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ESTUDIO EN FASE II, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE PF-06823859 EN SUJETOS ADULTOS CON DERMATOMIOSITIS

  • Código protocolo: C0251002
  • Código EudraCT: 2020-004228-41
  • Patología: Malalties de la pell i del teixit subcutani
  • Investigador/a principal:  Selva O'Callaghan, Albert
  • Grupo de investigación:  Malalties sistèmiques
  • Servicio: Medicina Interna
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciat

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Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo paraevaluar sotatercept añadido al tratamiento de base de la hipertensión arterial pulmonar (HAP) en pacientes con HAP de riesgo intermedio y alto recién diagnosticada

  • Código protocolo: A011-13
  • Código EudraCT: 2021-000199-12
  • Investigador/a principal:  Berastegui Garcia, Cristina
  • Grupo de investigación:  Pneumologia
  • Servicio: Pneumologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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Estudio de 52 semanas de duración, aleatorizado, doble ciego, con doble simulación, de grupos paralelos, multicéntrico, de no inferioridad, para evaluar la tasa de exacerbación, las mediciones adicionales de control del asma y la seguridad en participantes adultos y adolescentes con asma grave con fenotipo eosinofílico tratados con GSK3511294 en comparación con mepolizumab o benralizumab

  • Código protocolo: 206785
  • Código EudraCT: 2020-003612-28
  • Patología: Malalties del sistema respiratori
  • Investigador/a principal:  Muñoz Gall, Fco. Javier
  • Grupo de investigación:  Pneumologia
  • Servicio: Pneumologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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Estudio de extensión, abierto, multicéntrico y en pacientes ambulatorios, para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de Staccato® Alprazolam en participantes en el estudio de 12 o más años de edad con estereotipias prolongadas

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Estudio de fase II, abierto, no controlado, de dosis única para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética, y la aparición de anticuerpos antifármaco para nirsevimab en niños inmunodeprimidos de =24 meses de edad

  • Código protocolo: D5290C00008
  • Código EudraCT: 2021-003221-30
  • Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
  • Investigador/a principal:  Soler Palacín, Pere
  • Grupo de investigación:  Infecció i immunitat al pacient pediàtric
  • Servicio: Pediatria General i Especialitats
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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Ensayo clínico de viabilidad de la combinación de AloCelyvir con quimioterapia y radioterapia para el tratamiento de niños y adolescentes con tumores sólidos extra-craneales en recaída o refractarios.

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Estudio de fase 3 multicéntrico, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo y de grupos paralelos para evaluar la eficacia, seguridad y farmacocinética de apremilast en niños de 5 a menos de 18 años de edad con artritis psoriásica juvenil activa (PEAPOD, por sus siglas in inglés)

  • Código protocolo: 20190529
  • Código EudraCT: 2019-002788-88
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Investigador/a principal:  Moreno Ruzafa, Estefania
  • Grupo de investigación:  Reumatologia
  • Servicio: Reumatologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Cerrado
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Estudio de extensión abierto, de fase 3, multicéntrico, de zilucoplan en pacientes con miastenia gravis generalizada

  • Código protocolo: RA101495-02.302 (MG0011)
  • Código EudraCT: 2019-001565-33
  • Patología: Malalties del sistema osteomuscular i del teixit connectiu
  • Investigador/a principal:  Juntas Morales, Raul
  • Grupo de investigación:  Sistema nerviós perifèric
  • Servicio: Neurologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Tancat

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Estudio de seguridad posautorización para evaluar la seguridad y la eficacia a largo plazo de la administración repetida de darvadstrocel en pacientes con enfermedad de Crohn y fístulas perianales complejas (ASPIRE)

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Estudio aleatorizado, multicéntrico y multinacional, con doble enmascaramiento y controlado con placebo, con grupos paralelos, de dosis única y diseño adaptativo para evaluar la eficacia y seguridad del glenzocimab utilizado como tratamiento complementario al tratamiento habitual en las 4,5 horas siguientes a un ictus isquémico agudo.

  • Código protocolo: ACT-CS-005
  • Código EudraCT: 2021-002148-56
  • Patología: Malalties del sistema circulatori
  • Investigador/a principal:  Molina Cateriano, Carlos
  • Grupo de investigación:  Recerca en ictus
  • Servicio: Neurologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Tancat

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