¿Qué estás buscando? Escribe el nombre, el título o cualquier palabra clave relacionada con lo que estás buscando y selecciona a qué categoría de contenido pertenece. Buscar Fulltext search Actividades Profesionales Grupos de investigación Noticias - Cualquiera - Estudio de fase 1 en el que se evalúa LY3295668 (un inhibidor de lacinasa Aurora A) en monoterapia y en politerapia en pacientes con neuroblastomarecidivante o resistente al tratamiento. Contacto Código protocolo: J1O-MC-JZHD Código EudraCT: 2019-001042-18 Patología: Neuroblastoma Fármaco: Aurora Kinase A Inhibitor LY3295668 erbumine Promotor: Eli Lilly Investigador/a principal: Moreno Martín-Retortillo, Lucas Grupo de investigación: Càncer i malalties hematològiques infantils Servicio: Oncohematologia Pediàtrica Fase: Fase I Reclutamiento: Cerrado Estado: Finalizado Formulario de contacto Nombre* Primer apellido* Segundo apellido Correo electrónico* Teléfono* Escribe tu consulta* He leído y acept la política de protección de datos *. He leído y acepto la política de protección de datos *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009Finalidad: Solicitud de información sobre investigación clínica del VHIRLegitimación: Su consentimiento. Los datos solicitados son necesarios y no se podrá tramitar su solicitud si no nos los facilitaCesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo. Estudio de fase II, aleatorizado, abierto y multicéntrico para evaluar la reactogenicidad, seguridad e inmunogenicidad de la vacuna pediátrica candidata de subunidades de herpes zóster (PED-HZ/su) de GSK tras su administración intramuscular con una pauta de dos dosis a niños inmunodeprimidos receptores de trasplante renal de 1-17 años de edad. Contacto Código protocolo: ZOSTER-47 (200075) Código EudraCT: 2019-000607-33 Patología: Herpes zóster en sujetos inmunodeprimidos Fármaco: subunit candidate vaccine (PED-HZ/su) Promotor: GlaxoSmithKline Investigador/a principal: Martínez Gómez, Xavier Grupo de investigación: Epidemologia i salut pública Servicio: Medicina Preventiva Fase: Fase II Reclutamiento: Abierta Estado: Activo Formulario de contacto Nombre* Primer apellido* Segundo apellido Correo electrónico* Teléfono* Escribe tu consulta* He leído y acept la política de protección de datos *. He leído y acepto la política de protección de datos *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009Finalidad: Solicitud de información sobre investigación clínica del VHIRLegitimación: Su consentimiento. Los datos solicitados son necesarios y no se podrá tramitar su solicitud si no nos los facilitaCesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo. Estudio de fase 1/2 del inhibidor de RET oral LOXO 292 en pacientes pediátricos con tumores sólidos avanzados o tumores primarios del sistema nervioso central ambos con alteración de RET. Contacto Código protocolo: LOXO-RET-18036 (292036) J2G-OX-JZJJ Código EudraCT: 2019-000212-28 Patología: Tumores sólidos o primarios del sistema nervioso central con alteración avanzada de RET Fármaco: Oral RET Inhibitor LOXO-292 Promotor: Eli Lilly Investigador/a principal: Hladun Alvaro, Raquel Grupo de investigación: Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles Servicio: Oncohematología Pediátrica Fase: Fase I Reclutamiento: Cerrado Estado: Finalizado Formulario de contacto Nombre* Primer apellido* Segundo apellido Correo electrónico* Teléfono* Escribe tu consulta* He leído y acept la política de protección de datos *. He leído y acepto la política de protección de datos *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009Finalidad: Solicitud de información sobre investigación clínica del VHIRLegitimación: Su consentimiento. Los datos solicitados son necesarios y no se podrá tramitar su solicitud si no nos los facilitaCesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo. A Phase 2 Open-Label Study of Continuation Treatment With Combination Pyrimidine Nucleosides in Patients With Thymidine Kinase 2 Deficiency (TK2) Contacto Código protocolo: MT-1621-102 Código EudraCT: 2018-004277-27 Patología: Deficiencia de timidina quinasa 2 Fármaco: Combination pyrimidine nucleos(t)ides Promotor: UCB Biosciences Inc. (United States) Investigador/a principal: Munell Casadesus, Francina Grupo de investigación: Neurologia infantil Servicio: Neurologia pediàtrica Fase: Fase II Reclutamiento: Cerrado Estado: Finalizado Formulario de contacto Nombre* Primer apellido* Segundo apellido Correo electrónico* Teléfono* Escribe tu consulta* He leído y acept la política de protección de datos *. He leído y acepto la política de protección de datos *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009Finalidad: Solicitud de información sobre investigación clínica del VHIRLegitimación: Su consentimiento. Los datos solicitados son necesarios y no se podrá tramitar su solicitud si no nos los facilitaCesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo. Estudio global, multicéntrico, abierto, comparativo con controles históricos equiparables, de SHP611 intratecal en sujetos con leucodistrofia metacromática infantil tardía Contacto Código protocolo: SHP611-201 Código EudraCT: 2018-003291-12 Patología: Leucodistrofia metacromática tardía Fármaco: Intrathecal SHP611 Promotor: Takeda Investigador/a principal: Del Toro Riera, Mireia Grupo de investigación: Neurologia infantil Servicio: Neurologia pediàtrica Fase: Fase II Reclutamiento: Cerrado Estado: Finalizado Formulario de contacto Nombre* Primer apellido* Segundo apellido Correo electrónico* Teléfono* Escribe tu consulta* He leído y acept la política de protección de datos *. He leído y acepto la política de protección de datos *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009Finalidad: Solicitud de información sobre investigación clínica del VHIRLegitimación: Su consentimiento. Los datos solicitados son necesarios y no se podrá tramitar su solicitud si no nos los facilitaCesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo. Estudio abierto, de seguridad a largo plazo, de tolerabilidad y de eficacia de GIVINOSTAT en todos los pacientes con DMD que hayan sido tratadospreviamente en uno de los estudios de GIVINOSTAT. Contacto Código protocolo: DSC/14/2357/51 Código EudraCT: 2017-000397-10 Patología: Distrofia muscular de Duchenne Fármaco: GIVINOSTAT Promotor: ITALFARMACO Investigador/a principal: Munell Casadesus, Francina Grupo de investigación: Neurologia infantil Servicio: Neurologia pediàtrica Fase: Fase III Reclutamiento: Abierta Estado: Activo Formulario de contacto Nombre* Primer apellido* Segundo apellido Correo electrónico* Teléfono* Escribe tu consulta* He leído y acept la política de protección de datos *. He leído y acepto la política de protección de datos *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009Finalidad: Solicitud de información sobre investigación clínica del VHIRLegitimación: Su consentimiento. Los datos solicitados son necesarios y no se podrá tramitar su solicitud si no nos los facilitaCesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo. Seguimiento a largo plazo (LTFU) de pacientes tratados con la terapia celularCART dirigida a CD19 basada en vectores lentivirales Contacto Código protocolo: CCTL019A2205B Código EudraCT: 2014-001673-14 Patología: Patologías del sistema immunitario. Seguimiento a largo plazo de pacientes expuestos a la terapia lentiviral con células CAR-T Fármaco: Lentiviral-Based CD19 directed CAR T-Cell Therapy Promotor: Novartis Investigador/a principal: Díaz de Heredia Rubio, Maria Cristina Grupo de investigación: Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles Servicio: Oncohematología Pediátrica Fase: Fase II Reclutamiento: Abierta Estado: Activo Formulario de contacto Nombre* Primer apellido* Segundo apellido Correo electrónico* Teléfono* Escribe tu consulta* He leído y acept la política de protección de datos *. He leído y acepto la política de protección de datos *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009Finalidad: Solicitud de información sobre investigación clínica del VHIRLegitimación: Su consentimiento. Los datos solicitados son necesarios y no se podrá tramitar su solicitud si no nos los facilitaCesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo. A phase 2, multicenter, open-label study to assess appropriate dosing and to evaluate safety ofcrizanlizumab, with or without hydroxyurea/hydroxycarbamide, in sequential,descending age groups of pediatric sickle cell disease patients with vaso-occlusive crisis. Contacto Código protocolo: CSEG101B2201 Código EudraCT: 2017-001747-12 Patología: Células Falciformes con crisis vaso-oclusivas. Fármaco: Crizanlizumab, with or without Hydroxyurea/Hydroxycarbamide Promotor: Novartis Investigador/a principal: Díaz de Heredia Rubio, Maria Cristina Grupo de investigación: Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles Servicio: Oncohematología Pediátrica Fase: Fase II Reclutamiento: Cerrado Estado: Cerrado Formulario de contacto Nombre* Primer apellido* Segundo apellido Correo electrónico* Teléfono* Escribe tu consulta* He leído y acept la política de protección de datos *. He leído y acepto la política de protección de datos *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009Finalidad: Solicitud de información sobre investigación clínica del VHIRLegitimación: Su consentimiento. Los datos solicitados son necesarios y no se podrá tramitar su solicitud si no nos los facilitaCesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo. Estudio multicéntrico, aleatorizado, con doble enmascaramiento y controlado con placebo de la eficacia y la seguridad de LJPC-501 en pacientes pediátricos de >2 a 17 años de edad con hipotensión resistente a las catecolaminas asociada a shockdistributivo. Contacto Código protocolo: LJ501-CRH04 Código EudraCT: 2017-005153-37 Patología: Hipotensión resistente a las catecolaminas asociada a shock distributivo Fármaco: LJPC-501 Promotor: La Jolla Pharmaceutical Investigador/a principal: Balcells Ramirez, Joan Grupo de investigación: Recerca clínica/Innovació en la pneumònia i sèpsia Servicio: UCI Pediatria Fase: Fase II Reclutamiento: Cerrado Estado: Cerrado Formulario de contacto Nombre* Primer apellido* Segundo apellido Correo electrónico* Teléfono* Escribe tu consulta* He leído y acept la política de protección de datos *. He leído y acepto la política de protección de datos *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009Finalidad: Solicitud de información sobre investigación clínica del VHIRLegitimación: Su consentimiento. Los datos solicitados son necesarios y no se podrá tramitar su solicitud si no nos los facilitaCesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo. Ensayo internacional pediátrico en tumor hepático Contacto Código protocolo: RG_15-114 Código EudraCT: 2016-002828-85 Patología: Hepatoblastoma y carcinoma hepatocelular Fármaco: C5VD, SIOPEL-3 high risk, cisplatin monotherapy, GEMOX Promotor: University of Birmingham Investigador/a principal: Sábado Álvarez, Constantino Grupo de investigación: Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles Servicio: Oncohematología Pediátrica Fase: Fase III Reclutamiento: Cerrado Estado: Finalizado Formulario de contacto Nombre* Primer apellido* Segundo apellido Correo electrónico* Teléfono* Escribe tu consulta* He leído y acept la política de protección de datos *. He leído y acepto la política de protección de datos *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009Finalidad: Solicitud de información sobre investigación clínica del VHIRLegitimación: Su consentimiento. Los datos solicitados son necesarios y no se podrá tramitar su solicitud si no nos los facilitaCesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo. Segundo estudio internacional intergrupo para el linfoma de Hodgkin clásico en niños y adolescentes. Estudio EuroNet-PHL-C2. Contacto Código protocolo: EURONET-PHL-C2 Código EudraCT: 2012-004053-88 Patología: Linfoma de Hodgkin Fármaco: DECOPDAC-21 protocol +/- radiation Promotor: Justus Liebig University of Giessen Investigador/a principal: Sábado Álvarez, Constantino Grupo de investigación: Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles Servicio: Oncohematología Pediátrica Fase: Fase III Reclutamiento: Cerrado Estado: Cerrado Formulario de contacto Nombre* Primer apellido* Segundo apellido Correo electrónico* Teléfono* Escribe tu consulta* He leído y acept la política de protección de datos *. He leído y acepto la política de protección de datos *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009Finalidad: Solicitud de información sobre investigación clínica del VHIRLegitimación: Su consentimiento. Los datos solicitados son necesarios y no se podrá tramitar su solicitud si no nos los facilitaCesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo. Estudio prospectivo internacional de meduloblastoma riesgo estándar clínico en niños mayores de 3 a 5 años, con perfil bajo de riesgo biológico (PNET 5 MB - LR) o perfil medio de riesgo biológico (PNET 5 - SR MB).Estudio SIOP Contacto Código protocolo: SIOP-PNET5MB Código EudraCT: 2011-004868-30 Patología: Medulloblastoma Fármaco: neuraxis irradiation + chemotherapy Promotor: Sociedad Española de Hematología y Oncología Pediátricas Investigador/a principal: Llort Sales, Anna Grupo de investigación: Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles Servicio: Oncohematología Pediátrica Fase: Fase III Reclutamiento: Abierta Estado: Activo Formulario de contacto Nombre* Primer apellido* Segundo apellido Correo electrónico* Teléfono* Escribe tu consulta* He leído y acept la política de protección de datos *. He leído y acepto la política de protección de datos *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009Finalidad: Solicitud de información sobre investigación clínica del VHIRLegitimación: Su consentimiento. Los datos solicitados son necesarios y no se podrá tramitar su solicitud si no nos los facilitaCesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo. Estudio aleatorizado de fase IIb con bevacizumab asociado a temozolomida ± irinotecán en niños y jóvenes con neuroblastoma resistente o recidivan. Contacto Código protocolo: RG_11-087 Código EudraCT: 2012-000072-42 Patología: Neuroblastoma Fármaco: bevacizumab added to temozolomide ± irinotecan Promotor: The University of Birmingham Investigador/a principal: Moreno Martín-Retortillo, Lucas Grupo de investigación: Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles Servicio: Oncohematología Pediátrica Fase: Fase II Reclutamiento: Cerrado Estado: Finalizado Formulario de contacto Nombre* Primer apellido* Segundo apellido Correo electrónico* Teléfono* Escribe tu consulta* He leído y acept la política de protección de datos *. He leído y acepto la política de protección de datos *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009Finalidad: Solicitud de información sobre investigación clínica del VHIRLegitimación: Su consentimiento. Los datos solicitados son necesarios y no se podrá tramitar su solicitud si no nos los facilitaCesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo. Year 2026 Títol Complet Acuerdo Marco para la homologación de un total de 4 empresas, especializadas en consultoría regulatoria en ciencias de la vida, destinadas a ofrecer servicios a los proyectos de R+D+i de la Fundació Hospital Universitari Vall Hebron-Institut de Recerca (VHIR). Expedient ACUERDO MARCO CONSULTORAS ESPECIALIZADAS EN REGULA Codi 24988877 Data publicació Jue, 12/02/2026 - 12:00 Documentos (enllaços) ANUNCIO DE LICITACIÓN PLIEGO DE CLÁUSULAS ADMINISTRATIVAS PARTICULARES ANEXO 1.1 PCAP PLIEGO DE PRESCRIPCIONES TÉCNICAS PRINCIPALES PUNTOS SOBRE DIGITAL DEUC DEUC FORMATO XML INSTRUCCIONES PARA RELLENAR EL DEUC ACUERDO DE NECESIDAD CERTIFICADO DE EXISTENCIA DE CRÉDITO RESOLUCIÓN DE APROBACIÓN DEL EXPEDIENTE RESOLUCIÓN DESIGNACIÓN MESA DE CONTRATACIÓN Year 2026 Títol Complet Subministrament i instal·lació de sistemes de megafonia per avisos d'emergència de la Fundació Hospital Universitari Vall Hebron - Institut de Recerca (VHIR). Expedient MEGAFONIA EMERGÈNCIA Codi 24988863 Data publicació Jue, 12/02/2026 - 12:00 Documentos (enllaços) ANUNCI DE LICITACIÓ PLEC DE CLÀUSULES ADMINISTRATIVES PARTICULARS ANNEX 1 PCAP PLEC DE PRESCRIPCIONS TÈCNIQUES DEUC DEUC FORMAT XML INSTRUCCIONS PER EMPLENAR EL DEUC ACORD DE NECESSITAT CERTIFICAT D'EXISTÈNCIA DE CRÈDIT RESOLUCIÓ APROVACIÓ DE L'EXPEDIENT RESOLUCIÓ DESIGNACIÓ MESA DE CONTRACTACIÓ PRINCIPALS PUNTS SOBRE DIGITAL ANNEX 1 PPT ANNEX 2 PPT Year 2026 Títol Complet Servicio de análisis de metilación del ADN en muestras de saliva para el Proyecto PI24/00195, destinado al Grupo de Psiquiatria, Salud Mental y Adicciones de la Fundació Hospital Universitari Vall Hebron - Institut de Recerca (VHIR). Expedient ANÁLISIS METILACIÓN ADN (PI24/00195) Codi 24988864 Data publicació Jue, 12/02/2026 - 12:00 Documentos (enllaços) ANUNCIO DE LICITACIÓN PLIEGO DE CLÁUSULAS ADMINISTRATIVAS PARTICULARES ANEXO 1 PCAP PLIEGO DE PRESCRIPCIONES TÉCNICAS PRINCIPALES PUNTOS SOBRE DIGITAL DEUC DEUC FORMATO XML INSTRUCCIONES PARA RELLENAR EL DEUC ACUERDO DE NECESIDAD CERTIFICADO DE EXISTENCIA DE CRÉDITO RESOLUCIÓN DE APROBACIÓN DEL EXPEDIENTE RESOLUCIÓN DESIGNACIÓN MESA DE CONTRATACIÓN Year 2026 Títol Complet Servicio metodológico para la evaluación mediante método GRADE de la evidencia en diagnóstico clínico del síndrome antifosfolípido a cargo del Proyecto titulado “ISTH/EUROFORUM Taskforce to Develop Diagnostic Criteria Guidelines for Adult Antiphospholipid Syndrome”, a cargo del Grupo de Enfermedades Autoinmunes Sistémicas de la Fundació Hospital Universitari Vall Hebron - Institut de Recerca (VHIR). Expedient SERVICIO PARA LA ELABORACIÓN DE CRITERIOS DIAGNÓST Codi 24988846 Data publicació Mar, 10/02/2026 - 12:00 Professionals Victoria Aubert Professionals Giulio Maria Fiore Professionals Guillermo Andres Larsen Paginación Primera página « Página anterior ‹ … Página 289 Página 290 Página actual 291 Página 292 Página 293 … Siguiente página › Última página »
Year 2026 Títol Complet Acuerdo Marco para la homologación de un total de 4 empresas, especializadas en consultoría regulatoria en ciencias de la vida, destinadas a ofrecer servicios a los proyectos de R+D+i de la Fundació Hospital Universitari Vall Hebron-Institut de Recerca (VHIR). Expedient ACUERDO MARCO CONSULTORAS ESPECIALIZADAS EN REGULA Codi 24988877 Data publicació Jue, 12/02/2026 - 12:00 Documentos (enllaços) ANUNCIO DE LICITACIÓN PLIEGO DE CLÁUSULAS ADMINISTRATIVAS PARTICULARES ANEXO 1.1 PCAP PLIEGO DE PRESCRIPCIONES TÉCNICAS PRINCIPALES PUNTOS SOBRE DIGITAL DEUC DEUC FORMATO XML INSTRUCCIONES PARA RELLENAR EL DEUC ACUERDO DE NECESIDAD CERTIFICADO DE EXISTENCIA DE CRÉDITO RESOLUCIÓN DE APROBACIÓN DEL EXPEDIENTE RESOLUCIÓN DESIGNACIÓN MESA DE CONTRATACIÓN
Year 2026 Títol Complet Subministrament i instal·lació de sistemes de megafonia per avisos d'emergència de la Fundació Hospital Universitari Vall Hebron - Institut de Recerca (VHIR). Expedient MEGAFONIA EMERGÈNCIA Codi 24988863 Data publicació Jue, 12/02/2026 - 12:00 Documentos (enllaços) ANUNCI DE LICITACIÓ PLEC DE CLÀUSULES ADMINISTRATIVES PARTICULARS ANNEX 1 PCAP PLEC DE PRESCRIPCIONS TÈCNIQUES DEUC DEUC FORMAT XML INSTRUCCIONS PER EMPLENAR EL DEUC ACORD DE NECESSITAT CERTIFICAT D'EXISTÈNCIA DE CRÈDIT RESOLUCIÓ APROVACIÓ DE L'EXPEDIENT RESOLUCIÓ DESIGNACIÓ MESA DE CONTRACTACIÓ PRINCIPALS PUNTS SOBRE DIGITAL ANNEX 1 PPT ANNEX 2 PPT
Year 2026 Títol Complet Servicio de análisis de metilación del ADN en muestras de saliva para el Proyecto PI24/00195, destinado al Grupo de Psiquiatria, Salud Mental y Adicciones de la Fundació Hospital Universitari Vall Hebron - Institut de Recerca (VHIR). Expedient ANÁLISIS METILACIÓN ADN (PI24/00195) Codi 24988864 Data publicació Jue, 12/02/2026 - 12:00 Documentos (enllaços) ANUNCIO DE LICITACIÓN PLIEGO DE CLÁUSULAS ADMINISTRATIVAS PARTICULARES ANEXO 1 PCAP PLIEGO DE PRESCRIPCIONES TÉCNICAS PRINCIPALES PUNTOS SOBRE DIGITAL DEUC DEUC FORMATO XML INSTRUCCIONES PARA RELLENAR EL DEUC ACUERDO DE NECESIDAD CERTIFICADO DE EXISTENCIA DE CRÉDITO RESOLUCIÓN DE APROBACIÓN DEL EXPEDIENTE RESOLUCIÓN DESIGNACIÓN MESA DE CONTRATACIÓN
Year 2026 Títol Complet Servicio metodológico para la evaluación mediante método GRADE de la evidencia en diagnóstico clínico del síndrome antifosfolípido a cargo del Proyecto titulado “ISTH/EUROFORUM Taskforce to Develop Diagnostic Criteria Guidelines for Adult Antiphospholipid Syndrome”, a cargo del Grupo de Enfermedades Autoinmunes Sistémicas de la Fundació Hospital Universitari Vall Hebron - Institut de Recerca (VHIR). Expedient SERVICIO PARA LA ELABORACIÓN DE CRITERIOS DIAGNÓST Codi 24988846 Data publicació Mar, 10/02/2026 - 12:00
