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TENACITY – A Phase III, prospective, randomized, open-label,blinded endpoint assessment (PROBE) to assess efficacy and safety of i.v.tenecteplase vs standard of care in patients with acute ischemic stroke (includingwake-up stroke), last known well >4.5 h with imaging evidence of salvageable ischemictissue

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  • Código protocolo: 1123-0060
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties del sistema circulatori
  • Investigador/a principal:  Molina Cateriano, Carlos
  • Grupo de investigación:  Recerca en ictus
  • Servicio: Neurologia
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciat

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Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009
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Cesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.
Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.
Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información 
La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo.

An International Pilot Study of Chemotherapy and Tyrosine Kinase Inhibitor with Blinatumomab in Patients with Newly-Diagnosed Philadelphia Chromosome-Positive or ABL-class Philadelphia Chromosome-Like B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia

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A Phase 2, Multicenter, Randomized, Double-blind Study of Safety and Efficacy of EL219 (Turletricin) versus Liposomal Amphotericin B or Voriconazole for Early Antifungal Therapy of Invasive Mould Infections (TREAT-1)Estudio en fase II, doble ciego, aleatorizado y multicéntrico para evaluar la seguridad y la eficacia de EL219 (turletricina) en comparación con anfotericina B liposomal o voriconazol para el tratamiento antifúngico precoz de micosis invasivas por hongos filamentosos (TREAT-1)

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  • Código protocolo: EL219.IV.2.04
  • Código EudraCT: 2025-522835-32-00
  • Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
  • Investigador/a principal:  Albasanz Puig, Adaia
  • Grupo de investigación:  Malalties infeccioses
  • Servicio: Infeccioses
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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Inhibiting the anti-apoptotic factor, BCL-2, at the time of ART initiation to promote apoptosis of HIV-infected cells and restrict the seeding of the HIV reservoir: An investigator-initiated randomised placebo-controlled clinical trial (The INITIATE Study)

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  • Código protocolo: INITIATE-001
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
  • Investigador/a principal:  Curran Fàbregas, Adria
  • Grupo de investigación:  Malalties infeccioses
  • Servicio: Infeccioses
  • Fase: Fase I
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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Estudio doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo psicoactivo para evaluar la eficacia y la seguridad de 84 mg de esketamina intranasal, además del tratamiento estándar para la reducción rápida de los síntomas del trastorno depresivo mayor en pacientes adolescentes con ideación o conducta suicida aguda

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A randomised, double-blind, multicenter, placebo-controlled clinical trial of colchicine to reduce coronary artery inflammation in people with HIV. COLCOHIV

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  • Código protocolo: COLCOHIV
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
  • Investigador/a principal:  Curran Fàbregas, Adria
  • Grupo de investigación:  Malalties infeccioses
  • Servicio: Infeccioses
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciat

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Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego yde brazos paralelos para investigar la eficacia y seguridad deltratamiento adyuvante con brenipatida para retrasar el tiempohasta la recidiva en comparación con placebo en participantes adultos con trastorno depresivo mayor (RENEW-TDM-1)

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VALUATING THE EFFICACY AND SAFETY OF MET097,A FULLY-BIASED ULTRA LONG-ACTING GLP-1 RA IN PEOPLE WITHOVERWEIGHT OR OBESITY AND TYPE 2 DIABETES: A PHASE 3, MULTI-CENTER RANDOMIZED PLACEBO-CONTROLLED TRIAL (VESPER-5)

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  • Código protocolo: MET097-25-302 (C6491008)
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques
  • Investigador/a principal:  Lecube Torelló, Albert
  • Grupo de investigación:  Diabetis i metabolisme
  • Servicio: Endocrinologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
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An Adaptive, 2-Part, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of IKT-001 in Pulmonary Arterial Hypertension.

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  • Código protocolo: IKT-001-201
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties del sistema respiratori
  • Investigador/a principal:  López Meseguer, Manuel
  • Grupo de investigación:  Pneumologia
  • Servicio: Pneumologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Cerrado
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PODOMOUNT-Basket, estudio en cesta de fase II, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de 2 grupos paralelos y controlado con placebo para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la eficacia de BI 764198 en cuatro enfermedades renales proteinúricas.

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  • Código protocolo: 1434-0027
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Investigador/a principal:  Soler Romeo, Maria Jose
  • Grupo de investigación:  Nefrologia i trasplantament renal
  • Servicio: Nefrologia
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciat

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