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Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego y comparado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad del KAI-9531 administrado una vez a la semana en participantes sin diabetes que tienen obesidad o sobrepeso con enfermedades concomitantes relacionadas con el peso

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  • Código protocolo: K9531-3103
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques
  • Investigador/a principal:  Ciudin Mihai, Andreea
  • Grupo de investigación:  Diabetis i metabolisme
  • Servicio: Endocrinologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciat

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Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009
Finalidad: Solicitud de información sobre investigación clínica del VHIR
Legitimación: Su consentimiento. Los datos solicitados son necesarios y no se podrá tramitar su solicitud si no nos los facilita
Cesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.
Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.
Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información 
La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo.

A Treatment study protocol of the ALLTogether Consortium for children and young adults (0-45 years of age) with newly diagnosed acute lymphoblastic leukaemia (ALL).

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Efficacy and safety of NNC0487-0111 s.c. once-weekly inparticipants with overweight or obesity, and obstructive sleep apnoea not treated withpositive airway pressure (AMAZE 3)

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  • Código protocolo: NN9490-8025
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques
  • Investigador/a principal:  Ciudin Mihai, Andreea
  • Grupo de investigación:  Diabetis i metabolisme
  • Servicio: Endocrinologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciat

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Estudio de fase II, multicéntrico, abierto y de un solo brazo para evaluar la seguridad y eficacia de asciminib en participantes pediátricos con leucemia mieloide crónica cromosoma Filadelfia positivo en fase crónica (LMC Ph+ en FC) de nuevo diagnóstico o tratada previamente con o sin mutación T315I.

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A randomized, Phase 3, open-label study to investigatepharmacokinetics, safety, and efficacy of subcutaneous compared to intravenousfrexalimab in adult participants with multiple sclerosis

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  • Código protocolo: EFC18098
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Investigador/a principal:  Tintore Subirana, Mar
  • Grupo de investigación:  Neuroimmunologia clínica
  • Servicio: Neuroimmunologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciat

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Estudio con doble simulación, doble ciego, aleatorizado, comparativo con tratamiento activo y con diseño cruzado de dos periodos con una duración del tratamiento de 12 semanas por periodo, para evaluar la eficacia y la seguridad del QVM149 (acetato de indacaterol, bromuro de glicopirronio y furoato de mometasona) en comparación con la combinación de salmeterol xinafoato y propionato de fluticasona en menores de entre 12 años y menos de 18 años con asma.

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  • Código protocolo: CQVM149C2301
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties del sistema respiratori
  • Investigador/a principal:  Díez Izquierdo, Ana
  • Grupo de investigación:  Creixement i desenvolupament
  • Servicio: Pediatria General i Especialitats
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciat

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Estudio en fase I, abierto, de dosis única ascendente y dosis múltiples para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de AIR-001, administrado por vía subcutánea, en adultos con déficit de alfa-1-antitripsina (DAAT) provocado por el genotipo PiZZ

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  • Código protocolo: AIR-001-AATD-101
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties del sistema respiratori
  • Investigador/a principal:  Miravitlles Fernández, Marc
  • Grupo de investigación:  Pneumologia
  • Servicio: Pneumologia
  • Fase: Fase I
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciat

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Vitrectomy, subretinal Tissue plasminogen activator and Intravitreal Gas for submacular haemorrhage secondary to Exudative age-Related macular degeneration (TIGER): a phase 3, pan-European, two-group, active-control, observer-masked, superiority, randomised controlled surgical trial.

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  • Código protocolo: TIGER
  • Código EudraCT: _
  • Patología: Malalties de l’ull i dels seus annexos
  • Investigador/a principal:  García Arumí, José
  • Grupo de investigación:  Oftalmologia
  • Servicio: Oftalmologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciat

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“A phase 2, Multicenter Study of TILs Treatment in Germ Cell Tumors: The ARES Study”.

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  • Código protocolo: ARES
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties del sistema respiratori
  • Investigador/a principal:  De Souza Galvao, Maria Luiza
  • Grupo de investigación:  Pneumologia
  • Servicio: Pneumologia
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciat

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16/09/2026

5a edició Workshop Imperas 2026
Ubicació
Sala de actos del Edifici Central del VHIR (Planta 0)
Etiqueta
Jornades
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