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Estudio aleatorizado en fase IIIb, controlado y con enmascaramiento parcial para evaluar el número de inyecciones, la eficacia, la seguridad y la conservación de la agudeza visual a largo plazo con surabgene lomparvovec (ABBV-RGX-314) en un contexto del mundo real en pacientes con degeneración macular neovascular asociada a la edad (DMAEn)

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  • Código protocolo: M24-528
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties de l’ull i dels seus annexos
  • Investigador/a principal:  Zapata Victori, Miguel Angel
  • Grupo de investigación:  Oftalmologia
  • Servicio: Oftalmologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009
Finalidad: Solicitud de información sobre investigación clínica del VHIR
Legitimación: Su consentimiento. Los datos solicitados son necesarios y no se podrá tramitar su solicitud si no nos los facilita
Cesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.
Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.
Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información 
La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo.

cipantes pediátricos con enfermedad del injerto contra el hospedador crónica tras haber recibido al menos dos líneas de tratamiento sistémico previas (AGAVE 256)

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A multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled, doseescalation and dose finding phase II study to evaluate the safety and efficacy ofIPN10200 in the prevention of episodic or chronic migraine in adults.

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  • Código protocolo: CLIN-10200-454
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Investigador/a principal:  Pozo Rosich, Patricia
  • Grupo de investigación:  Cefalea i dolor neurològic
  • Servicio: Neurologia
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciat

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A Phase 2, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study toEvaluate the Efficacy and Safety of an Oral Branched-Chain Ketoacid Dehydrogenase Inhibitor,PF-07328948 in Adults with Heart Failure (BRANCH-HF)

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  • Código protocolo: C4921003
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties del sistema circulatori
  • Investigador/a principal:  Olivella San emeterio, Aleix
  • Grupo de investigación:  Malalties cardiovasculars
  • Servicio: Cardiologia
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciat

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A Phase IIb Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Multi-Dose Study to Evaluate the Effects of PHENOGENE-1a (Cromolyn) as an Adjuvant Treatment in Subjects with Mild to Moderate Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS).

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  • Código protocolo: PHENOALS-001
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Investigador/a principal:  Juntas Morales, Raul
  • Grupo de investigación:  Sistema nerviós perifèric
  • Servicio: Neurologia
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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Ensayo clínico de fase I, de dosis única y múltiple ascendente, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de brazos paralelos, para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de la administración tópica ocular de DS101 en sujetos sanos.

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  • Código protocolo: DS101-CT-01
  • Código EudraCT: 2024-518758-18-02
  • Patología: Malalties de l’ull i dels seus annexos
  • Investigador/a principal:  Zapata Victori, Miguel Angel
  • Grupo de investigación:  Oftalmologia
  • Servicio: Oftalmologia
  • Fase: Fase I
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciat

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Phase 1, Multicenter, Open-label Study of BMS-986515, Healthy Donor Allogeneic CD19-targeted Chimeric Antigen Receptor (CAR) T Cells, in Participants with Severe, Refractory Autoimmune Diseases.

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  • Código protocolo: IM060-0001
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Investigador/a principal:  Guillen Del Castillo, Alfredo
  • Grupo de investigación:  Malalties sistèmiques
  • Servicio: Medicina Interna
  • Fase: Fase I
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciat

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A phase IV, multicentre, open-label, single-arm study to investigate theefficacy, safety and durability of faricimab (RO6867461) in caucasian patients withpolypoidal choroidal vasculopathy

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  • Código protocolo: ECR-AMD-2024-15
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties de l’ull i dels seus annexos
  • Investigador/a principal:  Zapata Victori, Miguel Angel
  • Grupo de investigación:  Oftalmologia
  • Servicio: Oftalmologia
  • Fase: Fase IV
  • Reclutamiento: Cerrado
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Safety and efficacy of intravenous thrombolysis in patients with Ischemic Stroke on treatment with direct oral anticoagulants: DO-IT – The DOAC Intravenous Thrombolysis trial

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  • Código protocolo: DO-IT
  • Código EudraCT: _
  • Patología: Malalties del sistema circulatori
  • Investigador/a principal:  Molina Cateriano, Carlos
  • Grupo de investigación:  Recerca en ictus
  • Servicio: Neurologia
  • Fase: Fase IV
  • Reclutamiento: Cerrado
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Estudio abierto de fase 3 para investigar la seguridad y la eficacia a largo plazo de LP352 en el tratamiento de las crisis convulsivas en niños y adultos con encefalopatía epiléptica y del desarrollo

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