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Ensayo aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de dosis repetidas y multicéntrico, para evaluar la eficacia, seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de HZN-825 en pacientes con esclerosis sistémica cutánea difusa

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  • Código protocolo: HZNP-HZN-825-301
  • Código EudraCT: 2020-005764-62
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Investigador/a principal:  Guillen Del Castillo, Alfredo
  • Grupo de investigación:  Malalties sistèmiques
  • Servicio: Medicina Interna
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009
Finalidad: Solicitud de información sobre investigación clínica del VHIR
Legitimación: Su consentimiento. Los datos solicitados son necesarios y no se podrá tramitar su solicitud si no nos los facilita
Cesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.
Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.
Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información 
La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo.

Estudio en fase II abierto para evaluar la seguridad y eficacia de DCR-PHXC en pacientes con Hiperoxaluria primaria tipo 1 o 2 e insuficiencia renal grave con o sin diálisis

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  • Código protocolo: DCR-PHXC-204
  • Código EudraCT: 2020-002826-97
  • Patología: Malalties del sistema genitourinari
  • Investigador/a principal:  Ariceta Iraola, Gema
  • Grupo de investigación:  Fisiopatologia renal
  • Servicio: Nefrologia Pediàtrica
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de soticlestat como tratamiento adyuvante en sujetos pediátricos y en adultos jóvenes con síndrome de Dravet (SD)

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udio Fase 3 Abierto de Neoadyuvancia con Trastuzumab Deruxtecan (TDXd) en monoterapia o T-DXd seguido de THP comparado con ddAC-THP enpacientes con cáncer de mama en estadio temprano HER2-positivo de alto riesgo (DESTINY-Breast 11)

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Estudio en fase II, abierto, aleatorizado y de múltiples cohortes para evaluar la eficacia, la seguridad y la farmacocinética preliminares de BIVV020 para la prevención y el tratamiento del rechazo mediado por anticuerpos en adultos receptores de trasplante renal.

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  • Código protocolo: ACT17012
  • Código EudraCT: 2021-000010-41
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Investigador/a principal:  Bestard Matamoros, Oriol
  • Grupo de investigación:  Nefrologia i trasplantament renal
  • Servicio: Nefrologia
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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Ensayo clínico de fase II con dos cohortes paralelas en pacientes con receptores de estrógenos negativos o enfermedad no-luminal según PAM50, Tratamiento con atezolizumab en combinación con trastuzumab y vinorelbina en el cáncer de mama avanzado//metastásico HER2-positivo – Estudio ATREZZO

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ESTUDIO DE FASE III ALEATORIZADO, MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE TRASTUZUMAB EMTANSINA EN COMBINACIÓN CON ATEZOLIZUMAB O PLACEBO EN PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA LOCALMENTE AVANZADO O METASTÁSICO POSITIVO PARA HER2 Y PD-L1 QUE HAYAN RECIBIDO PREVIAMENTE TRATAMIENTO BASADO EN TRASTUZUMAB (+//- PERTUZUMAB) Y TAXANOS (KATE 3).

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  • Código protocolo: MO42319
  • Código EudraCT: 2020-002818-41
  • Patología: Tumors
  • Investigador/a principal:  Escriva de Romaní Muñoz, Santiago Ignacio
  • Servicio: Oncologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciat

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Estudio de extensión abierto para evaluar rozanolixizumab en pacientes con miastenia gravis generalizada

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  • Código protocolo: MG0007
  • Código EudraCT: 2020-003230-20
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Investigador/a principal:  Juntas Morales, Raul
  • Grupo de investigación:  Sistema nerviós perifèric
  • Servicio: Neurologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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Estudio fase 2, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos y de múltiples dosis, para evaluar la eficacia y la seguridad de BMS-986263 en adultos con cirrosis compensada por esteatohepatitis no alcohólica(EHNA)

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  • Código protocolo: IM025-017
  • Código EudraCT: 2019-003932-22
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Investigador/a principal:  Pericàs Pulido, Juan Manuel
  • Grupo de investigación:  Malalties hepàtiques
  • Servicio: Hepatologia
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Tancat

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Implantación de células derivadas del músculo esquelético para el tratamiento de la incontinencia fecal: estudio de fase III, aleatorizado, controlado, doble ciego y dos brazos de tratamiento.

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  • Código protocolo: IC-01-02-5-009
  • Código EudraCT: 2021-001376-42
  • Patología: Malalties del sistema digestiu
  • Investigador/a principal:  Espín Basany, Eloy
  • Grupo de investigación:  Cirurgia general
  • Servicio: Cirurgia General
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Tancat

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