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A Randomized Open-Label Phase 1/2 Study of INCB001158 Combined With Subcutaneous (SC) Daratumumab, Compared to Daratumumab SC, in Participants With Relapsed or Refractory Multiple Myeloma

Abierta
  • Código protocolo: INCB001158-206
  • Código EudraCT: 2018-004076-35
  • Servicio: Hematología y Hematoterapia
  • Investigador/a principal:  Gironella Mesa, Mercedes
  • Fase: Fase I

GALACTIC-1 - Estudio de fase IIb, aleatorizado, doble ciego, multicéntrico, con grupos paralelos, controlado con placebo en pacientes con fibrosis pulmonaridiopática (FPI) para investigar la eficacia y la seguridad de TD139, un inhibidor de la galectina-3 inhalado administrado mediante un inhalador de polvo seco durante 52 semanas.

Abierta
  • Código protocolo: GALACTIC-1
  • Código EudraCT: 2018-002664-73
  • Grupo de investigación: Neumología
  • Servicio: Neumología
  • Investigador/a principal:  Villar Gomez, Ana
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios

ENSAYO FASE II DE BUSQUEDA DE DOSIS, MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, DOBLE CIEGO Y DE GRUPOS PARALELOS, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE DE BAY 2433334 EN PACIENTES DESPUÉS DE UN ICTUS AGUDO ISQUÉMICO NO CARDIO-EMBÓLICO. PACIFIC-STROKE

Abierta
  • Código protocolo: 19766
  • Código EudraCT: 2019-003431-33
  • Grupo de investigación: Investigación en Ictus
  • Servicio: Neurología
  • Investigador/a principal:  Molina Cateriano, Carlos
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio global, multicéntrico, abierto, comparativo con controles históricos equiparables, de SHP611 intratecal en sujetos con leucodistrofia metacromática infantil tardía

Abierta
  • Código protocolo: SHP611-201
  • Código EudraCT: 2018-003291-12
  • Grupo de investigación: Neurología Pediátrica
  • Servicio: Pediatría General y Especialidades
  • Investigador/a principal:  Toro Riera, Mireia del
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios

Ensayo clínico 3 que evalúa la isquemia perioperatoria

Abierta

Estudio en fase IV de 2 partes, multicéntrico, compuesto de una evaluación de optimización de la dosis de 1 año aleatorizada, doble ciego, de grupos paralelos, controlada con placebo y comparador activo, seguida de una evaluación abierta de 1 año para evaluar la seguridad y la eficacia de clorhidrato de guanfacina de liberación prolongada (SPD503) en niños y adolescentes de 6 a 17 años de edad con trastorno por déficit de atención con hiperactividad

Abierta
  • Código protocolo: SPD503-401
  • Código EudraCT: 2018-000821-29
  • Grupo de investigación: Psiquiatría, Salud Mental y Adicciones
  • Servicio: Psiquiatría
  • Investigador/a principal:  Ramos Quiroga, José Antonio
  • Fase: Fase IV
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de fase IIa aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de las vacunas contra el VIH 1 MVA.HTI y ChAdOx1.HTI con el agonista del receptor TLR7 vesatolimod (GS-9620) en la infección por el VIH-1 tratada de forma precoz

Abierta
  • Código protocolo: AELIX-003
  • Código EudraCT: 2018-002125-30
  • Grupo de investigación: Enfermedades Infecciosas
  • Servicio: Infecciosas
  • Investigador/a principal:  Curran Fàbregas, Adria
  • Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios

HELIOS-A: Estudio de fase 3, internacional, aleatorizado y abierto para evaluar la eficacia y la seguridad de ALN-TTRSC02 en pacientes conamiloidosis hereditaria por transtiretina (amiloidosis hATTR).

Abierta
  • Código protocolo: ALN-TTRSC02-002
  • Código EudraCT: 2018-002098-23
  • Grupo de investigación: Enfermedades Sistémicas
  • Servicio: Medicina Interna
  • Investigador/a principal:  Martínez Valle, Fernando
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Efectos del recambio plasmático con albúmina sérica humana al 5% (RP-A 5%) en la supervivencia a corto plazo de sujetos con 'Fallo hepático agudo sobre crónico' (ACLF, por sus siglas en inglés) con alto riesgo de mortalidad hospitalaria

Abierta
  • Código protocolo: IG1407
  • Código EudraCT: 2016-001787-10
  • Grupo de investigación: Enfermedades Hepáticas
  • Servicio: Hepatología
  • Investigador/a principal:  Ventura Cots, Meritxell
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Ensayo abierto de extensión para evaluar la seguridad a largo plazo de ZX008 (clorhidrato de fenfluramina) en solución oral como tratamiento adyuvante para convulsiones en pacientes con trastornos infrecuentes de convulsiones tales como encefalopatías epilépticas incluidos el síndrome de Dravet y el síndrome de Lennox-Gastaut

Abierta
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