Estudio de extensión de fase IV, multicéntrico y abierto para pacientes con enfermedad de células falciformes que hayan completado un estudio anterior de crizanlizumab promocionado por Novartis

• Código protocolo: CSEG101A2401B
• Código EudraCT: 2020-004225-22
• Grupo de investigación: Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles
• Servicio: Oncohematología Pediátrica
• Investigador/a principal:  Díaz de Heredia Rubio, Maria Cristina
• Patología: Tumors
• Fase: Fase IV
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de fase II, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de búsqueda de dosis para evaluar la eficacia y la seguridad de psireotida s.c en pacientes de hipoglucemia posbariatrica.

• Código protocolo: SOM230-RECAG-CL-0576
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Diabetes y Metabolismo
• Servicio: Endocrinología
• Investigador/a principal:  Ciudin Mihai, Andreea
• Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase II
• Estado: Reclutando voluntarios

Phase 3 randomized, placebo-controlled, double-blind, multicenter study to evaluate the efficacy and safety of nipocalimab in pregnancies at risk for severe hemolyticdisease of the fetus and newborn (hdfn) - azalea

• Código protocolo: 80202135EBF3001
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Medicina Materna y Fetal
• Servicio: Obstetricia
• Investigador/a principal:  Sánchez Durán, Maria Ángeles
• Patología: Embaràs, part i puerperi
• Fase: Fase III

A Phase 2b, Randomised, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Tolerability of 3 DoseLevels of NMD670 over 21 Days in Adult Patients with AChR/MuSK-Ab+Myasthenia Gravis'

• Código protocolo: NMD670-02-0002
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Sistema Nervioso Periférico
• Servicio: Neurología
• Investigador/a principal:  Juntas Morales, Raul
• Patología: Malalties del sistema nerviós
• Fase: Fase II

ESTUDIO DE FASE IIIb, GLOBAL, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, CON ENMASCARAMIENTO PARA EL EVALUADOR VISUAL, PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y FARMACOCINÉTICA DE RANIBIZUMAB ADMINISTRADO CON EL DISPOSITIVO “PORT DELIVERY SYSTEM” UTILIZANDO UNA PAUTA DE RECARGA CADA 36 SEMANAS, EN PACIENTES CON DEGENERACIÓN MACULAR ASOCIADA A LA EDAD NEOVASCULAR (VELODROME)

• Código protocolo: WR42221
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Oftalmología
• Servicio: Oftalmología
• Investigador/a principal:  García Arumí, José
• Patología: Malalties de l’ull i dels seus annexos
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio aleatorizado, doble ciego, comparado con placebo y multicéntrico de lumateperona como terapia complementaria en el tratamiento de pacientes con trastorno depresivo mayor

• Código protocolo: ITI-007-505
• Código EudraCT: No aplica
• Servicio: Sin clasificar
• Investigador/a principal:  Rodriguez Lopez, Amanda
• Patología: Trastorns mentals i del comportament
• Fase: Fase III