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VALUATING THE EFFICACY AND SAFETY OF MET097,A FULLY-BIASED ULTRA LONG-ACTING GLP-1 RA IN PEOPLE WITHOVERWEIGHT OR OBESITY AND TYPE 2 DIABETES: A PHASE 3, MULTI-CENTER RANDOMIZED PLACEBO-CONTROLLED TRIAL (VESPER-5)

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  • Código protocolo: MET097-25-302
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques
  • Investigador/a principal:  Lecube Torelló, Albert
  • Grupo de investigación:  Diabetis i metabolisme
  • Servicio: Endocrinologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciat

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Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009
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Cesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.
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Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información 
La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo.

An Adaptive, 2-Part, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of IKT-001 in Pulmonary Arterial Hypertension.

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  • Código protocolo: IKT-001-201
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties del sistema respiratori
  • Investigador/a principal:  López Meseguer, Manuel
  • Grupo de investigación:  Pneumologia
  • Servicio: Pneumologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciat

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PODOMOUNT-Basket, estudio en cesta de fase II, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de 2 grupos paralelos y controlado con placebo para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la eficacia de BI 764198 en cuatro enfermedades renales proteinúricas.

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  • Código protocolo: 1434-0027
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Investigador/a principal:  Soler Romeo, Maria Jose
  • Grupo de investigación:  Nefrologia i trasplantament renal
  • Servicio: Nefrologia
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciat

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Estudio de extensión abierto para evaluar la eficacia y la seguridad de ianalumab con o sin retirada del tratamiento del estudio en participantes adultos con nefritis lúpica que hayan completado el tratamiento en el estudio principal CVAY736K12301 (extensión del SIRIUS-LN)

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  • Código protocolo: CVAY736K12301E1
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Investigador/a principal:  Cortes Hernandez, Josefina
  • Grupo de investigación:  Reumatologia
  • Servicio: Reumatologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciat

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LIGHTBEAM-U01 Subestudio de fase 1b//2 para evaluar la seguridad y la eficacia de ifinatamab deruxtecán en participantes pediátricos con tumores sólidos en recaída o refractarios.

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Protocolo abierto y multicéntrico para pacientes que hayan completado un estudio previo con remibrutinib patrocinado por Novartis y que, a juicio del investigador, puedan beneficiarse de continuar el tratamiento con remibrutinib.

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  • Código protocolo: CLOU064A2306B
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Investigador/a principal:  Labrador Horrillo, Moisés
  • Grupo de investigación:  Malalties sistèmiques
  • Servicio: Medicina Interna
  • Fase: Fase IV
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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Ensayo Fase II, Multicéntrico, Paralelo, Aleatorizado, Doble Ciego,de 4 Brazos para Evaluar la Eficacia y Seguridad de AZD1163 en Pacientes conArtritis Reumatoide de Actividad Moderada a Grave (LaunchPAD-RA)

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  • Código protocolo: D9640C00003
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Investigador/a principal:  Lopez Lasanta, Maria America
  • Grupo de investigación:  Reumatologia
  • Servicio: Reumatologia
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Cerrado
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A TWO-PART, SEAMLESS, MULTICENTER, RANDOMIZED, OPEN-LABEL, ADAPTIVE PHASE II//III STUDY OF THE BLOOD-BRAIN BARRIER PENETRANT RO7771950 VERSUS TUCATINIB, BOTH IN COMBINATION WITH TRASTUZUMAB AND CAPECITABINE, IN PATIENTS WITH PRETREATED UNRESECTABLE LOCALLY ADVANCED OR METASTATIC HER2-POSITIVE BREAST CANCER, WITH OR WITHOUT CENTRAL NERVOUS SYSTEM METASTASES

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  • Código protocolo: WO46069
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Tumors
  • Investigador/a principal:  Escriva de Romaní Muñoz, Santiago Ignacio
  • Servicio: Oncologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Cerrado
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Efficacy, safety and pharmacokinetics of cagrilintide s.c. 2.4 mg as monotherapy and in combination with semaglutide s.c. 2.4 mg (CagriSema) once weekly for weight management in children and adolescents with overweight or obesity

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  • Código protocolo: NN9838-4968
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques
  • Investigador/a principal:  Mogas Viñas, Eduard
  • Grupo de investigación:  Creixement i desenvolupament
  • Servicio: Pediatria General i Especialitats
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Cerrado
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06/07/2026

Preceptorship Cáncer de Mama
Ubicació
Sala de actos de la planta 10 del Hospital General
Etiqueta
Jornades
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