Estudio fase 2a, aleatorizado, doble ciego (abierto para el promotor), controlado con placebo, para investigar el efecto antiviral, la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de la administración oral en monoterapia de un inhibidor de la cápside en adultos con infección por VIH-1 sin tratamiento previo.

• Código protocolo: 218307 (CINAMON)
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Enfermedades Infecciosas
• Servicio: Infecciosas
• Investigador/a principal:  Curran Fàbregas, Adria
• Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
• Fase: Fase II

A Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel Design, Prospective, 52-Week, Phase 2 Clinical Study to Evaluate the Safety and Efficacy of GV1001 Administered Subcutaneously for the Treatment of Mild to Moderate Alzheimer’s Disease

• Código protocolo: GV1001-AD-CL2-007
• Código EudraCT: 2021-004809-40
• Grupo de investigación: Enfermedades Neurovasculares
• Servicio: Neurología
• Investigador/a principal:  Delgado Martínez, Maria Pilar
• Patología: Malalties del sistema nerviós
• Fase: Fase II
• Estado: Reclutando voluntarios

An Open-Label, Single-Arm Study to Evaluate the Efficacy, Pharmacokinetics, and Safety of Etrasimod in Adolescent Subjects with Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis

• Código protocolo: APD334-207
• Código EudraCT: No aplica
• Servicio: Pediatría General y Especialidades
• Investigador/a principal:  Segarra Canton, Oscar
• Patología: Malalties del sistema digestiu
• Fase: Fase II

Estudio de búsqueda de dosis multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y de gruposparalelos de 20 semanas de duración para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de XXB750 en pacientes con hipertensión resistente

• Código protocolo: CXXB750B12201
• Código EudraCT: 2021-005738-41
• Grupo de investigación: Nefrología y Trasplante Renal
• Servicio: Nefrología
• Investigador/a principal:  Bermejo Garcia, Sheila
• Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase II
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio en fase II, abierto, multifármaco, multicéntrico, para evaluar la eficacia y la seguridad de nuevos inmunomoduladores en monoterapia y en combinación con agentes antineoplásicos en pacientes con cáncer hepatobiliar avanzado.

• Código protocolo: D7987C00001
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Enfermedades Hepáticas
• Servicio: Hepatología
• Investigador/a principal:  Minguez Rosique, Beatriz
• Patología: Tumors
• Fase: Fase II
• Estado: Reclutando voluntarios

A Phase 2, Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled, Multicenter Study to Evaluate the Clinical Effect, Pharmacodynamic, Pharmacokinetic and Safety Profile of PF-06823859 in Adult Participants With Active CLE or SLE With Cutaneous Manifestations

• Código protocolo: C0251013
• Código EudraCT: _
• Grupo de investigación: Reumatología
• Servicio: Reumatología
• Investigador/a principal:  Cortes Hernandez, Josefina
• Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase II

Estudio de extensión abierto para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia del uso a largo plazode treprostinil palmitilo en polvo para inhalación en pacientes con hipertensión pulmonar asociada conenfermedad pulmonar intersticial

• Código protocolo: INS1009-212
• Código EudraCT: 2022-001950-45
• Grupo de investigación: Neumología
• Servicio: Neumología
• Investigador/a principal:  Ojanguren Arranz, Iñigo
• Patología: Malalties del sistema respiratori
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de iptacopán (LNP023) en la glomerulopatía C3.

• Código protocolo: CLNP023B12301
• Código EudraCT: 2020-004589-21
• Grupo de investigación: Fisiopatología Renal
• Servicio: Nefrología Pediátrica
• Investigador/a principal:  Ariceta Iraola, Gema
• Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase III

foresiGHt: Ensayo multicéntrico, aleatorizado, de grupos paralelos, controlado con placebo (doble ciego) y con tratamiento activo (abierto) para comparar la eficacia y seguridad de lonapegsomatropina una vez a la semana frente a placebo una vez a la semana y un producto de somatropina diaria en adultos con deficiencia de hormona del crecimiento

• Código protocolo: TCH-306EXT
• Código EudraCT: 2021-004313-39
• Grupo de investigación: Diabetes y Metabolismo
• Servicio: Endocrinología
• Investigador/a principal:  Biagetti Biagetti, Betina
• Patología: Tumors
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de extensión, abierto y multicéntrico, para evaluar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo del tratamiento con dapirolizumab pegol en participantes del estudio con lupus eritematoso sistémico

• Código protocolo: SL0046
• Código EudraCT: 2019-003409-83
• Grupo de investigación: Reumatología
• Servicio: Reumatología
• Investigador/a principal:  Cortes Hernandez, Josefina
• Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios