Header links
Intranet
Dona
image/svg+xml Mapa
Contacte

Escalating Dose and Randomized, Controlled Study of Nusinersen (BIIB058) in Participants With Spinal Muscular Atrophy

Contacte
  • Codi protocol: 232SM203
  • Codi EudraCT: 2019-002663-10
  • Malaltia: Atrofia muscular espinal
  • Fàrmac: Nusinersen (BIIB058)
  • Promotor: Biogen
  • Investigador/a principal:  Munell Casadesus, Francina
  • Grup de recerca:  Neurologia infantil
  • Servei: Neurologia pediàtrica
  • Fase: Fase II
  • Reclutament: Tancat
  • Estat: Cerrado

Formulari de contacte

He llegit i accepto la política de protecció de dades *.
CAPTCHA

Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. 
Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. 
Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. 
Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. 
Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. 
Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació 
La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest

Estudio de fase 1 en el que se evalúa LY3295668 (un inhibidor de lacinasa Aurora A) en monoterapia y en politerapia en pacientes con neuroblastomarecidivante o resistente al tratamiento.

Contacte

Formulari de contacte

He llegit i accepto la política de protecció de dades *.
CAPTCHA

Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. 
Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. 
Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. 
Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. 
Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. 
Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació 
La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest

Estudio de fase II, aleatorizado, abierto y multicéntrico para evaluar la reactogenicidad, seguridad e inmunogenicidad de la vacuna pediátrica candidata de subunidades de herpes zóster (PED-HZ/su) de GSK tras su administración intramuscular con una pauta de dos dosis a niños inmunodeprimidos receptores de trasplante renal de 1-17 años de edad.

Contacte
  • Codi protocol: ZOSTER-47 (200075)
  • Codi EudraCT: 2019-000607-33
  • Malaltia: Herpes zóster en sujetos inmunodeprimidos
  • Fàrmac: subunit candidate vaccine (PED-HZ/su)
  • Promotor: GlaxoSmithKline
  • Investigador/a principal:  Martínez Gómez, Xavier
  • Grup de recerca:  Epidemologia i salut pública
  • Servei: Medicina Preventiva
  • Fase: Fase II
  • Reclutament: Obert
  • Estat: Activo

Formulari de contacte

He llegit i accepto la política de protecció de dades *.
CAPTCHA

Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. 
Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. 
Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. 
Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. 
Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. 
Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació 
La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest

Estudio de fase 1/2 del inhibidor de RET oral LOXO 292 en pacientes pediátricos con tumores sólidos avanzados o tumores primarios del sistema nervioso central ambos con alteración de RET.

Contacte
  • Codi protocol: LOXO-RET-18036 (292036) J2G-OX-JZJJ
  • Codi EudraCT: 2019-000212-28
  • Malaltia: Tumores sólidos o primarios del sistema nervioso central con alteración avanzada de RET
  • Fàrmac: Oral RET Inhibitor LOXO-292
  • Promotor: Eli Lilly
  • Investigador/a principal:  Hladun Alvaro, Raquel
  • Grup de recerca:  Càncer i malalties hematològiques infantils
  • Servei: Oncohematologia Pediàtrica
  • Fase: Fase I
  • Reclutament: Tancat
  • Estat: Finalizado

Formulari de contacte

He llegit i accepto la política de protecció de dades *.
CAPTCHA

Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. 
Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. 
Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. 
Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. 
Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. 
Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació 
La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest

A Phase 2 Open-Label Study of Continuation Treatment With Combination Pyrimidine Nucleosides in Patients With Thymidine Kinase 2 Deficiency (TK2)

Contacte
  • Codi protocol: MT-1621-102
  • Codi EudraCT: 2018-004277-27
  • Malaltia: Deficiencia de timidina quinasa 2
  • Fàrmac: Combination pyrimidine nucleos(t)ides
  • Promotor: UCB Biosciences Inc. (United States)
  • Investigador/a principal:  Munell Casadesus, Francina
  • Grup de recerca:  Neurologia infantil
  • Servei: Neurologia pediàtrica
  • Fase: Fase II
  • Reclutament: Tancat
  • Estat: Finalizado

Formulari de contacte

He llegit i accepto la política de protecció de dades *.
CAPTCHA

Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. 
Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. 
Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. 
Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. 
Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. 
Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació 
La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest

Estudio global, multicéntrico, abierto, comparativo con controles históricos equiparables, de SHP611 intratecal en sujetos con leucodistrofia metacromática infantil tardía

Contacte
  • Codi protocol: SHP611-201
  • Codi EudraCT: 2018-003291-12
  • Malaltia: Leucodistrofia metacromática tardía
  • Fàrmac: Intrathecal SHP611
  • Promotor: Takeda
  • Investigador/a principal:  Del Toro Riera, Mireia
  • Grup de recerca:  Neurologia infantil
  • Servei: Neurologia pediàtrica
  • Fase: Fase II
  • Reclutament: Tancat
  • Estat: Finalizado

Formulari de contacte

He llegit i accepto la política de protecció de dades *.
CAPTCHA

Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. 
Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. 
Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. 
Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. 
Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. 
Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació 
La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest

Estudio abierto, de seguridad a largo plazo, de tolerabilidad y de eficacia de GIVINOSTAT en todos los pacientes con DMD que hayan sido tratadospreviamente en uno de los estudios de GIVINOSTAT.

Contacte
  • Codi protocol: DSC/14/2357/51
  • Codi EudraCT: 2017-000397-10
  • Malaltia: Distrofia muscular de Duchenne
  • Fàrmac: GIVINOSTAT
  • Promotor: ITALFARMACO
  • Investigador/a principal:  Munell Casadesus, Francina
  • Grup de recerca:  Neurologia infantil
  • Servei: Neurologia pediàtrica
  • Fase: Fase III
  • Reclutament: Obert
  • Estat: Activo

Formulari de contacte

He llegit i accepto la política de protecció de dades *.
CAPTCHA

Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. 
Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. 
Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. 
Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. 
Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. 
Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació 
La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest

Seguimiento a largo plazo (LTFU) de pacientes tratados con la terapia celularCART dirigida a CD19 basada en vectores lentivirales

Contacte
  • Codi protocol: CCTL019A2205B
  • Codi EudraCT: 2014-001673-14
  • Malaltia: Patologías del sistema immunitario. Seguimiento a largo plazo de pacientes expuestos a la terapia lentiviral con células CAR-T
  • Fàrmac: Lentiviral-Based CD19 directed CAR T-Cell Therapy
  • Promotor: Novartis
  • Investigador/a principal:  Díaz de Heredia Rubio, Maria Cristina
  • Grup de recerca:  Càncer i malalties hematològiques infantils
  • Servei: Oncohematologia Pediàtrica
  • Fase: Fase II
  • Reclutament: Obert
  • Estat: Activo

Formulari de contacte

He llegit i accepto la política de protecció de dades *.
CAPTCHA

Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. 
Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. 
Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. 
Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. 
Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. 
Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació 
La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest

A phase 2, multicenter, open-label study to assess appropriate dosing and to evaluate safety ofcrizanlizumab, with or without hydroxyurea/hydroxycarbamide, in sequential,descending age groups of pediatric sickle cell disease patients with vaso-occlusive crisis.

Contacte
  • Codi protocol: CSEG101B2201
  • Codi EudraCT: 2017-001747-12
  • Malaltia: Células Falciformes con crisis vaso-oclusivas.
  • Fàrmac: Crizanlizumab, with or without Hydroxyurea/Hydroxycarbamide
  • Promotor: Novartis
  • Investigador/a principal:  Díaz de Heredia Rubio, Maria Cristina
  • Grup de recerca:  Càncer i malalties hematològiques infantils
  • Servei: Oncohematologia Pediàtrica
  • Fase: Fase II
  • Reclutament: Tancat
  • Estat: Cerrado

Formulari de contacte

He llegit i accepto la política de protecció de dades *.
CAPTCHA

Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. 
Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. 
Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. 
Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. 
Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. 
Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació 
La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest

Estudio multicéntrico, aleatorizado, con doble enmascaramiento y controlado con placebo de la eficacia y la seguridad de LJPC-501 en pacientes pediátricos de >2 a 17 años de edad con hipotensión resistente a las catecolaminas asociada a shockdistributivo.

Contacte
  • Codi protocol: LJ501-CRH04
  • Codi EudraCT: 2017-005153-37
  • Malaltia: Hipotensión resistente a las catecolaminas asociada a shock distributivo
  • Fàrmac: LJPC-501
  • Promotor: La Jolla Pharmaceutical
  • Investigador/a principal:  Balcells Ramirez, Joan
  • Grup de recerca:  Recerca clínica/Innovació en la pneumònia i sèpsia
  • Servei: UCI Pediatria
  • Fase: Fase II
  • Reclutament: Tancat
  • Estat: Cerrado

Formulari de contacte

He llegit i accepto la política de protecció de dades *.
CAPTCHA

Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. 
Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. 
Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. 
Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. 
Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. 
Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació 
La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest
Subscriu-te a