A Multi-centered, Double-blind, Randomized, Placebo-controlled, Parallel Group Phase 2 Study of TEV-56286 for the Treatment of Patients with Multiple System Atrophy

• Código protocolo: TV56286-NDG-20039
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Enfermedades Neurodegenerativas
• Servicio: Neurología
• Investigador/a principal:  Hernández Vara, Jorge
• Patología: Malalties del sistema nerviós
• Fase: Fase II

Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y degrupos paralelos para evaluar la eficacia y la seguridad de dapirolizumab pegol en participantes del estudio con lupus eritematoso sistémico de moderado a grave

• Código protocolo: SL0044
• Código EudraCT: 2019-003407-35
• Grupo de investigación: Reumatología
• Servicio: Reumatología
• Investigador/a principal:  Cortes Hernandez, Josefina
• Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase III

Estudio Fase 2b, multicéntrico, aleatorizado, parcialmentecontrolado con placebo y doble ciego para evaluar la seguridad y eficacia de laadministración secuencial de Daplusiran/Tomligisiran seguido de bepirovirsen enparticipantes con Hepatitis B crónica en tratamiento con análogos de nucleós(t)idos (BUnited).

• Código protocolo: 218309
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Enfermedades Hepáticas
• Servicio: Hepatología
• Investigador/a principal:  Buti Ferret, Maria
• Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase II

An open label complex clinical trial in newly diagnosed pediatric de novo AML patients – a study by the NOPHO-DB-SHIP consortium

• Código protocolo: CHIP-AML22/Master
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles
• Servicio: Oncohematología Pediátrica
• Investigador/a principal:  Murillo Sanjuán , Laura
• Patología: Tumors
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

ESTUDIO EN FASE IB MULTICÉNTRICO, NO ALEATORIZADO,ABIERTO, ADAPTATIVO, CON GRUPOS PARALELOS, DE DOSIS ÚNICAS ASCENDENTES(PARTES 1 Y 2) Y DOSIS MÚLTIPLES ASCENDENTES (PARTE 3) PARA INVESTIGAR LASEGURIDAD, TOLERABILIDAD, INMUNOGENICIDAD, FARMACOCINÉTICA YFARMACODINAMIA DE RO7121932 TRAS ADMINISTRACIÓN POR VÍA INTRAVENOSA(PARTE 1) Y SUBCUTÁNEA (PARTES 2 Y 3) EN PARTICIPANTES CON ESCLEROSISMÚLTIPLE

• Código protocolo: BP42230
• Código EudraCT: 2020-004122-33
• Grupo de investigación: Neuroinmunología Clínica
• Servicio: Neuroinmunología
• Investigador/a principal:  Montalban Gairín, Xavier
• Patología: Malalties del sistema nerviós
• Fase: Fase I

Un ensayo multicéntrico, aleatorizado y doble ciego para evaluar laeficacia y la seguridad de PRAX-628 en adultos con crisis focales (POWER 1)

• Código protocolo: PRAX-628-321
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Grupo de Investigación del Estado Epiléptico y Epilepsia Aguda
• Servicio: Neurología
• Investigador/a principal:  Toledo Argany, Manuel
• Patología: Tumors
• Fase: Fase I

Optimization of albuminuria lowering therapies to individual patients with CKD using FINErenone and SEmaglutide.

• Código protocolo: 17456 (FINESSE)
• Código EudraCT: _
• Grupo de investigación: Nefrología y Trasplante Renal
• Servicio: Nefrología
• Investigador/a principal:  Soler Romeo, Maria Jose
• Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase II

ENSAYO EN FASE Ib EN CANASTA SIN ENMASCARAMIENTO DE RAY121 PARA INHIBIR LA VÍA CLÁSICA DEL COMPLEMENTO EN ENFERMEDADES INMUNOLÓGICAS

• Código protocolo: RAY902CT
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Enfermedades Sistémicas
• Servicio: Medicina Interna
• Investigador/a principal:  Pardos Gea, José
• Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase I