Què estàs buscant? Escriu el nom, el títol o qualsevol paraula clau que estigui relacionada amb el que estàs buscant i selecciona a quina categoria de contingut pertany. Cerca Fulltext search Activitats Professionals Grups de recerca Notícies - Qualsevol - Estudio de fase III para evaluar la seguridad y la eficacia de PF-06939926en el tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne (CIFFREO) Contacte Codi protocol: C3391003 Codi EudraCT: 2019-002921-31 Malaltia: Distrofia muscular de Duchenne Fàrmac: PF-06939926 Promotor: Pfizer Investigador/a principal: Munell Casadesus, Francina Grup de recerca: Neurologia infantil Servei: Neurologia pediàtrica Fase: Fase III Reclutament: Tancat Estat: Finalizado Formulari de contacte Nom* Primer cognom* Segon cognom Correu electrònic* Telèfon* Escriu la teva consulta* He llegit i accepto la política de protecció de dades *. He llegit i accepto la política de protecció de dades *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest Estudio doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de odevixibat (A4250) en niños con atresia biliar que se han sometido a hepatoportoenterostomía de Kasai (BOLD) Contacte Codi protocol: A4250-011 Codi EudraCT: 2019-003807-37 Malaltia: Biliary Atresia Fàrmac: Odevixibat (A4250) Promotor: Albireo AB Investigador/a principal: Quintero Bernabeu, Jesús Grup de recerca: Cirurgia Hepato-bilio-pancreàtica (HBP) i Trasplantament hepàtic Servei: Hepatologia pediàtrica i trasplantament hepàtic Fase: Fase III Reclutament: Tancat Estat: Cerrado Formulari de contacte Nom* Primer cognom* Segon cognom Correu electrònic* Telèfon* Escriu la teva consulta* He llegit i accepto la política de protecció de dades *. He llegit i accepto la política de protecció de dades *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest Escalating Dose and Randomized, Controlled Study of Nusinersen (BIIB058) in Participants With Spinal Muscular Atrophy Contacte Codi protocol: 232SM203 Codi EudraCT: 2019-002663-10 Malaltia: Atrofia muscular espinal Fàrmac: Nusinersen (BIIB058) Promotor: Biogen Investigador/a principal: Munell Casadesus, Francina Grup de recerca: Neurologia infantil Servei: Neurologia pediàtrica Fase: Fase II Reclutament: Tancat Estat: Cerrado Formulari de contacte Nom* Primer cognom* Segon cognom Correu electrònic* Telèfon* Escriu la teva consulta* He llegit i accepto la política de protecció de dades *. He llegit i accepto la política de protecció de dades *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest Estudio de fase 1 en el que se evalúa LY3295668 (un inhibidor de lacinasa Aurora A) en monoterapia y en politerapia en pacientes con neuroblastomarecidivante o resistente al tratamiento. Contacte Codi protocol: J1O-MC-JZHD Codi EudraCT: 2019-001042-18 Malaltia: Neuroblastoma Fàrmac: Aurora Kinase A Inhibitor LY3295668 erbumine Promotor: Eli Lilly Investigador/a principal: Moreno Martín-Retortillo, Lucas Grup de recerca: Càncer i malalties hematològiques infantils Servei: Oncohematologia Pediàtrica Fase: Fase I Reclutament: Tancat Estat: Finalizado Formulari de contacte Nom* Primer cognom* Segon cognom Correu electrònic* Telèfon* Escriu la teva consulta* He llegit i accepto la política de protecció de dades *. He llegit i accepto la política de protecció de dades *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest Estudio de fase II, aleatorizado, abierto y multicéntrico para evaluar la reactogenicidad, seguridad e inmunogenicidad de la vacuna pediátrica candidata de subunidades de herpes zóster (PED-HZ/su) de GSK tras su administración intramuscular con una pauta de dos dosis a niños inmunodeprimidos receptores de trasplante renal de 1-17 años de edad. Contacte Codi protocol: ZOSTER-47 (200075) Codi EudraCT: 2019-000607-33 Malaltia: Herpes zóster en sujetos inmunodeprimidos Fàrmac: subunit candidate vaccine (PED-HZ/su) Promotor: GlaxoSmithKline Investigador/a principal: Martínez Gómez, Xavier Grup de recerca: Epidemologia i salut pública Servei: Medicina Preventiva Fase: Fase II Reclutament: Obert Estat: Activo Formulari de contacte Nom* Primer cognom* Segon cognom Correu electrònic* Telèfon* Escriu la teva consulta* He llegit i accepto la política de protecció de dades *. He llegit i accepto la política de protecció de dades *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest Estudio de fase 1/2 del inhibidor de RET oral LOXO 292 en pacientes pediátricos con tumores sólidos avanzados o tumores primarios del sistema nervioso central ambos con alteración de RET. Contacte Codi protocol: LOXO-RET-18036 (292036) J2G-OX-JZJJ Codi EudraCT: 2019-000212-28 Malaltia: Tumores sólidos o primarios del sistema nervioso central con alteración avanzada de RET Fàrmac: Oral RET Inhibitor LOXO-292 Promotor: Eli Lilly Investigador/a principal: Hladun Alvaro, Raquel Grup de recerca: Càncer i malalties hematològiques infantils Servei: Oncohematologia Pediàtrica Fase: Fase I Reclutament: Tancat Estat: Finalizado Formulari de contacte Nom* Primer cognom* Segon cognom Correu electrònic* Telèfon* Escriu la teva consulta* He llegit i accepto la política de protecció de dades *. He llegit i accepto la política de protecció de dades *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest A Phase 2 Open-Label Study of Continuation Treatment With Combination Pyrimidine Nucleosides in Patients With Thymidine Kinase 2 Deficiency (TK2) Contacte Codi protocol: MT-1621-102 Codi EudraCT: 2018-004277-27 Malaltia: Deficiencia de timidina quinasa 2 Fàrmac: Combination pyrimidine nucleos(t)ides Promotor: UCB Biosciences Inc. (United States) Investigador/a principal: Munell Casadesus, Francina Grup de recerca: Neurologia infantil Servei: Neurologia pediàtrica Fase: Fase II Reclutament: Tancat Estat: Finalizado Formulari de contacte Nom* Primer cognom* Segon cognom Correu electrònic* Telèfon* Escriu la teva consulta* He llegit i accepto la política de protecció de dades *. He llegit i accepto la política de protecció de dades *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest Estudio global, multicéntrico, abierto, comparativo con controles históricos equiparables, de SHP611 intratecal en sujetos con leucodistrofia metacromática infantil tardía Contacte Codi protocol: SHP611-201 Codi EudraCT: 2018-003291-12 Malaltia: Leucodistrofia metacromática tardía Fàrmac: Intrathecal SHP611 Promotor: Takeda Investigador/a principal: Del Toro Riera, Mireia Grup de recerca: Neurologia infantil Servei: Neurologia pediàtrica Fase: Fase II Reclutament: Tancat Estat: Finalizado Formulari de contacte Nom* Primer cognom* Segon cognom Correu electrònic* Telèfon* Escriu la teva consulta* He llegit i accepto la política de protecció de dades *. He llegit i accepto la política de protecció de dades *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest Estudio abierto, de seguridad a largo plazo, de tolerabilidad y de eficacia de GIVINOSTAT en todos los pacientes con DMD que hayan sido tratadospreviamente en uno de los estudios de GIVINOSTAT. Contacte Codi protocol: DSC/14/2357/51 Codi EudraCT: 2017-000397-10 Malaltia: Distrofia muscular de Duchenne Fàrmac: GIVINOSTAT Promotor: ITALFARMACO Investigador/a principal: Munell Casadesus, Francina Grup de recerca: Neurologia infantil Servei: Neurologia pediàtrica Fase: Fase III Reclutament: Obert Estat: Activo Formulari de contacte Nom* Primer cognom* Segon cognom Correu electrònic* Telèfon* Escriu la teva consulta* He llegit i accepto la política de protecció de dades *. He llegit i accepto la política de protecció de dades *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest Seguimiento a largo plazo (LTFU) de pacientes tratados con la terapia celularCART dirigida a CD19 basada en vectores lentivirales Contacte Codi protocol: CCTL019A2205B Codi EudraCT: 2014-001673-14 Malaltia: Patologías del sistema immunitario. Seguimiento a largo plazo de pacientes expuestos a la terapia lentiviral con células CAR-T Fàrmac: Lentiviral-Based CD19 directed CAR T-Cell Therapy Promotor: Novartis Investigador/a principal: Díaz de Heredia Rubio, Maria Cristina Grup de recerca: Càncer i malalties hematològiques infantils Servei: Oncohematologia Pediàtrica Fase: Fase II Reclutament: Obert Estat: Activo Formulari de contacte Nom* Primer cognom* Segon cognom Correu electrònic* Telèfon* Escriu la teva consulta* He llegit i accepto la política de protecció de dades *. He llegit i accepto la política de protecció de dades *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest A phase 2, multicenter, open-label study to assess appropriate dosing and to evaluate safety ofcrizanlizumab, with or without hydroxyurea/hydroxycarbamide, in sequential,descending age groups of pediatric sickle cell disease patients with vaso-occlusive crisis. Contacte Codi protocol: CSEG101B2201 Codi EudraCT: 2017-001747-12 Malaltia: Células Falciformes con crisis vaso-oclusivas. Fàrmac: Crizanlizumab, with or without Hydroxyurea/Hydroxycarbamide Promotor: Novartis Investigador/a principal: Díaz de Heredia Rubio, Maria Cristina Grup de recerca: Càncer i malalties hematològiques infantils Servei: Oncohematologia Pediàtrica Fase: Fase II Reclutament: Tancat Estat: Cerrado Formulari de contacte Nom* Primer cognom* Segon cognom Correu electrònic* Telèfon* Escriu la teva consulta* He llegit i accepto la política de protecció de dades *. He llegit i accepto la política de protecció de dades *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest Estudio multicéntrico, aleatorizado, con doble enmascaramiento y controlado con placebo de la eficacia y la seguridad de LJPC-501 en pacientes pediátricos de >2 a 17 años de edad con hipotensión resistente a las catecolaminas asociada a shockdistributivo. Contacte Codi protocol: LJ501-CRH04 Codi EudraCT: 2017-005153-37 Malaltia: Hipotensión resistente a las catecolaminas asociada a shock distributivo Fàrmac: LJPC-501 Promotor: La Jolla Pharmaceutical Investigador/a principal: Balcells Ramirez, Joan Grup de recerca: Recerca clínica/Innovació en la pneumònia i sèpsia Servei: UCI Pediatria Fase: Fase II Reclutament: Tancat Estat: Cerrado Formulari de contacte Nom* Primer cognom* Segon cognom Correu electrònic* Telèfon* Escriu la teva consulta* He llegit i accepto la política de protecció de dades *. He llegit i accepto la política de protecció de dades *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest Ensayo internacional pediátrico en tumor hepático Contacte Codi protocol: RG_15-114 Codi EudraCT: 2016-002828-85 Malaltia: Hepatoblastoma y carcinoma hepatocelular Fàrmac: C5VD, SIOPEL-3 high risk, cisplatin monotherapy, GEMOX Promotor: University of Birmingham Investigador/a principal: Sábado Álvarez, Constantino Grup de recerca: Càncer i malalties hematològiques infantils Servei: Oncohematologia Pediàtrica Fase: Fase III Reclutament: Tancat Estat: Finalizado Formulari de contacte Nom* Primer cognom* Segon cognom Correu electrònic* Telèfon* Escriu la teva consulta* He llegit i accepto la política de protecció de dades *. He llegit i accepto la política de protecció de dades *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest Segundo estudio internacional intergrupo para el linfoma de Hodgkin clásico en niños y adolescentes. Estudio EuroNet-PHL-C2. Contacte Codi protocol: EURONET-PHL-C2 Codi EudraCT: 2012-004053-88 Malaltia: Linfoma de Hodgkin Fàrmac: DECOPDAC-21 protocol +/- radiation Promotor: Justus Liebig University of Giessen Investigador/a principal: Sábado Álvarez, Constantino Grup de recerca: Càncer i malalties hematològiques infantils Servei: Oncohematologia Pediàtrica Fase: Fase III Reclutament: Tancat Estat: Cerrado Formulari de contacte Nom* Primer cognom* Segon cognom Correu electrònic* Telèfon* Escriu la teva consulta* He llegit i accepto la política de protecció de dades *. He llegit i accepto la política de protecció de dades *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest Estudio prospectivo internacional de meduloblastoma riesgo estándar clínico en niños mayores de 3 a 5 años, con perfil bajo de riesgo biológico (PNET 5 MB - LR) o perfil medio de riesgo biológico (PNET 5 - SR MB).Estudio SIOP Contacte Codi protocol: SIOP-PNET5MB Codi EudraCT: 2011-004868-30 Malaltia: Medulloblastoma Fàrmac: neuraxis irradiation + chemotherapy Promotor: Sociedad Española de Hematología y Oncología Pediátricas Investigador/a principal: Llort Sales, Anna Grup de recerca: Càncer i malalties hematològiques infantils Servei: Oncohematologia Pediàtrica Fase: Fase III Reclutament: Obert Estat: Activo Formulari de contacte Nom* Primer cognom* Segon cognom Correu electrònic* Telèfon* Escriu la teva consulta* He llegit i accepto la política de protecció de dades *. He llegit i accepto la política de protecció de dades *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest Estudio aleatorizado de fase IIb con bevacizumab asociado a temozolomida ± irinotecán en niños y jóvenes con neuroblastoma resistente o recidivan. Contacte Codi protocol: RG_11-087 Codi EudraCT: 2012-000072-42 Malaltia: Neuroblastoma Fàrmac: bevacizumab added to temozolomide ± irinotecan Promotor: The University of Birmingham Investigador/a principal: Moreno Martín-Retortillo, Lucas Grup de recerca: Càncer i malalties hematològiques infantils Servei: Oncohematologia Pediàtrica Fase: Fase II Reclutament: Tancat Estat: Finalizado Formulari de contacte Nom* Primer cognom* Segon cognom Correu electrònic* Telèfon* Escriu la teva consulta* He llegit i accepto la política de protecció de dades *. He llegit i accepto la política de protecció de dades *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest Year 2026 Títol Complet Acuerdo Marco para la homologación de un total de 4 empresas, especializadas en consultoría regulatoria en ciencias de la vida, destinadas a ofrecer servicios a los proyectos de R+D+i de la Fundació Hospital Universitari Vall Hebron-Institut de Recerca (VHIR). Expedient ACUERDO MARCO CONSULTORAS ESPECIALIZADAS EN REGULA Codi 24988877 Data publicació dj., 12/02/2026 - 12:00 Documentos (enllaços) ANUNCIO DE LICITACIÓN PLIEGO DE CLÁUSULAS ADMINISTRATIVAS PARTICULARES ANEXO 1.1 PCAP PLIEGO DE PRESCRIPCIONES TÉCNICAS PRINCIPALES PUNTOS SOBRE DIGITAL DEUC DEUC FORMATO XML INSTRUCCIONES PARA RELLENAR EL DEUC ACUERDO DE NECESIDAD CERTIFICADO DE EXISTENCIA DE CRÉDITO RESOLUCIÓN DE APROBACIÓN DEL EXPEDIENTE RESOLUCIÓN DESIGNACIÓN MESA DE CONTRATACIÓN Year 2026 Títol Complet Subministrament i instal·lació de sistemes de megafonia per avisos d'emergència de la Fundació Hospital Universitari Vall Hebron - Institut de Recerca (VHIR). Expedient MEGAFONIA EMERGÈNCIA Codi 24988863 Data publicació dj., 12/02/2026 - 12:00 Documentos (enllaços) ANUNCI DE LICITACIÓ PLEC DE CLÀUSULES ADMINISTRATIVES PARTICULARS ANNEX 1 PCAP PLEC DE PRESCRIPCIONS TÈCNIQUES DEUC DEUC FORMAT XML INSTRUCCIONS PER EMPLENAR EL DEUC ACORD DE NECESSITAT CERTIFICAT D'EXISTÈNCIA DE CRÈDIT RESOLUCIÓ APROVACIÓ DE L'EXPEDIENT RESOLUCIÓ DESIGNACIÓ MESA DE CONTRACTACIÓ PRINCIPALS PUNTS SOBRE DIGITAL ANNEX 1 PPT ANNEX 2 PPT Year 2026 Títol Complet Servicio de análisis de metilación del ADN en muestras de saliva para el Proyecto PI24/00195, destinado al Grupo de Psiquiatria, Salud Mental y Adicciones de la Fundació Hospital Universitari Vall Hebron - Institut de Recerca (VHIR). Expedient ANÁLISIS METILACIÓN ADN (PI24/00195) Codi 24988864 Data publicació dj., 12/02/2026 - 12:00 Documentos (enllaços) ANUNCIO DE LICITACIÓN PLIEGO DE CLÁUSULAS ADMINISTRATIVAS PARTICULARES ANEXO 1 PCAP PLIEGO DE PRESCRIPCIONES TÉCNICAS PRINCIPALES PUNTOS SOBRE DIGITAL DEUC DEUC FORMATO XML INSTRUCCIONES PARA RELLENAR EL DEUC ACUERDO DE NECESIDAD CERTIFICADO DE EXISTENCIA DE CRÉDITO RESOLUCIÓN DE APROBACIÓN DEL EXPEDIENTE RESOLUCIÓN DESIGNACIÓN MESA DE CONTRATACIÓN Year 2026 Títol Complet Servicio metodológico para la evaluación mediante método GRADE de la evidencia en diagnóstico clínico del síndrome antifosfolípido a cargo del Proyecto titulado “ISTH/EUROFORUM Taskforce to Develop Diagnostic Criteria Guidelines for Adult Antiphospholipid Syndrome”, a cargo del Grupo de Enfermedades Autoinmunes Sistémicas de la Fundació Hospital Universitari Vall Hebron - Institut de Recerca (VHIR). Expedient SERVICIO PARA LA ELABORACIÓN DE CRITERIOS DIAGNÓST Codi 24988846 Data publicació dt., 10/02/2026 - 12:00 Paginació Primera pàgina « Pàgina anterior ‹ … Page 289 Page 290 Pàgina actual 291 Page 292 Page 293 … Pàgina següent › Última pàgina »
Year 2026 Títol Complet Acuerdo Marco para la homologación de un total de 4 empresas, especializadas en consultoría regulatoria en ciencias de la vida, destinadas a ofrecer servicios a los proyectos de R+D+i de la Fundació Hospital Universitari Vall Hebron-Institut de Recerca (VHIR). Expedient ACUERDO MARCO CONSULTORAS ESPECIALIZADAS EN REGULA Codi 24988877 Data publicació dj., 12/02/2026 - 12:00 Documentos (enllaços) ANUNCIO DE LICITACIÓN PLIEGO DE CLÁUSULAS ADMINISTRATIVAS PARTICULARES ANEXO 1.1 PCAP PLIEGO DE PRESCRIPCIONES TÉCNICAS PRINCIPALES PUNTOS SOBRE DIGITAL DEUC DEUC FORMATO XML INSTRUCCIONES PARA RELLENAR EL DEUC ACUERDO DE NECESIDAD CERTIFICADO DE EXISTENCIA DE CRÉDITO RESOLUCIÓN DE APROBACIÓN DEL EXPEDIENTE RESOLUCIÓN DESIGNACIÓN MESA DE CONTRATACIÓN
Year 2026 Títol Complet Subministrament i instal·lació de sistemes de megafonia per avisos d'emergència de la Fundació Hospital Universitari Vall Hebron - Institut de Recerca (VHIR). Expedient MEGAFONIA EMERGÈNCIA Codi 24988863 Data publicació dj., 12/02/2026 - 12:00 Documentos (enllaços) ANUNCI DE LICITACIÓ PLEC DE CLÀUSULES ADMINISTRATIVES PARTICULARS ANNEX 1 PCAP PLEC DE PRESCRIPCIONS TÈCNIQUES DEUC DEUC FORMAT XML INSTRUCCIONS PER EMPLENAR EL DEUC ACORD DE NECESSITAT CERTIFICAT D'EXISTÈNCIA DE CRÈDIT RESOLUCIÓ APROVACIÓ DE L'EXPEDIENT RESOLUCIÓ DESIGNACIÓ MESA DE CONTRACTACIÓ PRINCIPALS PUNTS SOBRE DIGITAL ANNEX 1 PPT ANNEX 2 PPT
Year 2026 Títol Complet Servicio de análisis de metilación del ADN en muestras de saliva para el Proyecto PI24/00195, destinado al Grupo de Psiquiatria, Salud Mental y Adicciones de la Fundació Hospital Universitari Vall Hebron - Institut de Recerca (VHIR). Expedient ANÁLISIS METILACIÓN ADN (PI24/00195) Codi 24988864 Data publicació dj., 12/02/2026 - 12:00 Documentos (enllaços) ANUNCIO DE LICITACIÓN PLIEGO DE CLÁUSULAS ADMINISTRATIVAS PARTICULARES ANEXO 1 PCAP PLIEGO DE PRESCRIPCIONES TÉCNICAS PRINCIPALES PUNTOS SOBRE DIGITAL DEUC DEUC FORMATO XML INSTRUCCIONES PARA RELLENAR EL DEUC ACUERDO DE NECESIDAD CERTIFICADO DE EXISTENCIA DE CRÉDITO RESOLUCIÓN DE APROBACIÓN DEL EXPEDIENTE RESOLUCIÓN DESIGNACIÓN MESA DE CONTRATACIÓN
Year 2026 Títol Complet Servicio metodológico para la evaluación mediante método GRADE de la evidencia en diagnóstico clínico del síndrome antifosfolípido a cargo del Proyecto titulado “ISTH/EUROFORUM Taskforce to Develop Diagnostic Criteria Guidelines for Adult Antiphospholipid Syndrome”, a cargo del Grupo de Enfermedades Autoinmunes Sistémicas de la Fundació Hospital Universitari Vall Hebron - Institut de Recerca (VHIR). Expedient SERVICIO PARA LA ELABORACIÓN DE CRITERIOS DIAGNÓST Codi 24988846 Data publicació dt., 10/02/2026 - 12:00
