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Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos de Nipocalimab en pacientes adultos con lupus eritematoso sistémico activo.

  • Código protocolo: 80202135SLE2001
  • Código EudraCT: 2020-005569-14
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Investigador/a principal:  Cortes Hernandez, Josefina
  • Grupo de investigación:  Reumatologia
  • Servicio: Reumatologia
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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Estudio para investigar la eficacia y la seguridad de Staccato® alprazolam enparticipantes en el estudio >=12 años de edad con epilepsia

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Ensayo clínico de fase II con dos cohortes paralelas en pacientes con receptores de estrógenos negativos o enfermedad no-luminal según PAM50, Tratamiento con atezolizumab en combinación con trastuzumab y vinorelbina en el cáncer de mama avanzado/metastásico HER2-positivo – Estudio ATREZZO

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Ensayo de fase III a doble ciego, doble simulación, aleatorizado, de grupos paralelos y sin prioridades, sobre la eficacia y la tolerabilidad de 2 mg una vez al día frente a 1 mg dos veces al día de comprimidos orodispersables de budesonida para la inducción de la remisión histológica en adultos con esofagitis eosinofílica

  • Código protocolo: BUL-8/EEA
  • Código EudraCT: 2020-001314-37
  • Patología: Malalties del sistema digestiu
  • Investigador/a principal:  Guagnozzi , Danila
  • Grupo de investigación:  Fisiologia i fisiopatologia digestiva
  • Servicio: Digestiu
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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Estudio a largo plazo, en fase III, abierto, multicéntrico y con un solo grupo para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de múltiples inyecciones subcutáneas de efgartigimod PH20 SC en pacientes con miastenia grave generalizada

  • Código protocolo: ARGX-113-2002
  • Código EudraCT: 2020-004086-38
  • Patología: Enfermedades del sistema nervioso
  • Investigador/a principal:  Juntas Morales, Raul
  • Grupo de investigación:  Sistema nerviós perifèric
  • Servicio: Neurología
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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Interventional, randomized, double-blind, parallel-group,placebo-controlled delayed-start study to evaluate the efficacy and safety of eptinezumab in patients with episodic Cluster Headache

  • Código protocolo: 19386A
  • Código EudraCT: 2020-001969-37
  • Patología: Enfermedades del sistema nervioso
  • Investigador/a principal:  Pozo Rosich, Patricia
  • Grupo de investigación:  Cefalea i dolor neurològic
  • Servicio: Neurología
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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Ensayo abierto de seguridad y tolerabilidad a largo plazo de nintedanib oral, añadido al tratamiento estándar, durante al menos 2 años, en niños y adolescentes con Enfermedad Pulmonar Intersticial fibrosante clínicamente significativa (InPedILD™-ON)

  • Código protocolo: 1199-0378
  • Código EudraCT: 2020-005554-23
  • Patología: Malalties del sistema respiratori
  • Investigador/a principal:  Moreno Galdó, Antonio
  • Grupo de investigación:  Creixement i desenvolupament
  • Servicio: Pediatria General i Especialitats
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Tancat

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Ensayo abierto de 58 semanas de tavapadón en la enfermedad de Parkinson (ensayo TEMPO-4)

  • Código protocolo: CVL-751-PD-004
  • Código EudraCT: 2019-002952-17
  • Patología: Enfermedades del sistema nervioso
  • Investigador/a principal:  Hernández Vara, Jorge
  • Grupo de investigación:  Malalties neurodegeneratives
  • Servicio: Neurología
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de soticlestat como tratamiento adyuvante en sujetos pediátricos y en adultos con síndrome de Lennox-Gastaut (SLG)

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A Multicentre Controlled Open Randomized Clinical Trial to evaluate the efficacy and safety profile of an anti-TB drug combination based on High Dose Rifampicin, High Dose Moxifloxacin and Linezolid daily for DS AFB smear positive pulmonary TB patients during the initial 8 weeks of treatment.

  • Código protocolo: RML-TB
  • Código EudraCT: 2021-001626-22
  • Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
  • Investigador/a principal:  Sánchez Montalvá, Adrián
  • Grupo de investigación:  Malalties infeccioses
  • Servicio: Infeccioses
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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Estudio en cesta multicéntrico, aleatorizado, doble ciego (participante e investigador), controlado con placebo y de grupos paralelos para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de MHV370 en participantes con síndromede Sjögren o enfermedad mixta del tejido conectivo.

  • Código protocolo: CMHV370A12201
  • Código EudraCT: 2020-004937-19
  • Patología: Síntomas, signos y hallazgos anormales clínicos y de laboratorio, no clasificadas en ninguna parte más
  • Investigador/a principal:  De Agustin De Oro, Juan Jose
  • Grupo de investigación:  Reumatología
  • Servicio: Reumatología
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciado

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Estudio clínico de fase 3, aleatorizado, doble ciego y comparativo con tratamiento activo para evaluar la actividad antirretroviral, la seguridad y la tolerabilidad de doravirina/islatravir una vez al día en participantes infectados por el VIH-1 sin tratamiento previo

  • Código protocolo: MK-8591A-020
  • Código EudraCT: 2019-000590-23
  • Patología: Ciertas enfermedades infecciosas y parasitarias
  • Investigador/a principal:  Navarro Mercadé, Jordi
  • Grupo de investigación:  Enfermedades Infecciosas
  • Servicio: Infecciosas
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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Extensión abierta del ensayo ARGX-113-1802 para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia a largo plazo de efgartigimod PH20 SC en pacientes con polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (PDIC)

  • Código protocolo: ARGX-113-1902
  • Código EudraCT: 2019-003107-35
  • Patología: Enfermedades del sistema nervioso
  • Investigador/a principal:  Juntas Morales, Raul
  • Grupo de investigación:  Sistema Nervioso Periférico
  • Servicio: Neurología
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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Ensayo de fase III aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos y multicéntrico para investigar la eficacia y seguridad de finerenona en combinación con el tratamiento de referencia, en la progresión de la enfermedad renal en pacientes con enfermedad renal crónica no diabética.

  • Código protocolo: BAY 94-88621 21177
  • Código EudraCT: 2021-000421-27
  • Patología: Síntomas, signos y hallazgos anormales clínicos y de laboratorio, no clasificadas en ninguna parte más
  • Investigador/a principal:  Soler Romeo, Maria Jose
  • Grupo de investigación:  Nefrologia i trasplantament renal
  • Servicio: Nefrologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
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Estudio de fase IIb, multicéntrico, aleatorizado, con doble enmascaramiento y comparativo con placebo, para evaluar la eficacia y la seguridad de un único implante de osteoblastos alogénicos (ALLOB®) en la fractura de tibia

  • Código protocolo: 000013/BT
  • Código EudraCT: 2018-001054-96
  • Patología: Factors que influencien en l’estat de salut i contacte amb els serveis de salut
  • Investigador/a principal:  Selga Marsà, Jordi
  • Grupo de investigación:  Cirurgia reconstructiva de l'aparell locomotor
  • Servicio: Cirurgia Traumatològica
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CON DOBLE ENMASCARAMIENTO Y DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD FENEBRUTINIB EN COMPARACIÓNCON TERIFLUNOMIDA EN PACIENTES ADULTOS ESCLEROSIS MÚLTIPLE RECURRENTE

  • Código protocolo: GN41851
  • Código EudraCT: 2019-004857-10
  • Patología: Enfermedades del sistema nervioso
  • Investigador/a principal:  Montalban Gairín, Xavier
  • Grupo de investigación:  Neuroimmunologia clínica
  • Servicio: Neuroimmunologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
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Estudio de 52 semanas, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos y multicéntrico de la eficacia y la seguridad del tratamiento complementario con GSK3511294 en participantes adultos y adolescentes con asma grave no controlada con fenotipo eosinofílico

  • Código protocolo: 206713
  • Código EudraCT: 2020-003632-25
  • Patología: Enfermedades del sistema respiratorio
  • Investigador/a principal:  Garriga Baraut, Maria Teresa
  • Grupo de investigación:  Crecimiento y Desarrollo
  • Servicio: Pediatría General y Especialidades
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Cerrado
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Estudio en fase 2, multicéntrico, abierto, no aleatorizado, de prueba de concepto para evaluar laeficacia, seguridad y tolerabilidad de BIVV020 en adultos con polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (CIDP).

  • Código protocolo: PDY16744
  • Código EudraCT: 2020-004006-54
  • Patología: Enfermedades del sistema nervioso
  • Investigador/a principal:  Juntas Morales, Raul
  • Grupo de investigación:  Sistema Nervioso Periférico
  • Servicio: Neurología
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Abierta
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Estudio de fase 3 multicentro, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebode BOTOX (Toxina botulínica tipo A) para prevención de migraña en pacientes con migraña episódica

  • Código protocolo: M21-307
  • Código EudraCT: 2021-001979-16
  • Patología: Enfermedades del sistema nervioso
  • Investigador/a principal:  Pozo Rosich, Patricia
  • Grupo de investigación:  Cefalea y dolor neurológico
  • Servicio: Neurología
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
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La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo.

Ensayo exploratorio, de fase II, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para investigar la seguridad y la eficacia de la solución oral de canabidiol (GWP42003-P; CBD-OS) en niños y adolescentes con trastorno del espectro autista.

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