Estudio fase 2, de búsqueda de dosis, doble ciego y controlado con placebo paraevaluar la eficacia y seguridad de GSK4532990 para la esteatohepatitis en adultoscon enfermedad hepática relacionada con el alcohol (ALD)

• Código protocolo: 222291
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Enfermedades Hepáticas
• Servicio: Hepatología
• Investigador/a principal:  Ventura Cots, Meritxell
• Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase II

Estudio de no inferioridad, aleatorizado, abierto y de gruposparalelos en el que se comparan la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad deremibrutinib después del cambio desde ocrelizumab en participantes con esclerosismúltiple recurrente, seguido de tratamiento abierto con remibrutinib.

• Código protocolo: CLOU064C12306
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Neuroinmunología Clínica
• Servicio: Neuroinmunología
• Investigador/a principal:  Montalban Gairín, Xavier
• Patología: Malalties del sistema nerviós
• Fase: Fase III

A phase 1 first-in-human study evaluating safety, pharmacokinetics, and efficacy of ABBV-969 in adult subjects with metastatic castration-resistant prostate cancer.

• Código protocolo: M24-742
• Código EudraCT: _
• Servicio: Sin clasificar
• Investigador/a principal:  Valderrama Rodríguez, Angelica
• Patología: Tumors
• Fase: Fase I
• Estado: Reclutando voluntarios

Ensayo aleatorizado en fase III de rilvegostomig en combinación con fluoropirimidina y trastuzumab deruxtecán frente a trastuzumab, quimioterapia y pembrolizumab para el tratamiento de primera línea del cáncer gástrico HER2-positivo

• Código protocolo: D702AC00001
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Investigación Biomédica en Tumores del Aparato Digestivo
• Servicio: Oncología
• Investigador/a principal:  Acosta Eyzaguirre, Daniel
• Patología: Tumors
• Fase: Fase III

A Phase 3, Multicenter, Randomized, Open-label Study of Ifinatamab Deruxtecan (I-DXd) in Subjects with Pretreated Advanced or Metastatic Esophageal Squamous Cell Carcinoma (ESCC) (Ideate-Esophageal01)

• Código protocolo: DS7300-202
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Investigación Biomédica en Tumores del Aparato Digestivo
• Servicio: Oncología
• Investigador/a principal:  Acosta Eyzaguirre, Daniel
• Patología: Tumors
• Fase: Fase III

Estudio fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo con una extensión abierta para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de Atogepant para el tratamiento preventivo de la migraña menstrual

• Código protocolo: M24-859
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Cefalea y dolor neurológico
• Servicio: Neurología
• Investigador/a principal:  Pozo Rosich, Patricia
• Patología: Malalties del sistema nerviós
• Fase: Fase III

Ensayo en fase III abierto, aleatorizado y de no inferioridad de nivolumab subcutáneo frente a nivolumab intravenoso en participantes con carcinoma renal de células claras metastásico o avanzado que hayan recibido tratamiento sistémico anterior

• Código protocolo: CA209-67T
• Código EudraCT: 2020-003655-15
• Servicio: Oncología
• Investigador/a principal:  González Rodríguez, Macarena
• Patología: Tumors
• Fase: Fase III

A Study to Evaluate Long-Term Safety and Tolerability of the Port Delivery System with Ranibizumab in Patients with Neovascular Age-Related Macular Degeneration (Portal)

• Código protocolo: GR40549
• Código EudraCT: 2020-004427-16
• Grupo de investigación: Oftalmología
• Servicio: Oftalmología
• Investigador/a principal:  García Arumí, José
• Patología: Malalties de l’ull i dels seus annexos
• Fase: Fase III

An Open-label, Single Arm Study to Evaluate the Safety and Tolerability of Intravenous Difelikefalin in Adolescents Aged 12 to 17 Years on Haemodialysis with Moderate-to-Severe

• Código protocolo: KOR-PED-202
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Fisiopatología Renal
• Servicio: Nefrología Pediátrica
• Investigador/a principal:  Ariceta Iraola, Gema
• Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase II

A Multicenter, Open-label, Interventional Phase I Trial to Determine the Dose and Evaluate the Pharmacokinetics (PK) and Safety of Lutetium Lu 177 Edotreotide Targeted Radiopharmaceutical Therapy (RPT) as Monotherapy or Following Standard of Care (SoC) for the Treatment of Somatostatin Receptor-positive Tumors in the Pediatric Population (KinLET).

• Código protocolo: ITM-1191-01
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles
• Servicio: Oncohematología Pediátrica
• Investigador/a principal:  Moreno Martín-Retortillo, Lucas
• Patología: Tumors
• Fase: Fase I