprotectores frente a la isquemia, según un equipo de la red RecavaCarmen Fernández Barcelona 03/03/2009La actividad de la ciclooxigenasa 2 (COX2), una enzima que desempeña un papel crucial en la respuesta inflamatoria, tiene un potente efecto protector contra la muerte celular causada por la isquemia transitoria, según han descrito investigadores de la Red temática de las Enfermedades Cardiovasculares (Recava), perteneciente al Instituto de Salud Carlos III del Ministerio de Ciencia e Innovación. En concreto, han visto que potenciar, en vez de inhibir, la COX2 protege directamente el corazón frente a la isquemia.Este trabajo, que se publica en el último número de Journal of Molecular and Cellular Cardiology, comenzó con el desarrollo de un modelo de ratón transgénico en el que está mucho más aumentada de lo normal la presencia de COX2, selectivamente en las células del corazón. Los autores analizaron luego la respuesta de los corazones de estos ratones a la isquemia y encontraron que presentaban infartos más pequeños que los corazones controles.Finalmente, mediante diversos métodos determinaron que este efecto protector parece ser debido a una disminución de los niveles cardiacos de acido araquidónico, la molécula a partir de la cual la COX2 da lugar a otras moléculas con distintas acciones.La importancia de estos hallazgos radica en que abren una nueva vía para el desarrollo de tratamientos cardioprotectores, según ha explicado David García Dorado, del Hospital Universitario del Valle de Hebrón, de Barcelona, coautor junto con Javier Iserte e Ignasi Barba, del mismo centro, y Lisardo Boscá, Marta Casado y Paloma Martín, del Centro de Biología-CSIC de Valencia y Madrid.También han contado con la colaboración de la plataforma central Recava de Metabolómica por resonancia magnética instalada en el Valle de Hebrón. García Dorado ha añadido que la COX2 tiene una gran importancia farmacológica porque es la diana de muchos fármacos antiinflamatorios. "Precisamente algunos inhibidores selectivos y potentes de esta enzima han sido retirados del mercado por poseer efectos cardiovasculares adversos, sin que los mecanismos se hayan esclarecido completamente. Los resultados de este estudio cooperativo definen un mecanismo adicional para dicho efecto adverso", ha manifestado.Los polémicos fármacos retirados (celecoxib y rofecoxib) inhibían la COX2, lo que se consideró que podría tener efectos desfavorables sobre vasos y plaquetas, y lo que ha visto el grupo de Recava es que el efecto inverso, la potenciación de la enzima, es positivo para las células del corazón directamente, lo que puede ser un principio terapéutico (potenciar o modificar la actividad de la COX2). La nueva evidencia también permite conocer mejor por qué los inhibidores de la COX2 no resultaron tan beneficiosos como se había previsto en su desarrollo básico y clínico. "La idea es utilizar la COX2 con una estrategia contraria", ha insistido García Dorado.Batería de fármacosEl equipo llegó a sus conclusiones tras modificar genéticamente sólo los miocitos del corazón pero hay identificadas otras formas de actuar sobre la COX2, sus metabolitos o sus sustratos. "El siguiente paso sería mirar toda una batería de posibles tratamientos farmacológicos para simular el efecto que hemos observado", ha dicho García Dorado.Otra conclusión relevante del trabajo de este equipo, un ejemplo de colaboración en red entre científicos de Barcelona, Valencia y Madrid, es que el aumento (o potenciación) de la COX2 no produce efectos adversos en los ratones pero sí protección mantenida frente a la isquemia. Por otro lado, la COX2 está en todos los tejidos y células pero sin una actividad, hasta que por causas diversas los órganos del cuerpo se lesionan y la COX2 entra en acción produciendo sustancias que provocan inflamación y dolor. "http://www.diariomedico.com" Diario Médico
La pregunta del millón estos días en torno a los cinco primeros institutos de investigación biomédica vinculados a hospitales que ha acreditado el Instituto Carlos III es esta: ¿Para qué? Los representantes de los centros agraciados, tras superar un duro y largo proceso de evaluación externa, explican que eso les posiciona muy bien para competir dentro y fuera del país y que, de manera inmediata, les permite optar individualmente, previa presentación de proyectos concretos, a la quinta parte de una ayuda de seis millones de euros diseñada a medida para ellos.Carmen Fernández 16/03/2009A los responsables de los cinco institutos de investigación vinculados a los hospitales Valle de Hebrón, Bellvitge, Germans Trias y Clínico, todos de Barcelona, y Virgen del Rocío de Sevilla, que recibieron el pasado día 5 (ver DM de 6-III-2009) el diploma del Instituto de Salud Carlos III que les acredita como centros de excelencia, tanto los propios como los ajenos les preguntan estos días por la utilidad de esa nueva distinción.Según han coincidido en explicar a Diario Médico, el reconocimiento, que les ha llegado como premio por haber superado antes un arduo y largo (más de un año) proceso de evaluación externa (por técnicos del Carlos III), les aporta valor añadido y les sitúa al frente de la investigación básica y clínica nacional. Pero también, de manera inmediata, algo más tangible: está a punto de salir la primera convocatoria de ayudas específicas para institutos acreditados, por un importe de seis millones de euros, según anunció la ministra de Ciencia e Innovación, Cristina Garmendia, en el acto de entrega de los diplomas.Por ese motivo los cinco únicos posibles beneficiarios de esas ayudas este año están ultimando sus propuestas al Carlos III para destinar 1,2 millones de euros, que es lo que calculan que les puede llegar a tocar por centro.David García Dorado, director de investigación de la Fundación Instituto de Investigación del Hospital Universitario del Valle de Hebrón, ha informado que volcarán toda la ayuda en las estructuras físicas, porque en las recomendaciones de los evaluadores del Carlos III ya se destaca que tienen un serio problema de falta de espacio. "El nuevo edificio modular se está haciendo con préstamos cubiertos con fondos del instituto, y ese es un dinero que deja de usarse en la investigación propiamente dicha", se ha lamentado.Emilià Pola, director del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (Idibell), también siguiendo recomendaciones de los evaluadores externos, ha dicho que quieren atraer la investigación del Hospital Universitario de Bellvitge con el objeto de que "no se desprenda" de la básica, y potenciar programas de grupos emergentes del centro de agudos.Más investigadoresMiguel Ángel Gasull, director del Instituto de Investigación en Ciencias de la Salud del Hospital Germans Trias, ha asegurado que han contado hasta ahora con poca ayuda institucional y que su elevada producción científica se debe al esfuerzo personal de los investigadores. Con el apoyo del Carlos III en 2009 se proponen mejorar estructuras físicas y contratar más investigadores sénior, para iniciar nuevas lineas y reforzar las ya existentes. En concreto, quieren potenciar las enfermedades de base inmunológica, la búsqueda de relación entre medio ambiente y enfermedades neurológicas, la bioinformática y la explotación de datos, y la transferencia del conocimiento.Ramon Gomis, director del Instituto de Investigaciones Sanitarias Clínico-Instituto de Investigaciones Biomédicas August Pi y Sunyer (Idibaps), que incluye recursos de la Universidad de Barcelona y el CSIC, ha indicado que para ellos lo prioritario es iniciar medidas para posicionarse muy bien y competir por los fondos internacionales en el contexto europeo. Para eso cuentan con sumar la masa crítica del Instituto de Investigación Biomédica de Barcelona (IRB), hospital materno-infantil y servicios de salud mental de San Juan de Dios, Trasplant Services Foundation, Centro de Investigación en Salud Internacional de Barcelona, Consorcio de Atención Primaria del Ensanche y Parque Científico de Barcelona. "Esa ayuda nos tiene que servir para dar un salto cualitativo", ha afirmado.José López Barneo, del Instituto de Biomedicina de Sevilla (IBIS), un joven centro vinculado al Hospital Virgen del Rocío, la Universidad de Sevilla y el CSIC, ha manifestado que en su caso lo más urgente es terminar de construir y equipar su sede. "Queremos incorporar más investigadores, pero para poder hacerlo tenemos que mostrarles antes esto acabado". A partir de ahí, ha apuntado, tendrán mucho por hacer en las lineas en las que se proponen competir: neurociencias, cardiovascular, infecciosas e inmunitarias y terapia celular. "Esta acreditación es muy importante para poder crear estructuras reales. En España ha sido hasta ahora todo muy hueco en I+D", ha afirmado.Juego limpioPor otro lado, los cinco han corroborado que el proceso de evaluación fue duro pero muy útil. López Barneo ha calificado el sistema de "juego limpio, porque los requisitos están por escrito y son perfectamente identificables (...). Si no lo pasas a la primera, puedes hacer lo que te piden y volver a intentarlo. No está cerrado a nadie"."Las recomendaciones de los expertos del Carlos III nos sirven para confeccionar la hoja de ruta de los próximos años. Si las hubiese hecho una consultora privada nos habrían costado muy caras", según Pola. "www.diariomedico.com" Diario Médico
Fuente: Diario Medico, Barcelona 11/03/2009 Para Santiago Ramón y Cajal, pariente del Nobel del mismo nombre, el apellido familiar ha supuesto un gran estímulo pero también una losa que él arrastra con determinación.Carmen Fernández 11/03/2009¿Qué opinión tiene de su tío bisabuelo, también histólogo y patólogo?-Para mí no es sólo un referente sino casi una obsesión, es un ejemplo de tesón y de esfuerzo personal.¿Qué otros Ramón y Cajal hay en la profesión?-Hay un nieto directo que es catedrático de Anatomía Patológica en Zaragoza, y su hija, oncóloga en Barcelona. Yo soy sobrino segundo del de Zaragoza -su abuelo y mi bisabuelo eran hermanos- y somos tres hermanos médicos: un ginecólogo, una psiquiatra y yo, que también soy catedrático de Anatomía Patológica en la Autónoma de Barcelona (UAB).Ser pariente de un Premio Nobel y llevar el mismo nombre, ¿es una cruz?-Cuando llamo por teléfono y digo quién soy se creen que es una broma o que llamo del Hospital Ramón y Cajal de Madrid.¿Eligió libremente esta profesión?-Mi padre quería que fuese arquitecto y evitase la presión del nombre, que es mucha a todos los niveles, pero siempre quise hacer biomedicina e investigación. Me decanté primero por compaginar medicina y química, y empecé con Francisco Grande Covián, que era catedrático de Bioquímica en Zaragoza, y me convenció de que lo mejor que podía hacer era Medicina y luego una estancia en Estados Unidos. También me dijo que me formara bien en Anatomía Patológica, que es donde se centraliza el conocimiento de la medicina en general y en la patología tumoral. Como lo admiraba profundamente, le hice caso y me metí en el departamento de Anatomía Patológica de Julián Sanz Esponera, en Zaragoza. Me centré en estudiar medicina y saqué premio extraordinario de licenciatura.¿El apellido le ha ayudado en su carrera?-Provoca que la gente esté más pendiente de lo que haces, pasas poco desapercibido. No creo que me haya favorecido profesionalmente en cuanto al logro de metas y objetivos. Fui el primero del examen MIR en España en el año 1983. Siempre he tenido la presión de demostrar que por el apellido no me regalan las cosas, y he hecho un doble esfuerzo. En Estados Unidos, en Yale, me sentí en la gloria porque aunque conocen a Ramón y Cajal pude ser yo mismo.¿Es una casualidad que se interesase inicialmente por la neurobiología y la neuropatología?-Mi tesis fue sobre el sistema nervioso, pero llevo más de veinte años dedicado a la patología tumoral.Ha trabajado en Madrid y Estados Unidos y ha acabado, por ahora, en Barcelona. ¿Por qué?-Soy inquieto. Cuando me ofrecieron el Valle de Hebrón no lo dudé, es un gran hospital. Barcelona es un entorno magnífico para trabajar en temas de biomedicina en todos los ámbitos.¿Y el proyecto de USP Instituto Dexeus, con Rafael Rosell?-Mi vida es el Valle de Hebrón, pero esto ha sido una oportunidad, en un centro también vinculado a la UAB y a la excelencia en patología molecular. El desarrollo de una spin off es básico para lograr patentes.¿Veremos otro Santiago Ramón y Cajal con Premio Nobel?-Me lo preguntan desde que tengo uso de razón. No me lo planteo, pero mantengo un gran entusiasmo e ilusión.
El Hospital del Valle de Hebrón, el segundo en producción científica biomédica en España, proyecta disponer de su propio parque de investigación biomédica, que sería el quinto polo de este tipo en Barcelona. El plan va ligado a la construcción del nuevo hospital.
El Dr. Miquel Vila, responsable del Grup de Recerca en Malalties Neurodegeneratives de l'Institut de Receca HUVH, ha estat seleccionat per formar part de l'Editorial Board de la revista científica "http://www.jneurosci.org/" The Journal of Neuroscience , la revista oficial de la Societat Americana de Neurociències "http://www.sfn.org/" (Society for Neuroscience) Concretament, és "http://www.jneurosci.org/misc/about.shtml" Associate Editor Associate Editor de la secció Neurobiology of Disease d'aquesta revista
Cristina Garmendia destacó ayer la importancia del traspaso del Instituto Carlos III a su departamento para aumentar el carácter multidisciplinar de la I+D médica. La ministra de Ciencia lo dijo en la entrega de diplomas a los centros de investigación acreditados por el Carlos III.La ministra de Ciencia e Innovación, Cristina Garmendia, acudió ayer al Instituto de Salud Carlos III para entregar los diplomas a los cinco primeros institutos de investigación sanitaria acreditados por la institución. En su discurso, la ministra destacó la importancia de la I+D biomédica como hito de modernización, así como la evolución experimentada en las últimas tres décadas en la materia. Según Garmendia, "hace unos años sólo algunos hospitales se preocupaban de innovar para aumentar la calidad de vida, pero hemos dado un salto cualitativo importante y hemos situado la investigación traslacional en este área como una prioridad política, lo que nos ha permitido situarnos en la décima potencia del mundo y en la séptima de La Unión Europea".En este contexto, "en el que la sanidad ocupa un lugar destacado en la financiación de la I+D, el Instituto de Salud Carlos III estaba llamado a formar parte del Ministerio de Ciencia, porque consideramos que era la mejor forma de dotar a los trabajos de carácter traslacional y multidisciplinar, implicando a los centros de atención primaria y a los hospitales, así como a los centros que prestan sociosanitarios y de salud mental". El reto en estas áreas para Garmendia se encuentra en "mejorar la aplicación de la investigación en las consultas, implicando a las universidades, a la sanidad privada y a las empresas en este fin, procurando además una cooperación más productiva entre la Administración central y las comunidades autónomas con elementos como las redes temáticas (Retics), los centros en red (Ciber) y la plataforma estatal de unidades de ensayos clínicos", antes conocidos como Consorcios de Apoyo a la Investigación Biomédica en Red (Caiber).ReconocimientosJunto a la ministra, estuvieron presentes en el acto el director del Instituto de Salud Carlos III, José Navas, el secretario de Estado de Investigación, Carlos Martínez Alonso, y las consejeras de Salud de Cataluña, Marina Geli, y Andalucía, María Jesús Montero, como representantes de las autonomías en las que investigan los institutos reconocidos con la acreditación del Carlos III. Los centros catalanes distinguidos fueron el Instituto de Investigaciones Biomédicas Augusto Pi i Sunyer de Barcelona (Idibaps) y los hospitales Valle de Hebrón, German Trías i Pujol y Bellvitge, mientras que la institución andaluza agraciada fue el Instituto de Biomedicina de Sevilla.Geli no ocultó su orgullo y satisfacción por los diplomas recibidos por los cuatro centros de su comunidad autónoma, "fruto del trabajo de mucha gente", y señaló las consultas como el lugar en el que debe promoverse en mayor medida la I+D, "pues las preguntas surgen en la mayor parte de los casos de las camas de los pacientes". Asimimo, destacó la necesidad de impulsar la consecución de patentes para cambiar el modelo de desarrollo, una afirmación en la que coincidió con Montero, para quien "Andalucía tiene mucho conocimiento que aportar por nuestra dilatada experiencia al avance de la innovación biomédica y por la fuerte apuesta que hemos realizado estos años por la I+D, que hoy se ha visto premiada".Recursos para 2009Antes de la entrega de los diplomas a los centros acreditados por el Instituto de Salud Carlos III, Cristina Garmendia, ministra de Ciencia e Innovación, impartió una conferencia sobre las nuevas iniciativas para el impulso de la investigación clínica en España, en la que destacó la importancia de potenciar el trabajo traslacional para aumentar la calidad de la asistencia y la seguridad del paciente, y recordó los fondos con los que contará el sector en el presente ejercicio para optimizar su labor: "El Carlos III dispone en 2009 de 325 millones de euros a los que hemos añadido otros 44,8 adicionales. Su actividad está incluida en la Acción Estratégica de Salud y se une a las inversiones realizadas para participar en la Alianza Internacional de Medicina Regenerativa (30 millones de euros), la Plataforma de Ultrasecuenciación (15 millones) y el Consorcio Internacional del Cáncer (10 millones), con lo que aumentaremos nuestra presencia internacional". "www.diariomedico.com" Diario médico "www.diariomedico.com"
Secuenciar el mapa de todos los genes de las bacterias que pueblan nuestra flora bucal e intestinal es crucial para diseñar una herramienta para medirla y mejores terapias para Crohn y colitis ulcerosa. Expertos de este gran proyecto se reúnen por primera vez en Barcelona. Diario Medico "http://www.diariomedico.com/"
La apuesta continuada por la investigación biomédica y la creación de una fundación hace 14 años han convertido al HospitalVall d´Hebron en el segundo centro en España en este campo, después del Clínic. Un esfuerzo por el que ha sido acreditado como centro de referencia nacional de la Red de Excelencia Científica. Potenciar la integración de los hospitales en la red de investigación biomédica es clave. David García Dorado, director del Institut de Recerca del HospitalVall d´Hebron, insiste en esta ideaysabe que ha sido condición sine qua non para obtener la acreditación del Instituto Carlos III como centro de referencia nacional.¿Qué hace a un hospital merecedor de esta acreditación? Se debe a que se ha seguido una línea de apoyo a la investigación dentro del hospital, a la creación de una fundación hace 14 años y a la puesta en marcha de uninstituto,con unas unidades de uso común para todos los investigadores y con una potenciación de la investigación básica. Tampoco hubiera sido posible sin una buenaorganización administrativa.¿Cuáles son las líneas de investigación clave del inst ituto?Se ha establecido un programa de investigación compuesto por ocho áreas transversales: Oncología y Genética,Endocrinología,Crecimiento,Metabolismo y Diabetes, Enfermedades Cardiovasculares, Hemostasia e Hipertensión, Neurociencias, Fisiopatología Digestiva y Hepatología,Enfermedades Infecciosas y Sida,Inmunología,Enfermedades Respiratorias, Sistémicas y Genéticas y Patología y terapia celular y génica. Además hay unas líneas transversales, que incluyen epidemiología, salud pública y evaluación de tecnologías, farmacología e I+D y nuevas tecnologías.¿Qué servicios destacaría?Tenemos un animalario, con capacidad para animales transgénicos, roedores, ratas,conejos,y cerdos. Hay una unidad científico-técnica de soporte, en la que se ofrecen servicios de apoyo a la investigación, que incluyen plataformas de genómica microscopía avanzada, proteómica, citómica, metabolómica...Contamos con una unidad de resonancia magnética, en cooperación con la red Recava de enfermedades cardiovasculares del Instituto de Salud Carlos III. Además, se está creando un biobanco y diversas estructuras de apoyo a la investigación clínica.¿Qué proyectos tienen de cara a un futuro próximo?El proyecto más importante es el Parc de Recerca Biomédica Vall d´Hebron, en cuyo diseño se está trabajando en el diseño de este parque. A corto plazo, se va a ampliar la superficie de laboratorios con más de 2.000 metros cuacuadrados que entrarán en funcionamiento durante este año.¿Cómo se mide la excelencia?Cabe destacar que somos el segundo centro en España, después del Hospital Clínico, en cuanto a producción científica. Esta producción se resume en más de 2.158 puntos de factor de impacto publicados en el año 2008, que está liderada fundamentalmente por cuatro áreas: Oncología, Enfermedades Cardiovasculares, Cardiología y Hepatodigestivo, que cuentan más de 300 puntos de factor de impacto anual cada una.¿Qué necesidades t iene la invest igación biomédica en España?Desde el punto de vista estructural, hay una necesidad de consolidación de grupos potentes y de la carrera profesional del investigador. Hay que captar y retener el talento. En cuanto a orientación estratégica, en nuestro país se debe reconocer que el hospital ocupa un papel central en el desarrollo de la investigación biomédica.Debe establecer contactos con la universidad, con los centros de investigación y con el sector productivo. Por otro lado, saber transmitir los conocimientos a la sociedad es muy importante, pero su puesta en valor es una asignatura pendiente en España.Los institutos de investigación sanitaria deben constituirse en plataformas que permitan que la investigación médica se materialice no sólo en más salud, sino también en más patentes, más empresas y mejores servicios para los ciudadanos. "http://www.gacetamedica.com/" Gaceta Médica
El trasplante pulmonar ha experimentado una caída en cuanto indicación en el manejo de la hipertensión pulmonar. La aparición de nuevos tratamientos ha hecho posible que tal posibilidad quede relegada al final del recorrido terapéutico, ha explicado Antoni Román.
La proteína KAP, que se localiza específicamente en el riñón y está regulada por andrógenos, podría ayudar a entender las características de la hipertensión en varones, según un estudio español en Circulation."Por primera vez se ha demostrado que la sobreexpresión de un gen regulado por andrógenos específic0s del túbulo proximal renal produce hipertensión. Nuestras observaciones podrían ayudar a entender las diferencias entre sexos, a nivel de la fisiopatología molecular y la prevalencia más frecuente en hombres, tanto de la hipertensión como de la enfermedad renal crónica".En estos términos ha resumido Anna Meseguer los principales hallazgos de un artículo que se publica en el último número de Circulation y a los que ella y su grupo han llegado tras dieciocho años de intensa labor investigadora.Meseguer es jefa del Grupo de Fisiopatología Renal del Centro de Investigaciones en Bioquímica y Biología Molecular (Cibbim) y del Instituto de Investigación del Hospital Universitario del Valle de Hebrón, de Barcelona. En este último trabajo han colaborado con el grupo que lidera José Miguel López-Novoa, de la Universidad de Salamanca y de la Universidad Autónoma de Barcelona. Los grupos de Meseguer y López-Novoa pertenecen al Instituto Reina Sofía, de la Fundación Renal Íñigo Álvarez de Toledo (Friat).La investigación de Meseguer se inició en la Universidad de Rockefeller, en Nueva York, y se ha centrado en el estudio del papel de la proteína KAP. Se comprobó que se trataba de una proteína de localización específica en las células del túbulo proximal renal -a diferencia de otros genes que no son tan exclusivos-, que no se expresaba en otros tejidos y que estaba regulada por andrógenos. Después, el grupo de Meseguer también comprobó que el daño renal se asocia con una gran disminución de la proteína KAP en el riñón y que, al administrarla en un modelo celular de túbulo proximal renal, ésta protege frente a la toxicidad por ciclosporina A, fármaco inmunosupresor al tiempo que "un potente nefrotóxico", ha destacado Meseguer. En un grupo de ratones al que se administró ciclosporina se vio, además, que la disminución de la KAP se asociaba con un aumento de su ARNm, lo que sugería que el organismo trata de compensar esta degradación de la proteína, que es esencial para la función renal, según Meseguer.Ratones transgénicosA partir de todas estas evidencias y hallazgos, los investigadores han elaborado y patentado un modelo de ratones transgénicos que sobreexpresan la proteína KAP de forma exclusiva en el túbulo renal proximal. La sobreexpresión proteica sólo se produce en presencia de andrógenos, es decir, a partir del día 28, al hacerse adultos. Luego transcurren unos tres meses más hasta que presentan un fenotipo HTA y estrés oxidativo, alteraciones clásicamente atribuidas a los andrógenos, y también glucosamina, proteinuria y glomeruloesclerosis segmental y focal, ha explicado Meseguer.¿Nueva diana terapeútica?La identificación de la proteína KAP que se expresa sólo en el riñón y que está regulada por andrógenos ha permitido, sin modificar los niveles androgénicos y aumentando la expresión de un gen que codifica para KAP, observar los mismos efectos atribuibles a los andrógenos, tales como la elevación de la tensión arterial y el daño renal. La KAP sería, por lo tanto, una proteína intermediaria, indispensable en el riñón para la acción androgénica y relevante para la función renal, ya que sus niveles deben mantenerse en un estricto rango fisiológico para garantizar una función renal conservada. Por todos estos motivos, aunque deban realizarse más estudios, Anna Meseguer ha admitido que la proteína KAP podría ser una "diana muy importante". "http://www.diariomedico.com/" diariomedico.com
El grup de recerca liderat pel Dr. Joan Seoane, professor d´Investigació ICREA del VHIO i de l´Institut de Recerca de l´Hospital Universitari de la Vall d´Hebron de Barcelona, ha identificat un mecanisme que regula la capacitat del glioma, el tumor maligne cerebral més freqüent, d’autoregenerar-se. Els resultats d’aquest estudi es publiquen avui a la prestigiosa revista Cancer Cell. El glioma té unes cèl·lules en el seu interior que actuen com a cèl·lules mare tumorals. És a dir, tenen la possibilitat de transformar-se en tot tipus de teixit cerebral. Aquestes cèl·lules s’anomenen Glioma initiating cells (GICs) i són responsables tant del inici del glioma cerebral com de què torni a aparèixer després d’una operació. Aquesta capacitat del glioma d’autoregenerar-se s’ha estudiat fins determinar quins mecanismes són els desencadenants de tot plegat i per tant també quins mecanismes poden servir per frenar aquesta proliferació de cèl·lules malignes.
Baselga y Massagué asesorarán la ciencia del cáncer enEE.UU. Ingresan en el Consejo de Directores de la asociación AACR
Un modelo animal ortotópico de ratones con cáncer de endometrio ha permitido demostrar que el gen RUNX1 es inductor de metástasis en cáncer, según un estudio dirigido desde el Instituto de Investigación del Valle de Hebrón que se publica en International Journal of Cancer. El gen RUNX1 es inductor de metástasis en el cáncer de endometrio, según se ha comprobado a través de un estudio en un modelo animal de esta patología oncológica y que publica International Journal of Cancer en su edición electrónica. El trabajo que lo demuestra cuenta como primer firmante con Andreas Doll y como coordinadores con Miguel Abal y Jaume Reventós, del grupo de la Unidad de Investigación Biomédica del Instituto de Investigación del Hospital Universitario del Valle de Hebrón, de Barcelona. También ha implicado a investigadores como Antonio Gil-Moreno, del Servicio de Ginecología del mismo Valle de Hebrón que dirige Jordi Xercavins, y a Francisco Alameda, del Servicio de Patología del Hospital delMar.Dos factores Previamente a este estudio, los investigadores ya habían aislado dos factores de transcripción de la familia ETs, ERM/ETV5, así com RUNX1, relacionados con la invasión miometrial y agresividad del cáncer de endometrio, ha explicado Reventós. Los investigadores observaron que uno de los mecanismos por el cual ERM/ETV5 promueve la infiltración del miometrio es a través de la estimulación de la activación de la metaloproteasa MMP2. Estas proteasas actúan como auténticas "tuneladoras", abriendo paso al tumor para que avance hacia los tejidos adyacentes.El nuevo trabajo profundiza en estos mecanismos y llega al propio gen implicado en las metástasis. Su importancia se debe a un doble motivo: uno de ellos es el desarrollo del primer modelo animal de cáncer de endometrio con éxito.Para ello, un grupo de cirujanos ginecológicos han tomado líneas celulares de tumores de endometrio humanos, en concreto las HEC1A. Estas células se han transfectado in vitro y se han multiplicado. Después, se ha efectuado un pequeño implante subcutáneo de estas células transfectadas en ratones inmunodeprimidos en el lugar correspondiente a la matriz de los ratones, por lo que se trata de un implante ortotópico. Si no se produce rechazo y el organismo acepta el injerto, este implante de células crece y se reproduce un cáncer agresivo de carcinoma indiferenciado que aumenta de forma local, regional y, finalmente, a distancia. Hasta este modelo de ratones ortotópicos no existía ningún modelo parecido de cáncer de endometrio, según Reventós. El hallazgo y su utilidad El otro aspecto destacable del estudio ha sido su resultado, ya que los investigadores han logrado demostrar que el gen RUNX1 es inductorde que el cáncer de endometrio metastatice a distancia, después de comparar la evolución de los tumores con las células transfectadas en los ratones ortotópicos a un grupo control con células sin transfectar. Los ratones que expresaban RUNX1 presentabanmetástasis en el pulmón, mientras que los controles estudiados no la tenían.¿Cuál es la utilidad del hallazgo? Tras la descripción del papel del gen RUNX1 en el modelo animal desarrollado para cáncer de endometrio, habría que buscar la correlación entre los hallazgos del modelo animal experimental y los humanos. De confirmarse, RUNX1 podría servir como diana terapéutica y, por lo tanto, habría que desarrollar algún fármaco que bloquee su expresión. Asimismo, tras el estudio de ETV5 y RUNX1, los genes que los investigadores han visto más sobreexpresados, aún tienen "una cartera de genes" para estudiar cóm0 participan en la diseminación del cáncer de endometrio. ? (Int. J. Cancer 2009. Epub ahead of print).LA SITUACIÓN EPIDEMIOLÓGICAEl cáncer de endometrio es uno de los tumores ginecológicos más frecuentes en los países industrializados, ya que lo padecen entre 15 y 20 mujeres de cada 100.000 y representa el 6 por ciento de todos los cánceres que afectan a la mujer. Este tumor suele afectar principalmente a las mujerescuando inician o se encuentran en la menopausia. Un 15 por ciento de estos tumores se diseminan. Cuando el tumor sobrepasa el endometrio, se abre camino hacia otras capas de la matriz. Al producirse una gran invasión miometrial, los pacientes presentan más recurrencia, así comometástasis en los ganglios regionales o a distancia, por lo que las probabilidades de supervivencia se reducen. En cambio, cuando la invasión del miometrio es de bajo grado, el tratamiento quirúrgico suele ser efectivo y los pacientes consiguen curarse. Por eso, "es importante tener en cuenta estos dos factores", ha señalado Jaume Reventós. "http://diariomedico.com/" diariomedico.com  ,  ,  ,  , ,
Un estudio que publica Cancer Research confirma la actividad supresora del gen EPHB4 en cáncer colorrectal. Los resultados validan que este gen puede ser un buen marcador pronóstico, pero contradicen conclusiones y afirmaciones de otros grupos de investigación.El grupo de Oncología Molecular del Instituto de Investigación del Hospital Universitario Valle de Hebrón (IR-Huvh), en Barcelona, dirigido por Diego Arango, ha confirmado en un modelo animal que el gen EPHB4 es un supresor de los tumores colorrectales y constituye un marcador que aporta información sobre el pronóstico de estos pacientes, tal como se había observado in vitro en un estudio de este mismo grupo. "http://www.diariomedico.com/" Diario Médico
Se estima que en torno al uno por ciento de la población adulta está afectada por el síndrome de fatiga crónica, mientras que el porcentaje baja al 0,5 entre los niños y adolescentes. Como ocurre en la población adulta, en la que esta enfermedad tiene un mayor impacto en mujeres frente a los hombres (en una proporción de uno a ocho o nueve), en la pediátrica también hay más niñas que niños afectados, según Alegre.El pediatra debería sospecharlo en niños que presentan agotamiento, intolerancia al ejercicio físico y que no rinden en los estudios. Un estudio efectuado en Gran Bretaña y publicado en 2008 en Archives of Disease in Childhood ha demostrado que el SFC es una de las causas más frecuentes de absentismo escolar. "Los psiquiatras, psicopedagogos y pediatras tienen que trabajar la frustración de los niños que debido a su enfermedad ya no pueden estudiar, cuando antes eran personas muy brillantes".
Miquel Vilardell acaba de publicar Ser médico (Plataforma Editorial), un libro en el que recoge su reflexión acerca de la profesión. Sus mensajes básicos: hacer de médico es atender los problemas de salud que plantean los pacientes y, para hacerlo bien, hay que disfrutar haciéndolo.Miquel Vilardell, jefe de Medicina Interna del Hospital Universitario del Valle de Hebrón, catedrático de la Universidad Autónoma de Barcelona, presidente de la Comisión Nacional de su especialidad y vicepresidente primero del Colegio de Médicos de Barcelona, acaba de publicar Ser Médico. El arte y el oficio de curar, un libro en el que recoge sus reflexiones sobre la profesión tras casi cuarenta años de ejercicio. "http://www.diariomedico.com/2009/06/05/area-profesional/profesion/disfrutar-haciendo-medico-este-donde-este" diariomedico.com