Pasar al contenido principal

¿Qué estás buscando?

Escribe el nombre, el título o cualquier palabra clave relacionada con lo que estás buscando y selecciona a qué categoría de contenido pertenece.

A randomised, double-blind, multicentre, international placebo-controlled phase II study aimed at investigating the efficacy and safety of a novel modified-release tablet formulation of colesevelam hydrochloride in patients with idiopathic bile acid diarrhoea (BAD)

Abierta
  • Código protocolo: CB-01-33/01
  • Código EudraCT: 2024-511993-55-00
  • Grupo de investigación: Fisiología y Fisiopatología Digestiva
  • Servicio: Digestivo
  • Investigador/a principal:  Lobo Alvarez, Beatriz
  • Patología: Malalties del sistema digestiu
  • Fase: Fase II

Estudio aleatorizado, controlado con placebo, con enmascaramiento doble, con grupos paralelos, multicéntrico, farmacocinético y farmacodinámico, seguido de un grupo no enmascarado para evaluar efgartigimod i.v. en participantes pediátricos de 12 años a menores de 18 años con TPI crónica.

Abierta
  • Código protocolo: ARGX-113-2409
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles
  • Servicio: Oncohematología Pediátrica
  • Investigador/a principal:  Murciano Carrillo, Thaïs
  • Patología: Tumors
  • Fase: Fase III

A randomized, Phase 3, double-blind, 52-week study to evaluate the efficacy and safety of rilzabrutinib (SAR444671) compared to placebo in adult participants with active IgG4- related disease.

Abierta
  • Código protocolo: EFC17359
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Enfermedades Sistémicas
  • Servicio: Medicina Interna
  • Investigador/a principal:  Martínez Valle, Fernando
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase III

A phase 3 randomized 3-arm trial (double-bind, Debio 4126, placebo control, and open-label Debio 4126), toasses the efficacy and safety of Debio 4126, a 12-week octeotide formulation, in patients with acromegaly previously treated with somatostarin analogs.

Abierta
  • Código protocolo: Debio 4126-301
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Diabetes y Metabolismo
  • Servicio: Endocrinología
  • Investigador/a principal:  Biagetti Biagetti, Betina
  • Patología: Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques
  • Fase: Fase III

A double-blind, randomised, placebo-controlled, parallel group,Phase Ila trial to evaluate safety, tolerability, pharmacokinetics, pharmacodynamics,and efficacy of Bl 765423 administered intravenously with or without standard of carein patients with idiopathic pulmonary fibrosis.

Abierta
  • Código protocolo: 1493-0002
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Neumología
  • Servicio: Neumología
  • Investigador/a principal:  Ojanguren Arranz, Iñigo
  • Patología: Malalties del sistema respiratori
  • Fase: Fase II

Estudio aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar el la eficacia y seguridad de NBI-1065845como tratamiento complementario en participantes con trastorno depresivo mayor (TDM)

Abierta
  • Código protocolo: NBI-1065845-MDD3027
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Psiquiatría, Salud Mental y Adicciones
  • Servicio: Psiquiatría
  • Investigador/a principal:  Vendrell Serres, Julia
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase III

Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego y comparativo conplacebo para investigar el efecto de la muvalaplina en la disminución de los episodioscardiovasculares adversos graves en adultos con lipoproteína (a) elevada que hantenido un episodio cardiovascular ateroesclerótico previo o que están en riesgo depresentar un primer episodio cardiovascular ateroesclerótico – MOVE-Lp(a)

Abierta
  • Código protocolo: J2O-MC-EKBG
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Diabetes y Metabolismo
  • Servicio: Endocrinología
  • Investigador/a principal:  Ortiz Zúñiga, Angel Michael
  • Patología: Tumors
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de seguimiento a largo plazo abierto para evaluar los efectos de sotatercept añadido al tratamiento de fondo para tratar la hipertensión arterial pulmonar (HAP). (MK-7962-038)

Abierta
  • Código protocolo: MK-7962-038
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Neumología
  • Servicio: Neumología
  • Investigador/a principal:  Berastegui Garcia, Cristina
  • Patología: Malalties del sistema respiratori
  • Fase: Fase III

Ensayo en fase 2/3, multicéntrico, abierto para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia a largo plazo del sibeprenlimab administrado por vía subcutánea a sujetos con nefropatía por inmunoglobulina A

Abierta
  • Código protocolo: 417-201-00012
  • Código EudraCT: 2021-005526-17
  • Grupo de investigación: Nefrología y Trasplante Renal
  • Servicio: Nefrología
  • Investigador/a principal:  Soler Romeo, Maria Jose
  • Fase: Fase I

Trasplante de microbioma fecal en cirrosis. Ensayo aleatorizado, doble ciego ycontrolado con placebo en pacientes con cirrosis descompensada.PROMOTOR: CONSORCIO CENTRO DE INVESTIGACIÓN BIOMÉDICA EN RED (CIBER)

Abierta
  • Código protocolo: LiverGut
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Enfermedades Hepáticas
  • Servicio: Hepatología
  • Investigador/a principal:  Campos Varela, Isabel
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo paraevaluar la eficacia y la seguridad de volixibat en el tratamiento del prurito colestásicoen pacientes con colangitis biliar primaria

Abierta
  • Código protocolo: VLX-601
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Enfermedades Hepáticas
  • Servicio: Hepatología
  • Investigador/a principal:  Riveiro Barciela, Maria del Mar
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase II

Estudio intervencionista de fase 3, sin enmascaramiento, con 2 cohortes, para investigar la eficaciay la seguridad de fosmanogepix en pacientes adultos con infecciones invasivas por hongos causadas porAspergillus spp, Fusarium spp, Lomentospora prolificans, hongos mucorales, Scedosporium spp u otroshongos multirresistentes

Abierta
  • Código protocolo: FMGX-CS-302
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Shock, Disfunción Orgánica y Resucitación
  • Servicio: UCI (servei de cures intensives)
  • Investigador/a principal:  Ferrer Roca, Ricard
  • Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
  • Fase: Fase III

Estudio de fase 2b, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de tulisokibart en participantes con artritis reumatoide.

Abierta
  • Código protocolo: MK-7240-014
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Reumatología
  • Servicio: Reumatología
  • Investigador/a principal:  Lopez Lasanta, Maria America
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase II

Estudio de fase II, aleatorizado, con doble ciego, controlado con placebo para evaluar la seguridad y eficacia de NEU-411 en participantes en etapa temprana de la enfermedad de Parkinson con prueba diagnóstica complementaria positiva (NEULARK)

Abierta
  • Código protocolo: NEU-411-PD201
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Enfermedades Neurodegenerativas
  • Servicio: Neurología
  • Investigador/a principal:  Hernández Vara, Jorge
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase II

Dermatophagoides mezcla (D. pteronyssinus + D. farinae) estandarizado en TBU/ml en formulaciónlíquida para inmunoterapia sublingual:Ensayo clínico fase II aleatorizado de determinación de dosis.

Abierta
  • Código protocolo: APISLIT-DD-D-2025-01
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Crecimiento y Desarrollo
  • Servicio: Pediatría General y Especialidades
  • Investigador/a principal:  Garriga Baraut, Maria Teresa
  • Patología: Malalties de la pell i del teixit subcutani
  • Fase: Fase II

Estudio de fase I/II, multicéntrico y abierto para evaluar la seguridad, la progresión de la enfermedad y la cinética celular después de administrar YTB323 a los participantes con esclerosis múltiple progresiva no activa

Abierta
  • Código protocolo: CYTB323R12101
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Neuroinmunología Clínica
  • Servicio: Neuroinmunología
  • Investigador/a principal:  Montalban Gairín, Xavier
  • Fase: Fase I

Estudio en fase IIb, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de tratamiento con IMVT-1402 en participantes adultos con polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (PDIC).

Abierta
  • Código protocolo: IMVT-1402-2401
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Sistema Nervioso Periférico
  • Servicio: Neurología
  • Investigador/a principal:  Juntas Morales, Raul
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase II

Ensayo aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo, con unafase de extension abierta, para evaluar la farmacocin~tica, la seguridad y la eficacia delos comprimidos de empagliflozina en pacientes pediatricos con enfermedad renal cr6nica(EMPA-KIDNEY® Kids).

Abierta
  • Código protocolo: 1245-0256
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Fisiopatología Renal
  • Servicio: Nefrología Pediátrica
  • Investigador/a principal:  Ariceta Iraola, Gema
  • Patología: Malalties del sistema genitourinari
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

International proof of concept therapeutic Stratification trial of Molecular Anomalies in Relapsed or Refractory HEMatological malignancies in children.

Abierta
  • Código protocolo: NCT05751044 / MH21HEM HEM-iSMART_Subprotocol B
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles
  • Servicio: Oncología
  • Investigador/a principal:  Velasco Puyó, Pablo
  • Patología: Tumors
  • Fase: Fase II

International proof of concept therapeutic Stratification trial of Molecular Anomalies in Relapsed or Refractory HEMatological malignancies in children.

Abierta
  • Código protocolo: NCT05751044 / MH21HEM HEM-iSMART_Subprotocol C
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles
  • Servicio: Oncología
  • Investigador/a principal:  Velasco Puyó, Pablo
  • Patología: Tumors
  • Fase: Fase II