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Estudio de extensión abierto, multicéntrico y con tratamiento activo de 57 semanas de CVL-865 como tratamiento complementario en adultos con crisis convulsivas de inicio focal resistentes a los fármacos

Abierta
  • Código protocolo: CVL-865-SZ-002
  • Código EudraCT: 2019-004057-83
  • Grupo de investigación: Grupo de Investigación del Estado Epiléptico y Epilepsia Aguda
  • Servicio: Neurología
  • Investigador/a principal:  Santamarina Pérez, Estevo
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios

Ensayo fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y paralelo para valorar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de Bilastina solución oftálmica 0,6% en niños

Abierta
  • Código protocolo: BOFT-0520/PED
  • Código EudraCT: 2020-002098-86
  • Grupo de investigación: Crecimiento y Desarrollo
  • Servicio: Pediatría General y Especialidades
  • Investigador/a principal:  Garriga Baraut, Maria Teresa
  • Patología: Malalties de l’ull i dels seus annexos
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

FaR-RMS – Un estudio global para niños y adultos con Rabdomiosarcoma recién diagnosticado y recidivante

Abierta
  • Código protocolo: FAR-RMS
  • Código EudraCT: 2018-000515-24
  • Grupo de investigación: Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles
  • Servicio: Oncohematología Pediátrica
  • Investigador/a principal:  Hladun Alvaro, Raquel
  • Patología: Tumors
  • Fase: Fase I
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio en fase 2, multicéntrico, abierto y aleatorizado para comparar la eficacia y la seguridad de Lenvatinib en combinación con Ifosfamida y Etopósido frente a Ifosfamida y Etopósido en niños, adolescentes y adultos jóvenes con Osteosarcoma recidivante o resistente (OLIE)

Abierta
  • Código protocolo: E7080-G000-230
  • Código EudraCT: 2019-003696-19
  • Grupo de investigación: Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles
  • Servicio: Oncohematología Pediátrica
  • Investigador/a principal:  Gros Subias, Luís
  • Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio abierto para evaluar la seguridad, actividad antiviral y farmacocinética de IMC-I109V en pacientes positivos para HLA-A*02:01 con infección crónica por VHB, no cirróticos, negativos para el antígeno e de hepatitis B y con carga viral suprimida.

Abierta
  • Código protocolo: IMC-I109V-101
  • Código EudraCT: 2019-004212-64
  • Grupo de investigación: Enfermedades Infecciosas
  • Servicio: Infecciosas
  • Investigador/a principal:  Navarro Mercadé, Jordi
  • Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
  • Fase: Fase I
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio fundamental de fase 1/2, con un solo grupo, abierto, para evaluar la seguridad y la eficacia de ponatinib con quimioterapia en pacientes pediátricos con leucemia linfoblástica aguda (LLA) con cromosoma Filadelfia positivo (Ph+) que han recaído o son resistentes o intolerantes a un tratamiento previo con un inhibidor de la tirosina quinasa o que tienen la mutación T315I

Abierta
  • Código protocolo: Ponatinib-1501
  • Código EudraCT: 2019-002549-39
  • Grupo de investigación: Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles
  • Servicio: Oncología
  • Investigador/a principal:  Velasco Puyó, Pablo
  • Patología: Tumors
  • Fase: Fase I

Opciones para el alivio de la migraña en pediatría: Estudio aleatorizado, doble ciego de Lasmiditan frente a placebo para tratar el episodio agudo de migraña..

Abierta
  • Código protocolo: H8H-MC-LAHV
  • Código EudraCT: 2019-004378-24
  • Grupo de investigación: Cefalea y dolor neurológico
  • Servicio: Neurología
  • Investigador/a principal:  Pozo Rosich, Patricia
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

RESPONSE: Estudio de fase 3, aleatorizado y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de Seladelpar en pacientes con colangitis biliar primaria (CBP) y una respuesta insuficiente o intolerancia al ácido ursodesoxicólico (UDCA).RESPONSE: A placebo-controlled, randomized, phase 3 study to evaluate the efficacy and safety of seladelpar in patients with primary biliary cholangitis (PBC) and an inadequate response to or an intolerance to ursodeoxycholic acid (UDCA)

Abierta
  • Código protocolo: CB8025-32048
  • Código EudraCT: 2020-004348-27
  • Grupo de investigación: Enfermedades Hepáticas
  • Servicio: Hepatología
  • Investigador/a principal:  Vargas Blasco, Victor Manuel
  • Patología: Malalties del sistema digestiu
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Ensayo de fase 2 para investigar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de efgartigimod PH20 SC en pacientes adultos con polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (PDIC)

Abierta
  • Código protocolo: ARGX-113-1802
  • Código EudraCT: 2019-003076-39
  • Grupo de investigación: Sistema Nervioso Periférico
  • Servicio: Neurología
  • Investigador/a principal:  Juntas Morales, Raul
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios

ENCORE - Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y con tratamiento activo para evaluar la eficacia y seguridad de un régimen basado en la suspensión para inhalación de liposomas de amikacina (ALIS) en pacientes adultos con infección pulmonar por micobacterias no tuberculosas (MNT) de nuevo diagnostico causada por el complejo Mycobacterium avium (MAC).

Abierta
  • Código protocolo: INS-416
  • Código EudraCT: 2020-003079-16
  • Grupo de investigación: Enfermedades Infecciosas
  • Servicio: Infecciosas
  • Investigador/a principal:  Sánchez Montalvá, Adrián
  • Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios
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