International proof of concept therapeutic Stratification trial of Molecular Anomalies in Relapsed or Refractory HEMatological malignancies in children.

• Código protocolo: NCT05751044 / MH21HEM HEM-iSMART_Subprotocol B
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles
• Servicio: Oncología
• Investigador/a principal:  Velasco Puyó, Pablo
• Patología: Tumors
• Fase: Fase II

Ensayo aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo, con unafase de extension abierta, para evaluar la farmacocin~tica, la seguridad y la eficacia delos comprimidos de empagliflozina en pacientes pediatricos con enfermedad renal cr6nica(EMPA-KIDNEY® Kids).

• Código protocolo: 1245-0256
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Fisiopatología Renal
• Servicio: Nefrología Pediátrica
• Investigador/a principal:  Ariceta Iraola, Gema
• Patología: Malalties del sistema genitourinari
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio en fase IIb, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de tratamiento con IMVT-1402 en participantes adultos con polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (PDIC).

• Código protocolo: IMVT-1402-2401
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Sistema Nervioso Periférico
• Servicio: Neurología
• Investigador/a principal:  Juntas Morales, Raul
• Patología: Malalties del sistema nerviós
• Fase: Fase II

Estudio de fase I/II, multicéntrico y abierto para evaluar la seguridad, la progresión de la enfermedad y la cinética celular después de administrar YTB323 a los participantes con esclerosis múltiple progresiva no activa

• Código protocolo: CYTB323R12101
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Neuroinmunología Clínica
• Servicio: Neuroinmunología
• Investigador/a principal:  Montalban Gairín, Xavier
• Fase: Fase I

Dermatophagoides mezcla (D. pteronyssinus + D. farinae) estandarizado en TBU/ml en formulaciónlíquida para inmunoterapia sublingual:Ensayo clínico fase II aleatorizado de determinación de dosis.

• Código protocolo: APISLIT-DD-D-2025-01
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Crecimiento y Desarrollo
• Servicio: Pediatría General y Especialidades
• Investigador/a principal:  Garriga Baraut, Maria Teresa
• Patología: Malalties de la pell i del teixit subcutani
• Fase: Fase II

Estudio de fase II, aleatorizado, con doble ciego, controlado con placebo para evaluar la seguridad y eficacia de NEU-411 en participantes en etapa temprana de la enfermedad de Parkinson con prueba diagnóstica complementaria positiva (NEULARK)

• Código protocolo: NEU-411-PD201
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Enfermedades Neurodegenerativas
• Servicio: Neurología
• Investigador/a principal:  Hernández Vara, Jorge
• Patología: Malalties del sistema nerviós
• Fase: Fase II

Estudio de fase 2b, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de tulisokibart en participantes con artritis reumatoide.

• Código protocolo: MK-7240-014
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Reumatología
• Servicio: Reumatología
• Investigador/a principal:  Lopez Lasanta, Maria America
• Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase II

Estudio intervencionista de fase 3, sin enmascaramiento, con 2 cohortes, para investigar la eficaciay la seguridad de fosmanogepix en pacientes adultos con infecciones invasivas por hongos causadas porAspergillus spp, Fusarium spp, Lomentospora prolificans, hongos mucorales, Scedosporium spp u otroshongos multirresistentes

• Código protocolo: FMGX-CS-302
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Shock, Disfunción Orgánica y Resucitación
• Servicio: UCI (servei de cures intensives)
• Investigador/a principal:  Ferrer Roca, Ricard
• Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
• Fase: Fase III

Estudio aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo paraevaluar la eficacia y la seguridad de volixibat en el tratamiento del prurito colestásicoen pacientes con colangitis biliar primaria

• Código protocolo: VLX-601
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Enfermedades Hepáticas
• Servicio: Hepatología
• Investigador/a principal:  Riveiro Barciela, Maria del Mar
• Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase II

Trasplante de microbioma fecal en cirrosis. Ensayo aleatorizado, doble ciego ycontrolado con placebo en pacientes con cirrosis descompensada.PROMOTOR: CONSORCIO CENTRO DE INVESTIGACIÓN BIOMÉDICA EN RED (CIBER)

• Código protocolo: LiverGut
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Enfermedades Hepáticas
• Servicio: Hepatología
• Investigador/a principal:  Campos Varela, Isabel
• Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios