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Estudio en Fase 3, de 12 meses de tratamiento abierto con Lasmiditan en pacientes pediátricos con migraña

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  • Código protocolo: H8H-MC-LAHW
  • Código EudraCT: 2019-004379-38
  • Patología: Migraña
  • Fármaco: Lasmiditan
  • Promotor: Eli Lilly
  • Investigador/a principal:  Pozo Rosich, Patricia
  • Grupo de investigación:  Cefalea i dolor neurològic
  • Servicio: Neurologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Activo

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Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009
Finalidad: Solicitud de información sobre investigación clínica del VHIR
Legitimación: Su consentimiento. Los datos solicitados son necesarios y no se podrá tramitar su solicitud si no nos los facilita
Cesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.
Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.
Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información 
La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo.

Opciones para el alivio de la migraña en pediatría: Estudio aleatorizado, doble ciego de Lasmiditan frente a placebo para tratar el episodio agudo de migraña..

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  • Código protocolo: H8H-MC-LAHV
  • Código EudraCT: 2019-004378-24
  • Patología: Migraña
  • Fármaco: Lasmiditan
  • Promotor: Eli Lilly
  • Investigador/a principal:  Pozo Rosich, Patricia
  • Grupo de investigación:  Cefalea i dolor neurològic
  • Servicio: Neurologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Activo

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Estudio de fase III para evaluar la seguridad y la eficacia de PF-06939926en el tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne (CIFFREO)

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  • Código protocolo: C3391003
  • Código EudraCT: 2019-002921-31
  • Patología: Distrofia muscular de Duchenne
  • Fármaco: PF-06939926
  • Promotor: Pfizer
  • Investigador/a principal:  Munell Casadesus, Francina
  • Grupo de investigación:  Neurologia infantil
  • Servicio: Neurologia pediàtrica
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Finalizado

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Estudio doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de odevixibat (A4250) en niños con atresia biliar que se han sometido a hepatoportoenterostomía de Kasai (BOLD)

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Escalating Dose and Randomized, Controlled Study of Nusinersen (BIIB058) in Participants With Spinal Muscular Atrophy

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  • Código protocolo: 232SM203
  • Código EudraCT: 2019-002663-10
  • Patología: Atrofia muscular espinal
  • Fármaco: Nusinersen (BIIB058)
  • Promotor: Biogen
  • Investigador/a principal:  Munell Casadesus, Francina
  • Grupo de investigación:  Neurologia infantil
  • Servicio: Neurologia pediàtrica
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Cerrado

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Estudio de fase 1 en el que se evalúa LY3295668 (un inhibidor de lacinasa Aurora A) en monoterapia y en politerapia en pacientes con neuroblastomarecidivante o resistente al tratamiento.

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  • Código protocolo: J1O-MC-JZHD
  • Código EudraCT: 2019-001042-18
  • Patología: Neuroblastoma
  • Fármaco: Aurora Kinase A Inhibitor LY3295668 erbumine
  • Promotor: Eli Lilly
  • Investigador/a principal:  Moreno Martín-Retortillo, Lucas
  • Grupo de investigación:  Càncer i malalties hematològiques infantils
  • Servicio: Oncohematologia Pediàtrica
  • Fase: Fase I
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Finalizado

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Estudio de fase II, aleatorizado, abierto y multicéntrico para evaluar la reactogenicidad, seguridad e inmunogenicidad de la vacuna pediátrica candidata de subunidades de herpes zóster (PED-HZ/su) de GSK tras su administración intramuscular con una pauta de dos dosis a niños inmunodeprimidos receptores de trasplante renal de 1-17 años de edad.

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  • Código protocolo: ZOSTER-47 (200075)
  • Código EudraCT: 2019-000607-33
  • Patología: Herpes zóster en sujetos inmunodeprimidos
  • Fármaco: subunit candidate vaccine (PED-HZ/su)
  • Promotor: GlaxoSmithKline
  • Investigador/a principal:  Martínez Gómez, Xavier
  • Grupo de investigación:  Epidemologia i salut pública
  • Servicio: Medicina Preventiva
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Activo

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Estudio de fase 1/2 del inhibidor de RET oral LOXO 292 en pacientes pediátricos con tumores sólidos avanzados o tumores primarios del sistema nervioso central ambos con alteración de RET.

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  • Código protocolo: LOXO-RET-18036 (292036) J2G-OX-JZJJ
  • Código EudraCT: 2019-000212-28
  • Patología: Tumores sólidos o primarios del sistema nervioso central con alteración avanzada de RET
  • Fármaco: Oral RET Inhibitor LOXO-292
  • Promotor: Eli Lilly
  • Investigador/a principal:  Hladun Alvaro, Raquel
  • Grupo de investigación:  Càncer i malalties hematològiques infantils
  • Servicio: Oncohematologia Pediàtrica
  • Fase: Fase I
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Finalizado

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A Phase 2 Open-Label Study of Continuation Treatment With Combination Pyrimidine Nucleosides in Patients With Thymidine Kinase 2 Deficiency (TK2)

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  • Código protocolo: MT-1621-102
  • Código EudraCT: 2018-004277-27
  • Patología: Deficiencia de timidina quinasa 2
  • Fármaco: Combination pyrimidine nucleos(t)ides
  • Promotor: UCB Biosciences Inc. (United States)
  • Investigador/a principal:  Munell Casadesus, Francina
  • Grupo de investigación:  Neurologia infantil
  • Servicio: Neurologia pediàtrica
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Finalizado

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Estudio global, multicéntrico, abierto, comparativo con controles históricos equiparables, de SHP611 intratecal en sujetos con leucodistrofia metacromática infantil tardía

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  • Código protocolo: SHP611-201
  • Código EudraCT: 2018-003291-12
  • Patología: Leucodistrofia metacromática tardía
  • Fármaco: Intrathecal SHP611
  • Promotor: Takeda
  • Investigador/a principal:  Del Toro Riera, Mireia
  • Grupo de investigación:  Neurologia infantil
  • Servicio: Neurologia pediàtrica
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Finalizado

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