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Estudio multicéntrico para evaluar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de un tratamiento en abierto con sacubitrilo/valsartán en pacientes pediátricos con insuficiencia cardíaca debida a disfunción sistólica de ventrículo izquierdo sistémico, que han completado el estudio CLCZ696B2319 (PANORAMA-HF)

Abierta
  • Código protocolo: CLCZ696B2319E1
  • Código EudraCT: 2018-004154-25
  • Grupo de investigación: Enfermedades Cardiovasculares
  • Servicio: Cardiología Pediátrica
  • Investigador/a principal:  Gran Ipiña, Ferran
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

A Phase 3, Open-label Study Evaluating the Long-term Safety and Efficacy of VX-445 Combination Therapy in Subjects With Cystic Fibrosis Who Are Heterozygous for the F508del Mutation and a Gating or Residual Function Mutation (F/G and F/RF Genotypes)

Abierta
  • Código protocolo: VX18-445-110
  • Código EudraCT: 2019-000833-37
  • Grupo de investigación: Neumología
  • Servicio: Neumología
  • Investigador/a principal:  Álvarez Fernandez, Antonio
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Fase 1B de crizotinib en combinación o como agente único en pacientes pediátricos con tumores malignos positivos para ALK, ROS1 o MET

Abierta
  • Código protocolo: ITCC-053
  • Código EudraCT: 2015-005437-53
  • Grupo de investigación: Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles
  • Servicio: Oncohematología Pediátrica
  • Investigador/a principal:  Moreno Martín-Retortillo, Lucas
  • Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
  • Fase: Fase I
  • Estado: Reclutando voluntarios

Ensayo de fase III controlado con placebo, de un año de duración, para evaluar la eficacia y seguridad de la inmunoterapia sublingual en comprimidos frente a ácaros del polvo doméstico en niños (de 5-11 años de edad) con rinitis/rinoconjuntivitis alérgica inducida por ácaros del polvo doméstico, con o sin asma.

Abierta
  • Código protocolo: MT-12
  • Código EudraCT: 2019-000560-22
  • Grupo de investigación: Crecimiento y Desarrollo
  • Servicio: Pediatría General y Especialidades
  • Investigador/a principal:  Garriga Baraut, Maria Teresa
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio en fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de 52 semanas de duración, para comparar la eficacia y la seguridad de GSK3196165 con placebo y con tofacitinib, en combinación con FARME sintéticos convencionales, en participantes con artritis reumatoide con actividad de moderada a intensa que han obtenido una respuesta inadecuada a los FARME sintéticos convencionales o a los biológicos.

Abierta
  • Código protocolo: 201791
  • Código EudraCT: 2019-000867-26
  • Grupo de investigación: Reumatología
  • Servicio: Reumatología
  • Investigador/a principal:  Marsal Barril, Sara
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio clínico en fase III/IV multinacional, multicéntrico, con doble enmascaramiento y controlado por placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de Aramchol en pacientes con esteatohepatitis no alcohólica (EHNA) Estudio ARMOR

Abierta
  • Código protocolo: Aramchol-018
  • Código EudraCT: 2019-002073-56
  • Grupo de investigación: Enfermedades Hepáticas
  • Servicio: Hepatología
  • Investigador/a principal:  Pericàs Pulido, Juan Manuel
  • Fase: Fase IV
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio en fase 1b que investiga la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de PP353 en el tratamiento de pacientes con dolor lumbar crónico asociado a edema óseo en la placa terminal del cuerpo de la vértebra (Modic 1).

Abierta
  • Código protocolo: Persica002
  • Código EudraCT: 2018-004488-30
  • Grupo de investigación: Grupo de Investigación en Medicina Física y Rehabilitación
  • Servicio: Rehabilitación
  • Investigador/a principal:  Sánchez Raya, Judith
  • Patología: Factors que influencien en l’estat de salut i contacte amb els serveis de salut
  • Fase: Fase I

Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico, para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia del XEN1101 como tratamiento adyuvante en la epilepsia de inicio focal

Abierta

ESTUDIO MULTICÉNTRICO DE FASE 2B, ALEATORIZADO DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE BÚSQUEDA DE DOSIS PARA EVALUAR EL PERFIL DE EFICACIA Y SEGURIDAD DE PF-06700841 EN PARTICIPANTES CON LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO (LES) ACTIVO

Abierta
  • Código protocolo: B7931028
  • Código EudraCT: 2018-004175-12
  • Grupo de investigación: Reumatología
  • Servicio: Reumatología
  • Investigador/a principal:  Cortes Hernandez, Josefina
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio abierto, de seguridad a largo plazo, de tolerabilidad y de eficacia de GIVINOSTAT en todos los pacientes con DMD que hayan sido tratadospreviamente en uno de los estudios de GIVINOSTAT.

Abierta
  • Código protocolo: DSC/14/2357/51
  • Código EudraCT: 2017-000397-10
  • Grupo de investigación: Neurología Pediátrica
  • Servicio: Pediatría General y Especialidades
  • Investigador/a principal:  Munell Casadesus, Francina
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Ensayo multicéntrico, aleatorizado, con doble enmascaramiento, controlado con placebo y con producto activo, para evaluar la eficacia de la monoterapia con brexpiprazol para el tratamiento de adolescentes (de 13 a 17 años) con esquizofrenia.

Abierta
  • Código protocolo: 331-10-234
  • Código EudraCT: 2017-001447-12
  • Grupo de investigación: Psiquiatría, Salud Mental y Adicciones
  • Servicio: Psiquiatría
  • Investigador/a principal:  Ramos Quiroga, José Antonio
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de extensión abierto y no aleatorizado para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad a largo plazo de LNP023 en sujetos con glomerulopatía C3.

Abierta
  • Código protocolo: CLNP023B12001B
  • Código EudraCT: 2018-004253-24
  • Grupo de investigación: Nefrología y Trasplante Renal
  • Servicio: Nefrología
  • Investigador/a principal:  Soler Romeo, Maria Jose
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios

Ensayo clínico de fase III, multicéntrico, aleatorizado, observador ciego y controlado con placebo para evaluar la recurrencia de herpes zóster y la reactogenicidad, seguridad e inmunogenicidad de la vacuna frente al herpes zóster (HZ/su) de GSK Biologicals cuando se administra por vía intramuscular en una pauta de 0 y 2 meses a adultos de 50 años o más con un episodio previo de herpes zóster

Abierta
  • Código protocolo: ZOSTER-062 (204939)
  • Código EudraCT: 2016-000744-34
  • Grupo de investigación: Epidemiología y Salud Pública
  • Servicio: Medicina Preventiva
  • Investigador/a principal:  Martínez Gómez, Xavier
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio en fase 3, aleatorizado, enmascarado para el evaluador y multicéntrico para evaluar la eficiacia y seguridad de ALXN1840 administrado durante 48 semanas en comparación con el tratamiento de referencia en pacientes con enfermedad de Wilson de 12 años de edad o más con un período de extensión de hasta 60 meses

Abierta

Ensayo en fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de olaparib y abiraterona en comparación con placebo y abiraterona como tratamiento de primera línea en varones con cáncer de próstata metastásicoresistente a la castración.

Abierta
  • Código protocolo: D081SC00001
  • Código EudraCT: 2018-002011-10
  • Servicio: Sin clasificar
  • Investigador/a principal:  Valderrama Rodríguez, Angelica
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Colchicina para la prevención de la fibrilación auricular perioperatoria en pacientes sometidos a cirugía torácica (COP-AF)

Abierta
  • Código protocolo: 2017-001-COPAF
  • Código EudraCT: 2017-003836-35
  • Servicio: Anestesia
  • Investigador/a principal:  González Tallada, Anna
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de gruposparalelos en pacientes con enfermedad de Parkinson con disquinesiamoderada a intensa para evaluar la eficacia y la seguridad y tolerabilidadde dos combinaciones de dosis de JM-010

Abierta
  • Código protocolo: JM-010CS03
  • Código EudraCT: 2017-003415-19
  • Grupo de investigación: Enfermedades Neurodegenerativas
  • Servicio: Neurología
  • Investigador/a principal:  Hernández Vara, Jorge
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio en fase III, multinacional, doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo de MGL-3196 (resmetirom) en pacientes con esteatohepatitis no alcohólica (EHNA) y fibrosis para resolver la EHNA y reducir la progresión a cirrosis y/o a descompensación hepática

Abierta
  • Código protocolo: MGL-3196-11
  • Código EudraCT: 2018-004012-22
  • Grupo de investigación: Enfermedades Hepáticas
  • Servicio: Hepatología
  • Investigador/a principal:  Pericàs Pulido, Juan Manuel
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de fase I, abierto, de grupos paralelos para investigar la seguridad, la tolerabilidad, la eficacia y la farmacocinética de olaparib en pacientes pediátricos con tumores sólidos

Abierta
  • Código protocolo: D0816C00025
  • Código EudraCT: 2018-003355-38
  • Grupo de investigación: Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles
  • Servicio: Oncohematología Pediátrica
  • Investigador/a principal:  Moreno Martín-Retortillo, Lucas
  • Fase: Fase I

Ensayo clínico aleatorio de fase 3/4 de Andexanet Alfa [Andexanet Alfa inyectable] en hemorragia intracraneal aguda en pacientes que reciben un inhibidor del factor Xa oral

Abierta
  • Código protocolo: 18-513
  • Código EudraCT: 2018-002620-17
  • Grupo de investigación: Investigación en Ictus
  • Servicio: Neurología
  • Investigador/a principal:  Molina Cateriano, Carlos
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios