Estudio de fase 3b, multicéntrico y abierto, de la seguridad, tolerabilidad y eficaciadel tolvaptán en lactantes, niños y adolescentes de 28 días a menos de 18 años de edad con poliquistosis renal autosómica recesiva (ARPKD)

• Codi protocol: 156-201-00307
• Codi EudraCT: 2020-005992-10
• Grup de recerca: Fisiopatologia Renal
• Servei: Nefrologia Pediàtrica
• Investigador/a principal:  Ariceta Iraola, Gema
• Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase III
• Estat: Reclutant voluntaris

Estudio clínico traslacional en fase II multicéntrico, abierto, aleatorizado, controlado, en canasta y pragmático para determinar la eficacia y seguridad de la plitidepsina en comparación con el control en pacientes adultos inmunodeprimidos con COVID-19 sintomática que necesitan asistencia hospitalaria

• Codi protocol: AV-APL-B-002-22
• Codi EudraCT: 2022-002489-34
• Grup de recerca: Malalties Infeccioses
• Servei: Infeccioses
• Investigador/a principal:  Albasanz Puig, Adaia
• Malaltia: Certes malalties infeccioses i parasitàries
• Fase: Fase II
• Estat: Reclutant voluntaris

Estudio de fase IIIb, multicéntrico, abierto y de un solo grupo de durvalumab y tremelimumab como tratamiento de primera línea en participantes con carcinoma hepatocelular avanzado

• Codi protocol: D419CR00030
• Codi EudraCT: No aplica
• Grup de recerca: Malalties Hepàtiques
• Servei: Hepatologia
• Investigador/a principal:  Minguez Rosique, Beatriz
• Malaltia: Tumors
• Fase: Fase III
• Estat: Reclutant voluntaris

A Phase 3, Multicenter, 12-Week, Double-Blind,Placebo Controlled Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Atogepant for the Preventive Treatment of Episodic Migraine in Pediatric Subjects 6 to 17 years of age/ Estudio de fase 3, multicéntrico, de 12 semanas, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la seguridad y eficacia de Atogepant para el tratamiento preventivo de la migraña episódica en sujetos pediátricos de 6 a 17 años de edad

• Codi protocol: M21-201
• Codi EudraCT: No aplica
• Grup de recerca: Cefalea i dolor neurològic
• Servei: Neurologia
• Investigador/a principal:  Pozo Rosich, Patricia
• Malaltia: Malalties del sistema nerviós
• Fase: Fase III
• Estat: Reclutant voluntaris

Estudio multicéntrico, abierto, ciego para el evaluador y aleatorizado para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de una dosis intravenosa única de oritavancina frente al tratamiento habitual de sujetos pediátricos con infecciones bacterianas agudas de la piel y de la estructura de la piel

• Codi protocol: ML-ORI-201
• Codi EudraCT: 2022-001297-63
• Grup de recerca: Infecció i Immunitat al pacient pediàtric
• Servei: Pediatria General i Especialitats
• Investigador/a principal:  Soler Palacín, Pere
• Malaltia: Tumors
• Fase: Fase II
• Estat: Reclutant voluntaris

Estudio multicéntrico, abierto, de extensión para evaluar la seguridad a largo plazo de Atogepant en sujetos pediátricos de 6 a 17 años de edad con migraña episódica/ A Multicenter, Open-label, Extension Study to Evaluate the Long-term Safety of Atogepant in Pediatric Subjects 6 to 17 years of age with Episodic Migraine

• Codi protocol: M21-199
• Codi EudraCT: No aplica
• Grup de recerca: Cefalea i dolor neurològic
• Servei: Neurologia
• Investigador/a principal:  Pozo Rosich, Patricia
• Malaltia: Malalties del sistema nerviós
• Fase: Fase III
• Estat: Reclutant voluntaris

Estudio de fase 1/2, aleatorizado, sin enmascaramiento, en el que se evalúa ramucirumab en pacientes menores de edad y en adultos jóvenes con sarcoma sinovial recidivante, recurrente o resistente al tratamiento

• Codi protocol: J1S-MC-JV02_P
• Codi EudraCT: 2018-004243-23
• Grup de recerca: Càncer i Malalties Hematològiques Infantils
• Servei: Oncohematologia Pediàtrica
• Investigador/a principal:  Hladun Alvaro, Raquel
• Malaltia: Tumors
• Fase: Fase I

A randomized, double-blind, placebo-controlled, multi-center study toevaluate the efficacy, safety, tolerability, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of orally administered GLPG3667 once daily for 24 weeks in adult subjects with dermatomyositis

• Codi protocol: GLPG3667-CL-214
• Codi EudraCT: _
• Grup de recerca: Malalties Sistèmiques
• Servei: Medicina Interna
• Investigador/a principal:  Selva O'Callaghan, Albert
• Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase II

Estudio fase 1 para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinetica y eficacia del captador biespecifico de linfocitos T de semivida prolongada (AMG 199) en sujetos con cancer gástrico y de la unión gastroesofagica con MUC17 positivo.

• Codi protocol: 20180290
• Codi EudraCT: 2019-002708-42
• Servei: Oncologia
• Investigador/a principal:  Díez García, Marc
• Malaltia: Tumors
• Fase: Fase I

A MULTI-PART, RANDOMIZED, DOUBLE BLIND, PLACEBO-CONTROLLED PHASE 2 CLINICAL STUDY OF THE SAFETY AND EFFICACY OF CGT9486 IN SUBJECTS WITH NONADVANCED SYSTEMIC MASTOCYTOSIS

• Codi protocol: CGT9486-21-202
• Codi EudraCT: No aplica
• Grup de recerca: Malalties Sistèmiques
• Servei: Medicina Interna
• Investigador/a principal:  Guilarte Clavero, Mar
• Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase II
• Estat: Reclutant voluntaris