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ESTUDIO EN FASE IIIB SIN ENMASCARAMIENTO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DEL TRATAMIENTO CON LEBRIKIZUMAB EN ADULTOS Y ADOLESCENTES CON DERMATITIS ATÓPICA DE MODERADA A GRAVE.

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  • Código protocolo: M-17923-34
  • Código EudraCT: 2023-508235-31-00
  • Patología: Atopic Dermatitis
  • Fármaco: Lebrikizumab
  • Promotor: Almirall S.A.
  • Investigador/a principal:  Aparicio Español, Gloria
  • Grupo de investigación:  No té grup assignat
  • Servicio: Dermatologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Activo

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Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009
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Legitimación: Su consentimiento. Los datos solicitados son necesarios y no se podrá tramitar su solicitud si no nos los facilita
Cesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.
Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.
Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información 
La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo.

Estudio en fase II, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de 12 semanas de tratamiento y de 3 brazos grupos paralelos para investigar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de ro7017773 en participantes de 15 a 45 años de edad con trastorno del espectro autista (tea).

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  • Código protocolo: BP41316
  • Código EudraCT: 2019-003524-20
  • Patología: TRASTORNO DEL ESPECTRO AUTISTA (TEA)
  • Fármaco: RO7017773
  • Promotor: Roche
  • Investigador/a principal:  Ramos Quiroga, José Antonio
  • Grupo de investigación:  Psiquiatria, salut mental i addiccions
  • Servicio: Psiquiatria
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Cerrado

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Estudio de fase II, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de la pimavanserina para el tratamiento de la irritabilidad asociada al trastorno del espectro autista.

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  • Código protocolo: ACP-103-069
  • Código EudraCT: 2021-005387-22
  • Patología: Tratamiento de la irritabilidad asociada al trastorno autista en niños y adolescentes con TEA.
  • Fármaco: Pimavanserin
  • Promotor: Acadia
  • Investigador/a principal:  Gisbert Gustemps, Laura
  • Grupo de investigación:  Psiquiatria, salut mental i addiccions
  • Servicio: Psiquiatria
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Cerrado

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Estudio tipo umbrella de fase IIa, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y detratamiento con grupos paralelos para evaluar la eficacia y la seguridad de frexalimab, SAR442970 yrilzabrutinib en participantes de 16 a 75 años con glomeruloesclerosis focal segmentaria (GEFS) primaria oenfermedad de cambios mínimos (ECM)

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  • Código protocolo: ACT18064
  • Código EudraCT: 2024-511775-15-00
  • Patología: Primary Focal Segmental Glomerulosclerosis or Minimal Change Disease
  • Fármaco: Frexalimab, SAR442970, or Rilzabrutinib
  • Promotor: Sanofi
  • Investigador/a principal:  Soler Romeo, Maria Jose
  • Grupo de investigación:  Nefrologia i trasplantament renal
  • Servicio: Nefrologia
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Activo

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A phase I/II trial of ABTL0812 in children with relapsed/refractory neuroblastoma and other solid tumour

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Estudio de seguimiento a largo plazo de pacientes con MPS IIIA procedentes de ensayos clínicos de terapia génica que incluyen la administración de ABO-102 (scAAV9.U1a.hSGSH)

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  • Código protocolo: LTFU-ABO-102
  • Código EudraCT: 2019-002979-34
  • Patología: Mucopolysaccharidosis type IIIA
  • Fármaco: ABO-102 (scAAV9.U1a.hSGSH)
  • Promotor: Ultragenyx Pharmaceutical Inc
  • Investigador/a principal:  Del Toro Riera, Mireia
  • Grupo de investigación:  Neurologia infantil
  • Servicio: Neurologia pediàtrica
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Activo

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Ensayo de extensión de seguridad de 18 meses, abierto y de un solo brazo, de un régimen de finerenona oral, ajustado por edad y peso corporal, añadido a un IECA o ARA II para el tratamiento de pacientes pediátricos y adultos jóvenes de 1 a 18 años con enfermedad renal crónica y proteinuria.

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  • Código protocolo: 20186
  • Código EudraCT: 2021-002905-89
  • Patología: Treatment of children with chronic kidney disease and proteinuria
  • Fármaco: Finerenone
  • Promotor: Bayer
  • Investigador/a principal:  Ariceta Iraola, Gema
  • Grupo de investigación:  Fisiopatologia renal
  • Servicio: Nefrologia Pediàtrica
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Activo

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Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para evaluar la eficacia y seguridad de erenumab en niños (de 6 a < 12 años) y adolescentes (de 12 a < 18 años) con migraña episódica (OASIS PEDIATRIC [EM])

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  • Código protocolo: 20150125
  • Código EudraCT: 2017-002397-39
  • Patología: Episodic Migraine
  • Fármaco: Erenumab
  • Promotor: Amgen
  • Investigador/a principal:  Pozo Rosich, Patricia
  • Grupo de investigación:  Cefalea i dolor neurològic
  • Servicio: Neurologia
  • Fase: Fase III
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Estudio de extensión, abierto, multicéntrico y de un solo grupo para evaluar la seguridad a largo plazo de GSK3511294 (depemokimab) en participantes adultos y adolescentes con asma grave con fenotipo eosinofílico de los estudios 206713 o 213744

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  • Código protocolo: 212895
  • Código EudraCT: 2020-004334-38
  • Patología: Severe asthma with an eosinophilic phenotype
  • Fármaco: GSK3511294 (Depemokimab)
  • Promotor: GlaxoSmithKline
  • Investigador/a principal:  Garriga Baraut, Maria Teresa
  • Grupo de investigación:  Creixement i desenvolupament
  • Servicio: Al·lergologia i Pneumologia pediàtrica
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Cerrado

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Ensayo multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de 6 meses para evaluar la eficacia, seguridad y la farmacocinética y farmacodinámica de un régimen de finerenona oral ajustado por edad y peso corporal, añadido a un IECA o ARA II, para el tratamiento de pacientes pediátricos, de 6 meses a <18 años, con enfermedad renal crónica y proteinuria

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  • Código protocolo: 19920
  • Código EudraCT: 2021-002071-19
  • Patología: Chronic kidney disease / Proteinuria
  • Fármaco: Finerenone
  • Promotor: Bayer
  • Investigador/a principal:  Ariceta Iraola, Gema
  • Grupo de investigación:  Fisiopatologia renal
  • Servicio: Nefrologia Pediàtrica
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
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