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Estudio en fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de Talazoparib con Enzalutamida en el cáncer de próstata metastásico resistente a la castración.

Abierta
  • Código protocolo: C3441021
  • Código EudraCT: 2017-003295-31
  • Servicio: Sin clasificar
  • Investigador/a principal:  Valderrama Rodríguez, Angelica
  • Patología: Tumors
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

ESTUDIO DE FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO DE TALAZOPARIB CON ENZALUTAMIDA FRENTE A PLACEBO CON ENZALUTAMIDA EN HOMBRES CON CÁNCER DE PRÓSTATA METASTÁSICO SENSIBLE A LA CASTRACIÓN Y CON MUTACIONES EN GENES DE REPARACIÓN DEL DAÑO EN EL ADN (TALAPRO-3)

Abierta
  • Código protocolo: C3441052
  • Código EudraCT: 2021-000248-23
  • Servicio: Sin clasificar
  • Investigador/a principal:  Valderrama Rodríguez, Angelica
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio en fase I, por primera vez en seres humanos, sobre la seguridad, la farmacocinética y la eficacia preliminar de AMX-500 en participantes con cáncer de próstata resistente a la castración metastásico (CPRCm)

Abierta
  • Código protocolo: AMX-500-001
  • Código EudraCT: No aplica
  • Servicio: Sin clasificar
  • Investigador/a principal:  Valderrama Rodríguez, Angelica
  • Patología: Tumors
  • Fase: Fase I
  • Estado: Reclutando voluntarios

Ensayo Fase I, abierto, aleatorizado, multicéntrico para investigar los efectos biológicos de AZD5305 en monoterapia, Darolutamida en monoterapia, y ambos en combinación administrados antes de la prostatectomía radical en hombres con cáncer de próstata recién diagnosticado

Abierta
  • Código protocolo: D9721C00002
  • Código EudraCT: No aplica
  • Servicio: Sin clasificar
  • Investigador/a principal:  Valderrama Rodríguez, Angelica
  • Patología: Tumors
  • Fase: Fase I
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de fase 1 de MOMA-313 administrado como monoterapia o en combinación con un inhibidor de la PARP en participantes con tumores sólidos avanzados o metastásicos.

Abierta
  • Código protocolo: MOMA-313-001
  • Código EudraCT: No aplica
  • Servicio: Sin clasificar
  • Investigador/a principal:  Valderrama Rodríguez, Angelica
  • Patología: Tumors
  • Fase: Fase I
  • Estado: Reclutando voluntarios

Ensayo fase III, aleatorizado, de 2 cohortes, soble ciego, controlado con placebo de AZD5305 en combinación con un nuevo agente hormonal a elección del investigador en pacientes con cáncer de próstata metastásico hormonosensible con y sin mutación en los genes de reparación por recombinación homóloga (HRR) (EvoPar-Prostate01).

Abierta
  • Código protocolo: D9723C00001
  • Código EudraCT: No aplica
  • Servicio: Sin clasificar
  • Investigador/a principal:  Valderrama Rodríguez, Angelica
  • Patología: Tumors
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio abierto, secuencial, de búsqueda de dosis ascendentes y repetidas de sarilumab administrado con inyección subcutánea (s. c.) a niños y adolescentes con edades comprendidas entre 1 y 17 años con artritis idiopática juvenil sistémica (AIJS), seguido de una fase de extensión.

Abierta
  • Código protocolo: DRI13926
  • Código EudraCT: 2015-004000-35
  • Grupo de investigación: Reumatología
  • Servicio: Reumatología
  • Investigador/a principal:  Moreno Ruzafa, Estefania
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase II

Estudio exploratorio de fase 1b, multicéntrico, aleatorizado y abierto para investigar el impacto de la administración de VH3810109 intravenoso con o sin Fostemsavir oral en combinación con terapia antirretroviral basada en inhibidores de la integrasa sobre el reservorio viral en adultos que viven con VIH-1 (ENTRANCE)

Abierta
  • Código protocolo: 221794
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Enfermedades Infecciosas
  • Servicio: Infecciosas
  • Investigador/a principal:  Curran Fàbregas, Adria
  • Patología: Certes afeccions originades en el període perinatal
  • Fase: Fase I

Ensayo multicéntrico, doble ciego, aleatorizado y controladocon placebo para evaluar la eficacia y seguridad de Saccharomyces boulardiiCNCM I-745 en pacientes adultos con síndrome del intestino irritable noestreñido”.

Abierta
  • Código protocolo: BoWell – Sb252
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Fisiología y Fisiopatología Digestiva
  • Servicio: Digestivo
  • Investigador/a principal:  Serra Pueyo, Jorge
  • Patología: Malalties del sistema digestiu
  • Fase: Fase III
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