Estudio de extensión de fase IV, multicéntrico y abierto para pacientes con enfermedad de células falciformes que hayan completado un estudio anterior de crizanlizumab promocionado por Novartis

• Codi protocol: CSEG101A2401B
• Codi EudraCT: 2020-004225-22
• Grup de recerca: Càncer i Malalties Hematològiques Infantils
• Servei: Oncohematologia Pediàtrica
• Investigador/a principal:  Díaz de Heredia Rubio, Maria Cristina
• Malaltia: Tumors
• Fase: Fase IV
• Estat: Reclutant voluntaris

Estudio de fase II, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de búsqueda de dosis para evaluar la eficacia y la seguridad de psireotida s.c en pacientes de hipoglucemia posbariatrica.

• Codi protocol: SOM230-RECAG-CL-0576
• Codi EudraCT: No aplica
• Grup de recerca: Diabetis i Metabolisme
• Servei: Endocrinologia
• Investigador/a principal:  Ciudin Mihai, Andreea
• Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase II
• Estat: Reclutant voluntaris

Phase 3 randomized, placebo-controlled, double-blind, multicenter study to evaluate the efficacy and safety of nipocalimab in pregnancies at risk for severe hemolyticdisease of the fetus and newborn (hdfn) - azalea

• Codi protocol: 80202135EBF3001
• Codi EudraCT: No aplica
• Grup de recerca: Medicina Materna i Fetal
• Servei: Obstetrícia
• Investigador/a principal:  Sánchez Durán, Maria Ángeles
• Malaltia: Embaràs, part i puerperi
• Fase: Fase III

A Phase 2b, Randomised, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Tolerability of 3 DoseLevels of NMD670 over 21 Days in Adult Patients with AChR/MuSK-Ab+Myasthenia Gravis'

• Codi protocol: NMD670-02-0002
• Codi EudraCT: No aplica
• Grup de recerca: Sistema Nerviós Perifèric
• Servei: Neurologia
• Investigador/a principal:  Juntas Morales, Raul
• Malaltia: Malalties del sistema nerviós
• Fase: Fase II

ESTUDIO DE FASE IIIb, GLOBAL, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, CON ENMASCARAMIENTO PARA EL EVALUADOR VISUAL, PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y FARMACOCINÉTICA DE RANIBIZUMAB ADMINISTRADO CON EL DISPOSITIVO “PORT DELIVERY SYSTEM” UTILIZANDO UNA PAUTA DE RECARGA CADA 36 SEMANAS, EN PACIENTES CON DEGENERACIÓN MACULAR ASOCIADA A LA EDAD NEOVASCULAR (VELODROME)

• Codi protocol: WR42221
• Codi EudraCT: No aplica
• Grup de recerca: Oftalmologia
• Servei: Oftalmologia
• Investigador/a principal:  García Arumí, José
• Malaltia: Malalties de l’ull i dels seus annexos
• Fase: Fase III
• Estat: Reclutant voluntaris

Estudio aleatorizado, doble ciego, comparado con placebo y multicéntrico de lumateperona como terapia complementaria en el tratamiento de pacientes con trastorno depresivo mayor

• Codi protocol: ITI-007-505
• Codi EudraCT: No aplica
• Servei: Sense classificar
• Investigador/a principal:  Rodriguez Lopez, Amanda
• Malaltia: Trastorns mentals i del comportament
• Fase: Fase III