Sobre el VHIR
Al Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR) promovem la recerca biomèdica, la innovació i la docència. Més de 1.800 persones busquen comprendre les malalties avui per millorar-ne el tractament demà.
Recerca
Treballem per entendre les malalties, saber com funcionen i crear millors tractaments per als pacients. Coneix els nostres grups i les seves línies de recerca.
Persones
Les persones són el centre del Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR). Per això ens vinculem amb els principis de llibertat de recerca, igualtat de gènere i actitud professional que promou l’HRS4R.
Assaigs clínics
La nostra tasca no és només bàsica o translacional; som líders en recerca clínica. Entra per saber quins assaigs clínics estem duent a terme i perquè som referent mundial en aquest camp.
Progrés
Volem que la recerca que es fa al Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR) sigui un motor de transformació. Com? Identificant noves vies i solucions per fomentar la salut i el benestar de les persones.
Core facilities
Oferim un suport especialitzat als investigadors tant interns com externs, des d’un servei concret fins a l’elaboració d’un projecte complet. Tot, amb una perspectiva de qualitat i agilitat de resposta.
Actualitat
Et donem una porta d’entrada per estar al dia de tot el que passa al Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR), des de les últimes notícies fins a les activitats i iniciatives solidàries futures que estem organitzant.
El nostre principal interès científic és entendre, des d’una aproximació multidisciplinària i translacional, els processos moleculars i cel·lulars que duen a una disfunció renal en diferents patologies del ronyó. Concretament, les nostres principals línies de recerca són les següents:
Som experts en el següent:
En conjunt, la nostra investigació té com a objectiu combinar dades «òmiques» de models cel·lulars i animals amb dades de pacients per a desenvolupar nous biomarcadors i possibles tractaments de diverses patologies renals.
Our group is focused in research in primary or inherited tubular renal diseases, such as Dent’s Disease, Bartter syndrome, Tubular Acidosis, Familial Hypomagnesemia with Hypercalciuria and Nephrocalcinosis, among others. Currently we are collaborating with other groups in Spain, within a research project named Renaltube the main purpose of which is to build a database while facilitating access to genotyping in order to improve the clinical and molecular knowledge of primary tubulopathies. Renaltube has a web-based approach with multilateral collaboration scheme that enhances the recruitment of data and promotes the understanding of underlying mechanisms of rare inherited diseases, defines more accurate diagnostic and follow-up criteria, develops new molecular techniques and will improve the overall care of the patients. Currently we are offering the analysis of 22 genes corresponding to 23 primary tubulopathies. After two years of activity Renaltube has collected data from 222 patients, the mayority from Spain and Latin America (85.3%). The most common tubulopathies are distal renal tubular acidosis (22.5%), and classical Bartter syndrome (19.3%) followed by familial hypomagesemia with hipercalciuria and nephrocalcinosis (15.7%), and Gitelman syndrome (15%).
IP: Gema Ariceta Iraola, Anna Meseguer Navarro
Overexpression of this protein in 60% of the ccRCCs has already been described. HAVR/KIM-1 overexpression in human ccRCC cell lines blocks cell differentiation and promotes cell scattering. We aim to determine the role of HAVR/KIM-1 in the development and progression of ccRCC, and its possible value as a diagnostic and prognostic biomarker. We also focus on KIM-1’s role in ischemia/reperfusion- or nephrotoxic-induced renal tubular injury. Overexpression of this protein in kidney injury has been described. However, whether its involvement is associated with processes enabling to recover tubular epithelium or potentially increasing damage is not known to this date. With the assistance of cultured renal tubular cell models, we are now investigating whether KIM-1 expression shifts are correlated with renal proximal tubule regeneration ability and, as a consequence, investigating its potential therapeutic application.
IP: Anna Meseguer Navarro
IP: Gerard Cantero Recasens Col·laboradors: - Entitat finançadora: Mizutani Foundation for Glycoscience Finançament: 45000 Referència: MIZUTANI FOUNDATION FOR GLYCOSCIENCE - 2022 Durada: 01/04/2023 - 31/03/2025
IP: Anna Meseguer Navarro Col·laboradors: Gema Ariceta Iraola, Alejandro Cruz Gual, Gerard Cantero Recasens, David Lorente García, Marina Muñoz López, Hector Rios Duro, Luis Augusto Castro Sáder, Gloria Mª Fraga Rodriguez, Julieta Torchia Entitat finançadora: Agència Gestió Ajuts Universitaris i de Recerca Finançament: 40000 Referència: 2021 SGR 01600 Durada: 01/01/2022 - 30/06/2025
IP: Joan Morote Robles Col·laboradors: Fernando Lozano Palacio, Inés de Torres Ramirez, Enric Trilla Herrera, Olga Méndez Fernández, Ana Celma Domènech, Mercè Cuadras Solé, Carlos Serrano Burgos, Albert Carrión Puig , Enric Miret Alomar, Maria Eugenia Semidey Raven, Carles Xavier Raventós Busquets, David Ruiz Casajuana, Jacques Planas Morin, Richard Mast, Anna Santamaria Margalef Entitat finançadora: Agència Gestió Ajuts Universitaris i de Recerca Finançament: 0.01 Referència: 2021 SGR 00858 Durada: 01/01/2022 - 30/06/2025
IP: Gema Ariceta Iraola Col·laboradors: Hector Rios Duro, Gloria Mª Fraga Rodriguez, Julieta Torchia, Julieta Torchia Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III Finançament: 202070 Referència: PI22/01946 Durada: 01/01/2023 - 31/12/2025
PMID: 37260991 Revista: Clinical Kidney Journal Any: 2023 Referència: Clin Kidney J. 2022 Nov 29;16(6):985-995. doi: 10.1093/ckj/sfac251. eCollection 2023 Jun. Factor d'impacte: Tipus de publicació: Article en revista internacional Autors: Adoracion Martin, Maria; Agraz-Pamplona, Irene; Blasco, Miquel; Bouarich, Hanane; Cabezas, Antonio; Canal, Cristina; Castro-Alonso, Cristina; Dall'Anese, Cecilia; Del Carmen Merino, Maria; Del Rio Garcia, Laura et al. DOI: 10.1093/ckj/sfac251
PMID: 37487638 Revista: Life Science Alliance Any: 2023 Referència: Life Sci Alliance. 2023 Jul 24;6(10):e202201886. doi: 10.26508/lsa.202201886. Print 2023 Oct. Factor d'impacte: Tipus de publicació: Article en revista internacional Autors: Barbas, Coral; Chaix, Amandine; Herrero, J Ignacio; Lamas, Santiago; Lin, Terry; Meseguer, Anna; Miguel, Veronica; Panda, Satchidananda; Ramos, Ricardo; Rey-Serra, Carlos et al. DOI: 10.26508/lsa.202201886
PMID: 37689688 Revista: World Journal of Emergency Surgery Any: 2023 Referència: World J Emerg Surg. 2023 Sep 9;18(1):45. doi: 10.1186/s13017-023-00513-8. Factor d'impacte: Tipus de publicació: Revisió en revista internacional Autors: Abu-Zidan, Fikri M; Agnoletti, Vanni; Aisoni, Filippo; Ammendola, Michele; Ansaloni, Luca; Bala, Miklosh; Biffl, Walter; Catena, Fausto; Ceccarelli, Graziano; Ceresoli, Marco et al. DOI: 10.1186/s13017-023-00513-8
PMID: 37702442 Revista: NEW ENGLAND JOURNAL OF MEDICINE Any: 2023 Referència: N Engl J Med. 2023 Sep 14;389(11):987-997. doi: 10.1056/NEJMoa2300161. Epub 2023 Sep 12. Factor d'impacte: Tipus de publicació: Article en revista internacional Autors: Alberici, Irene; Alberici, Irene; Alpay, Harika; Anarat, Ali; Ariceta, Gema; Ariceta, Gema; Ariceta, Gema; Atmis, Bahriye; Barbi, Egidio; Baskin, Esra et al. DOI: 10.1056/NEJMoa2300161
PMID: 35131032 Revista: eLife Any: 2022 Referència: Elife. 2022 Feb 8;11. pii: 73926. doi: 10.7554/eLife.73926. Factor d'impacte: 8.146 Tipus de publicació: Article en revista internacional Autors: Lobo-Jarne, Teresa; Garrido, Marta; Iglesias, Mar; Espinosa, Lluis; Malhotra, Vivek; Alonso-Maranon, Josune; Cantero-Recasens, Gerard et al. DOI: 10.7554/eLife.73926
PMID: 35137195 Revista: NEPHROLOGY DIALYSIS TRANSPLANTATION Any: 2022 Referència: Nephrol Dial Transplant. 2022 Feb 7. pii: 6523371. doi: 10.1093/ndt/gfac029. Factor d'impacte: 5.992 Tipus de publicació: Article en revista internacional Autors: Decramer, Stephane; Devuyst, Olivier; van Dyck, Maria; Ferraro, Pietro Manuel; Fila, Marc; Francisco, Telma; Ghiggeri, Gian Marco; Gondra, Leire; Guarino, Stefano; Hooman, Nakysa et al. DOI: 10.1093/ndt/gfac029
PMID: 33779754 Revista: NEPHROLOGY DIALYSIS TRANSPLANTATION Any: 2022 Referència: Nephrol Dial Transplant. 2022 Jun 23;37(7):1270-1280. doi: 10.1093/ndt/gfab075. Factor d'impacte: 5.992 Tipus de publicació: Article en revista internacional Autors: Marco, Helena; Caravaca-Fontan, Fernando; Diaz-Encarnacion, Montserrat; Cabello, Virginia; Ariceta, Gema; Quintana, Luis F; Barros, Xoana; Rodriguez-Mendiola, Nuria; Mon, Carmen; Fraga, Gloria et al. DOI: 10.1093/ndt/gfab075
PMID: 34971403 Revista: PEDIATRIC NEPHROLOGY Any: 2022 Referència: Pediatr Nephrol. 2022 Aug;37(8):1867-1875. doi: 10.1007/s00467-021-05226-1. Epub 2021 Dec 31. Factor d'impacte: 3.714 Tipus de publicació: Article en revista internacional Autors: Jobs, K; Yazicioglu, Burcu; Bakkaloglu, Sevcan A; Abranches, M; Akman, S; Alpay, H; Ariceta, G; Atmis, B; Bael, A; Bakkaloglu, S A et al. DOI: 10.1007/s00467-021-05226-1
PMID: 33841866 Revista: Clinical Kidney Journal Any: 2021 Referència: Clin Kidney J. 2021 Mar 30;14(4):1207-1215. doi: 10.1093/ckj/sfaa247. eCollection 2021 Apr. Factor d'impacte: 4.452 Tipus de publicació: Article en revista internacional Autors: Jatem, Elias, Madrid, Alvaro, Lopez, Mercedes, Segarra, Alfons, Martinez, Cristina, Roca, Neus et al. DOI: 10.1093/ckj/sfaa247
PMID: 26538615 Revista: NEPHROLOGY DIALYSIS TRANSPLANTATION Any: 2016 Referència: Nephrol Dial Transplant. 2016 Mar;31(3):495-505. doi: 10.1093/ndt/gfv368. Epub 2015 Nov 3. Factor d'impacte: 4.085 Tipus de publicació: Article en revista internacional Autors: Ruiz, Juan C, Porrini, Esteban L, Diaz, Jose M, Moreso, Francisco, Delgado Mallen, Patricia I, Silva Torres, Irene, Ibernon, Meritxell, Bayes-Genis, Beatriz, Benitez-Ruiz, Rocio, Lampreabe, Ildefonso et al. DOI: 10.1093/ndt/gfv368
La comunicació és part d’un estudi per identificar els mecanismes de progressió de l’Hipomagnesèmia Familiar amb Hipercalciúria i Nefrocalcinosi, una malaltia minoritària que afecta els ronyons.
“Pacients amb hipomagnesèmia familiar amb hipercalciuria i nefrocalcinosi presenten perfils de miARNs en vesícules extracel·lulars urinàries associats a la progressió de la malaltia” ha estat el treball premiat.
La proteïna ClC-5 regula els nivells de col·lagen a través de la via β-catenina i la degradació lisosomal.
