Estudio de fase I, abierto, de grupos paralelos para investigar la seguridad, la tolerabilidad, la eficacia y la farmacocinética de olaparib en pacientes pediátricos con tumores sólidos

• Codi protocol: D0816C00025
• Codi EudraCT: 2018-003355-38
• Grup de recerca: Càncer i Malalties Hematològiques Infantils
• Servei: Oncohematologia Pediàtrica
• Investigador/a principal:  Moreno Martín-Retortillo, Lucas
• Fase: Fase I

Estudio en fase III, multinacional, doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo de MGL-3196 (resmetirom) en pacientes con esteatohepatitis no alcohólica (EHNA) y fibrosis para resolver la EHNA y reducir la progresión a cirrosis y/o a descompensación hepática

• Codi protocol: MGL-3196-11
• Codi EudraCT: 2018-004012-22
• Grup de recerca: Malalties Hepàtiques
• Servei: Sense classificar
• Investigador/a principal:  Pericàs Pulido, Juan Manuel
• Fase: Fase III
• Estat: Reclutant voluntaris

Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de gruposparalelos en pacientes con enfermedad de Parkinson con disquinesiamoderada a intensa para evaluar la eficacia y la seguridad y tolerabilidadde dos combinaciones de dosis de JM-010

• Codi protocol: JM-010CS03
• Codi EudraCT: 2017-003415-19
• Grup de recerca: Malalties Neurodegeneratives
• Servei: Neurologia
• Investigador/a principal:  Hernández Vara, Jorge
• Fase: Fase II
• Estat: Reclutant voluntaris

Colchicina para la prevención de la fibrilación auricular perioperatoria en pacientes sometidos a cirugía torácica (COP-AF)

• Codi protocol: 2017-001-COPAF
• Codi EudraCT: 2017-003836-35
• Servei: Anestèsia
• Investigador/a principal:  González Tallada, Anna
• Fase: Fase III
• Estat: Reclutant voluntaris

Ensayo en fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de olaparib y abiraterona en comparación con placebo y abiraterona como tratamiento de primera línea en varones con cáncer de próstata metastásicoresistente a la castración.

• Codi protocol: D081SC00001
• Codi EudraCT: 2018-002011-10
• Servei: Sense classificar
• Investigador/a principal:  Valderrama Rodríguez, Angelica
• Fase: Fase III
• Estat: Reclutant voluntaris

Estudio en fase 3, aleatorizado, enmascarado para el evaluador y multicéntrico para evaluar la eficiacia y seguridad de ALXN1840 administrado durante 48 semanas en comparación con el tratamiento de referencia en pacientes con enfermedad de Wilson de 12 años de edad o más con un período de extensión de hasta 60 meses

• Codi protocol: WTX101-301
• Codi EudraCT: 2017-004135-36
• Grup de recerca: Cirurgia Hepato-bilio-pancreàtica (HBP) i Trasplantament hepàtic
• Servei: Pediatria General i Especialitats
• Investigador/a principal:  Quintero Bernabeu, Jesús
• Fase: Fase III

Ensayo clínico de fase III, multicéntrico, aleatorizado, observador ciego y controlado con placebo para evaluar la recurrencia de herpes zóster y la reactogenicidad, seguridad e inmunogenicidad de la vacuna frente al herpes zóster (HZ/su) de GSK Biologicals cuando se administra por vía intramuscular en una pauta de 0 y 2 meses a adultos de 50 años o más con un episodio previo de herpes zóster

• Codi protocol: ZOSTER-062 (204939)
• Codi EudraCT: 2016-000744-34
• Grup de recerca: Epidemiologia i Salut Pública
• Servei: Medicina Preventiva
• Investigador/a principal:  Martínez Gómez, Xavier
• Fase: Fase III
• Estat: Reclutant voluntaris

Estudio de extensión abierto y no aleatorizado para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad a largo plazo de LNP023 en sujetos con glomerulopatía C3.

• Codi protocol: CLNP023B12001B
• Codi EudraCT: 2018-004253-24
• Grup de recerca: Nefrologia i Trasplantament Renal
• Servei: Nefrologia
• Investigador/a principal:  Soler Romeo, Maria Jose
• Fase: Fase II
• Estat: Reclutant voluntaris

Ensayo multicéntrico, aleatorizado, con doble enmascaramiento, controlado con placebo y con producto activo, para evaluar la eficacia de la monoterapia con brexpiprazol para el tratamiento de adolescentes (de 13 a 17 años) con esquizofrenia.

• Codi protocol: 331-10-234
• Codi EudraCT: 2017-001447-12
• Grup de recerca: Psiquiatria, Salut Mental i Addiccions
• Servei: Psiquiatria
• Investigador/a principal:  Ramos Quiroga, José Antonio
• Fase: Fase III
• Estat: Reclutant voluntaris

Estudio abierto, de seguridad a largo plazo, de tolerabilidad y de eficacia de GIVINOSTAT en todos los pacientes con DMD que hayan sido tratadospreviamente en uno de los estudios de GIVINOSTAT.

• Codi protocol: DSC/14/2357/51
• Codi EudraCT: 2017-000397-10
• Grup de recerca: Neurologia Pediàtrica
• Servei: Pediatria General i Especialitats
• Investigador/a principal:  Munell Casadesus, Francina
• Fase: Fase III
• Estat: Reclutant voluntaris