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Estudio de fase II/III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para evaluar la eficacia y la seguridad deravulizumab en participantes adultos con dermatomiositis

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  • Código protocolo: ALXN1210-DM-310
  • Código EudraCT: 2021-001200-15
  • Patología: Malalties de la pell i del teixit subcutani
  • Investigador/a principal:  Selva O'Callaghan, Albert
  • Grupo de investigación:  Malalties sistèmiques
  • Servicio: Medicina Interna
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciat

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Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009
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Cesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.
Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.
Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información 
La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo.

Un estudio de fase III, abierto, de un solo grupo, multicéntrico de Ravulizumab junto al mejor tratamiento sintomático en participantes pediátricos (de 1 mes a <18 años) con microangiopatía trombótica (MAT) después de un trasplante de células madre hematopoyéticas (TCMH)

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ESTUDIO DE FASE III DE NO INFERIORIDAD, ALEATORIZADO, ABIERTO, DEGRUPOS PARALELOS Y MULTICÉNTRICO PARA INVESTIGAR LA FARMACOCINÉTICA, LA FARMACODINÁMICA, LA SEGURIDAD Y LOS EFECTOS RADIOLÓGICOS Y CLÍNICOS DE OCRELIZUMAB SUBCUTÁNEO EN COMPARACIÓN CON OCRELIZUMAB INTRAVENOSO EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE

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  • Código protocolo: CN42097
  • Código EudraCT: 2020-005448-48
  • Patología: Tumors
  • Investigador/a principal:  Montalban Gairín, Xavier
  • Grupo de investigación:  Neuroimmunologia clínica
  • Servicio: Neuroimmunologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Tancat

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“Bictegravir/FTC/TAF para el tratamiento de la infección primaria por HIV (BIC-PHI trial)”

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  • Código protocolo: ECPI – BIC-PHI – 04
  • Código EudraCT: 2020-000601-89
  • Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
  • Investigador/a principal:  Falcó Ferrer, Vicenç
  • Grupo de investigación:  Malalties infeccioses
  • Servicio: Infeccioses
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Tancat

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Estudio de fase 2, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de ALXN2050 en participantes adultos con miastenia grave generalizada

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  • Código protocolo: ALXN2050-MG-201
  • Código EudraCT: 2021-001229-26
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Investigador/a principal:  Salvadó Figueras, Maria
  • Grupo de investigación:  Sistema nerviós perifèric
  • Servicio: Neurologia
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciat

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ESTUDIO DE FASE III, ABIERTO Y ALEATORIZADO DE ATEZOLIZUMAB CON LENVATINIB O SORAFENIB EN COMPARACIÓN CON LENVATINIB O SORAFENIB EN MONOTERAPIA EN CARCINOMA HEPATOCELULAR TRATADO PREVIAMENTE CON ATEZOLIZUMAB Y BEVACIZUMAB

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  • Código protocolo: MO42541
  • Código EudraCT: 2020-005231-78
  • Patología: Tumors
  • Investigador/a principal:  Minguez Rosique, Beatriz
  • Grupo de investigación:  Malalties hepàtiques
  • Servicio: Hepatologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Cerrado
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A Pivotal Phase 3 Randomized, Placebo-controlled Clinical Study to Evaluate the Efficacy and Safety of the sGC Stimulator Vericiguat/MK-1242 in Adults With Chronic Heart Failure With Reduced Ejection Fraction

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  • Código protocolo: MK-1242-035
  • Código EudraCT: 2020-005941-18
  • Patología: Malalties del sistema circulatori
  • Investigador/a principal:  Méndez Fernández, Ana Belén
  • Grupo de investigación:  Malalties cardiovasculars
  • Servicio: Cardiologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
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Estudio de fase 2b, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y seguridad de Allocetra-OTS en pacientes con COVID-19 severa o crítica y síndrome de dificultad respiratoria aguda asociado

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Estudio abierto de fase I/II, para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de FLT201 en pacientes adultos con enfermedad de Gaucher de tipo 1 (GALILEO-1)

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  • Código protocolo: FLT201-01
  • Código EudraCT: 2020-005032-30
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Investigador/a principal:  Camprodon Gomez, Maria
  • Grupo de investigación:  Malalties neurodegeneratives
  • Servicio: Medicina Interna
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Cerrado
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Ensayo Clínco randomizado Fase-II para evaluar el efecto de Loratadina asociada a Rapamune en Linfagioleiomiomatosis (LAM).

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  • Código protocolo: LORALAM-2020
  • Código EudraCT: 2020-000702-29
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Investigador/a principal:  Saez Gimenez, Berta
  • Grupo de investigación:  Pneumologia
  • Servicio: Pneumologia
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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