Acerca del VHIR
El Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR) promueve la investigación biomédica, la innovación y la docencia. Más de 1.800 personas buscan comprender las enfermedades hoy con el objetivo de mejorar su tratamiento mañana.
Investigación
Trabajamos para entender las enfermedades, saber cómo funcionan y crear mejores tratamientos para los pacientes. Conoce nuestros grupos y sus líneas de investigación.
Personas
Las personas son el centro del Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR). Por eso nos vinculamos con los principios de libertad de investigación, igualdad de género y actitud profesional que promueve la HRS4R.
Ensayos clínicos
Nuestra tarea no es solo básica o traslacional; somos líderes en investigación clínica. Entra para saber qué ensayos clínicos estamos llevando a cabo y por qué somos referente mundial en este campo.
Progreso
Queremos que la investigación que se efectúa en el Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR) sea un motor de transformación. ¿Cómo? Identificando nuevas vías y soluciones para fomentar la salud y el bienestar de las personas.
Core facilities
Ofrecemos un apoyo especializado a los investigadores tanto internos como externos, desde un servicio concreto hasta la elaboración de un proyecto en su totalidad. Todo ello, con una perspectiva de calidad y agilidad de respuesta.
Actualidad
Te damos una puerta de entrada para estar al día de todo lo que sucede en el Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR), desde las últimas noticias hasta las actividades e iniciativas solidarias futuras que estamos organizando.
Nuestro interés científico principal es entender, a través de una aproximación multidisciplinaria y traslacional, los procesos moleculares y celulares que puedan llevar a una disfunción renal en distintas patologías del riñón. Específicamente, nuestras principales líneas de investigación son:
Somos expertos en los siguientes aspectos:
En conjunto, nuestra investigación tiene como objetivo combinar datos –ómicos de modelos celulares y animales con datos de pacientes para identificar nuevos biomarcadores y posibles tratamientos para diferentes patologías renales.
Our group is focused in research in primary or inherited tubular renal diseases, such as Dent’s Disease, Bartter syndrome, Tubular Acidosis, Familial Hypomagnesemia with Hypercalciuria and Nephrocalcinosis, among others. Currently we are collaborating with other groups in Spain, within a research project named Renaltube the main purpose of which is to build a database while facilitating access to genotyping in order to improve the clinical and molecular knowledge of primary tubulopathies. Renaltube has a web-based approach with multilateral collaboration scheme that enhances the recruitment of data and promotes the understanding of underlying mechanisms of rare inherited diseases, defines more accurate diagnostic and follow-up criteria, develops new molecular techniques and will improve the overall care of the patients. Currently we are offering the analysis of 22 genes corresponding to 23 primary tubulopathies. After two years of activity Renaltube has collected data from 222 patients, the mayority from Spain and Latin America (85.3%). The most common tubulopathies are distal renal tubular acidosis (22.5%), and classical Bartter syndrome (19.3%) followed by familial hypomagesemia with hipercalciuria and nephrocalcinosis (15.7%), and Gitelman syndrome (15%).
IP: Gema Ariceta Iraola, Anna Meseguer Navarro
Overexpression of this protein in 60% of the ccRCCs has already been described. HAVR/KIM-1 overexpression in human ccRCC cell lines blocks cell differentiation and promotes cell scattering. We aim to determine the role of HAVR/KIM-1 in the development and progression of ccRCC, and its possible value as a diagnostic and prognostic biomarker. We also focus on KIM-1’s role in ischemia/reperfusion- or nephrotoxic-induced renal tubular injury. Overexpression of this protein in kidney injury has been described. However, whether its involvement is associated with processes enabling to recover tubular epithelium or potentially increasing damage is not known to this date. With the assistance of cultured renal tubular cell models, we are now investigating whether KIM-1 expression shifts are correlated with renal proximal tubule regeneration ability and, as a consequence, investigating its potential therapeutic application.
IP: Anna Meseguer Navarro
IP: Anna Meseguer Navarro Colaboradores: Gerard Cantero Recasens, Miriam Izquierdo Sans Entidad financiadora: Asociación Española Contra el Cáncer Financiación: 150000 Referencia: INVES234762CANT Duración: 15/11/2023 - 14/11/2026
IP: Gerard Cantero Recasens Colaboradores: - Entidad financiadora: Mizutani Foundation for Glycoscience Financiación: 45000 Referencia: MIZUTANI FOUNDATION FOR GLYCOSCIENCE - 2022 Duración: 01/04/2023 - 31/03/2024
IP: Anna Meseguer Navarro Colaboradores: Gema Ariceta Iraola, Alejandro Cruz Gual, Gerard Cantero Recasens, David Lorente García, Marina Muñoz López, Mercedes López González, Hector Rios Duro, Mónica Durán Fernández, Luis Augusto Castro Sáder, Gloria Mª Fraga Rodriguez, Julieta Torchia Entidad financiadora: Agència Gestió Ajuts Universitaris i de Recerca Financiación: 40000 Referencia: 2021 SGR 01600 Duración: 01/01/2022 - 30/06/2025
IP: Joan Morote Robles Colaboradores: Fernando Lozano Palacio, Inés de Torres Ramirez, Marta Barber Servera, Enric Trilla Herrera, Olga Méndez Fernández, Ana Celma Domènech, Mercè Cuadras Solé, Carlos Serrano Burgos, Albert Carrión Puig , Maria Eugenia Semidey Raven, Carles Xavier Raventós Busquets, David Ruiz Casajuana, Jacques Planas Morin, Richard Mast, Anna Santamaria Margalef Entidad financiadora: Agència Gestió Ajuts Universitaris i de Recerca Financiación: 0.01 Referencia: 2021 SGR 00858 Duración: 01/01/2022 - 30/06/2025
PMID: 37260991 Revista: Clinical Kidney Journal Año: 2023 Referencia: Clin Kidney J. 2022 Nov 29;16(6):985-995. doi: 10.1093/ckj/sfac251. eCollection 2023 Jun. Factor de impacto: Tipo de publicación: Artículo en revista internacional Autores: Adoracion Martin, Maria; Agraz-Pamplona, Irene; Blasco, Miquel; Bouarich, Hanane; Cabezas, Antonio; Canal, Cristina; Castro-Alonso, Cristina; Dall'Anese, Cecilia; Del Carmen Merino, Maria; Del Rio Garcia, Laura et al. DOI: 10.1093/ckj/sfac251
PMID: 37487638 Revista: Life Science Alliance Año: 2023 Referencia: Life Sci Alliance. 2023 Jul 24;6(10):e202201886. doi: 10.26508/lsa.202201886. Print 2023 Oct. Factor de impacto: Tipo de publicación: Artículo en revista internacional Autores: Barbas, Coral; Chaix, Amandine; Herrero, J Ignacio; Lamas, Santiago; Lin, Terry; Meseguer, Anna; Miguel, Veronica; Panda, Satchidananda; Ramos, Ricardo; Rey-Serra, Carlos et al. DOI: 10.26508/lsa.202201886
PMID: 37689688 Revista: World Journal of Emergency Surgery Año: 2023 Referencia: World J Emerg Surg. 2023 Sep 9;18(1):45. doi: 10.1186/s13017-023-00513-8. Factor de impacto: Tipo de publicación: Revisión en revista internacional Autores: Abu-Zidan, Fikri M; Agnoletti, Vanni; Aisoni, Filippo; Ammendola, Michele; Ansaloni, Luca; Bala, Miklosh; Biffl, Walter; Catena, Fausto; Ceccarelli, Graziano; Ceresoli, Marco et al. DOI: 10.1186/s13017-023-00513-8
PMID: 37702442 Revista: NEW ENGLAND JOURNAL OF MEDICINE Año: 2023 Referencia: N Engl J Med. 2023 Sep 14;389(11):987-997. doi: 10.1056/NEJMoa2300161. Epub 2023 Sep 12. Factor de impacto: Tipo de publicación: Artículo en revista internacional Autores: Alberici, Irene; Alberici, Irene; Alpay, Harika; Anarat, Ali; Ariceta, Gema; Ariceta, Gema; Ariceta, Gema; Atmis, Bahriye; Barbi, Egidio; Baskin, Esra et al. DOI: 10.1056/NEJMoa2300161
PMID: 35131032 Revista: eLife Año: 2022 Referencia: Elife. 2022 Feb 8;11. pii: 73926. doi: 10.7554/eLife.73926. Factor de impacto: 8.146 Tipo de publicación: Artículo en revista internacional Autores: Lobo-Jarne, Teresa; Garrido, Marta; Iglesias, Mar; Espinosa, Lluis; Malhotra, Vivek; Alonso-Maranon, Josune; Cantero-Recasens, Gerard et al. DOI: 10.7554/eLife.73926
PMID: 35137195 Revista: NEPHROLOGY DIALYSIS TRANSPLANTATION Año: 2022 Referencia: Nephrol Dial Transplant. 2022 Feb 7. pii: 6523371. doi: 10.1093/ndt/gfac029. Factor de impacto: 5.992 Tipo de publicación: Artículo en revista internacional Autores: Decramer, Stephane; Devuyst, Olivier; van Dyck, Maria; Ferraro, Pietro Manuel; Fila, Marc; Francisco, Telma; Ghiggeri, Gian Marco; Gondra, Leire; Guarino, Stefano; Hooman, Nakysa et al. DOI: 10.1093/ndt/gfac029
PMID: 33779754 Revista: NEPHROLOGY DIALYSIS TRANSPLANTATION Año: 2022 Referencia: Nephrol Dial Transplant. 2022 Jun 23;37(7):1270-1280. doi: 10.1093/ndt/gfab075. Factor de impacto: 5.992 Tipo de publicación: Artículo en revista internacional Autores: Marco, Helena; Caravaca-Fontan, Fernando; Diaz-Encarnacion, Montserrat; Cabello, Virginia; Ariceta, Gema; Quintana, Luis F; Barros, Xoana; Rodriguez-Mendiola, Nuria; Mon, Carmen; Fraga, Gloria et al. DOI: 10.1093/ndt/gfab075
PMID: 34971403 Revista: PEDIATRIC NEPHROLOGY Año: 2022 Referencia: Pediatr Nephrol. 2022 Aug;37(8):1867-1875. doi: 10.1007/s00467-021-05226-1. Epub 2021 Dec 31. Factor de impacto: 3.714 Tipo de publicación: Artículo en revista internacional Autores: Jobs, K; Yazicioglu, Burcu; Bakkaloglu, Sevcan A; Abranches, M; Akman, S; Alpay, H; Ariceta, G; Atmis, B; Bael, A; Bakkaloglu, S A et al. DOI: 10.1007/s00467-021-05226-1
PMID: 33841866 Revista: Clinical Kidney Journal Año: 2021 Referencia: Clin Kidney J. 2021 Mar 30;14(4):1207-1215. doi: 10.1093/ckj/sfaa247. eCollection 2021 Apr. Factor de impacto: 4.452 Tipo de publicación: Artículo en revista internacional Autores: Jatem, Elias, Madrid, Alvaro, Lopez, Mercedes, Segarra, Alfons, Martinez, Cristina, Roca, Neus et al. DOI: 10.1093/ckj/sfaa247
PMID: 26538615 Revista: NEPHROLOGY DIALYSIS TRANSPLANTATION Año: 2016 Referencia: Nephrol Dial Transplant. 2016 Mar;31(3):495-505. doi: 10.1093/ndt/gfv368. Epub 2015 Nov 3. Factor de impacto: 4.085 Tipo de publicación: Artículo en revista internacional Autores: Ruiz, Juan C, Porrini, Esteban L, Diaz, Jose M, Moreso, Francisco, Delgado Mallen, Patricia I, Silva Torres, Irene, Ibernon, Meritxell, Bayes-Genis, Beatriz, Benitez-Ruiz, Rocio, Lampreabe, Ildefonso et al. DOI: 10.1093/ndt/gfv368
La investigación realizará un análisis funcional de las variantes genéticas modificadoras del fenotipo en pacientes afectados de hipomagnesemia familiar con hipercalciuria y nefrocalcinosis (HFHNC).
La investigación liderada por el Dr. Gerard Cantero, del grupo de Fisiopatología Renal, buscará nuevos biomarcadores y dianas farmacológicas para el cáncer renal de célula clara.
El proyecto, que ha recibido financiación de la Asociación para la Información y la Investigación de las Enfermedades Renales Genéticas, espera ayudar a desarrollar nuevas terapias para la hipomagnesemia familiar con hipercalciuria y nefrocalcinosis.
