Investigadores del Valle de Hebrón han abierto la puerta a una interesante nueva vía de abordaje terapéutico del cáncer: transformar en mortales células tumorales e impedir así su crecimiento incontrolado. Diario Médico. Divendres, 6 de Febrer de 2009. C.F. Barcelona

La investigación básica en España ha pasado de ser una rareza a conformar un área fundamental en todos los grandes centros hospitalarios. En unos pocos años, España ha pasado de la fuga de cerebros a la contratación de grandes investigadores, y la creación de grandes centros de investigación. Ésa fue la apuesta que, hace ya ocho años, realizo el Hospital Universitario Vall d'Hebrón de Barcelona creando su Instituto de Investigación (IR-HUVH). Gaceta Médica. Domingo, 11 de Enero de 2009. Javier Gracia. Barcelona

El ministro de Sanidad y Consumo, Bernat Soria, lanzó ayer un mensaje de optimismo y esperanza respecto al uso de las teràpias celulares, determinantes para el tratamiento de enfermedades como la eslerosis múltiple.

Investigadores del Hospital Universitario del Valle de Hebrón, de Barcelona, publican en PLoS One un estudio que podría dar una clave para hallar la causa de la esclerosis múltiple, una enfermedad neurodegenerativa hasta ahora de origen desconocido. En concreto, han descrito que una región del cromosoma 13 influye en el riesgo. Una región del cromosoma 13 ha sido identificada como factor de riesgo de la esclerosis múltiple, lo que supone un avance en la comprensión de esta enfermedad neurodegenerativa de origen desconocido y sin tratamiento curativo definitivo, que afecta a una de cada mil personas. El responsable del estudio, que se publica en el último número de PLoS One, es Manel Comabella, del grupo de investigación en Neuroinmunología Clínica del Instituto de Investigación del Hospital Universitario Valle de Hebrón, de Barcelona, que dirige Xavier Montalbán.Según informó ayer el equipo, el hallazgo adquieren una importancia de primer nivel en el conocimiento genético de la esclerosis múltiple, ya que, además de apuntar a una nueva región en el cromosoma 13 como factor de riesgo para desarrollar la enfermedad, los resultados obtenidos también implican, muy probablemente, a un grupo de microARN localizados en esa zona como elementos claves en el riesgo.El estudio se muestra como un posible punto de partida para una nueva línea de investigación. Se llegó a esa evidencia tras realizar varios pasos previos que, finalmente, condujeron a encontrar dos genes susceptibles de interés. Primero estudiaron un grupo de 250 enfermos afectados y compararon los resultados con otro grupo control de 250 personas sanas, con el objetivo de determinar diferencias entre unos 500.000 polimorfismos en el seno de la información genética.Variaciones genéticasEn concreto, estudiaron los denominados SNP (Single Nucleotide Polimorphism) o variantes de la secuencia genética para cada individuo, es decir, aquellas variaciones más frecuentes, conocidas y normales asociadas a nuestra población. De los 500.000 polimorfismos estudiados, y aplicando diferentes criterios, se localizaron diferencias entre 384 SNP.Posteriormente, en un segundo paso se compararon esos 384 genes entre 100 afectados y 100 individuos sanos. Como resultado de la comparación se observaron ocho genes SNP que se expresan de forma importante en los enfermos en comparación con los individuos sanos. Finalmente, en un tercer paso se acabaron validando dos genes SNP, uno de ellos encontrado en la región HLA (muy asociada por otros estudios a la esclerosis múltiple) y el otro, en otra región que no se había asociado antes a esta enfermedad.Según el equipo, estos resultados refuerzan y dan coherencia a la hipótesis de estudio, pues, tal y como ya se conocía desde hace algún tiempo, existe una fuerte asociación entre los genes HLA y la esclerosis múltiple. El hecho de que uno de los SNP asociados con la enfermedad se encuentre en la región HLA valida la metodología usada para el estudio. Por otra parte, en las últimas décadas, muchos investigadores han intentado identificar nuevos genes no relacionados con el HLA pero hasta ahora los resultados no habían sido lo suficientemente satisfactorios. Por este motivo, los investigadores del Valle de Hebrón creen ofrecer, de esta forma, un importante paso en la identificación de una nueva región localizada en el cromosoma 13q31.3 como factor de riesgo.

Joaquín Arribas y Manel Esteller, del Instituto de Oncología Valle de Hebrón y el Instituto de Investigación Biomédica de Bellvirge, respectivamente, han explicado las principales conclusiones de sus estudios apoyados por las ayudas a la investigación de la AECC.Diario Médico. Dimecres, 18 de Febrer de 2009. José A. Plaza

Cristina Garmendia va destacar ahir la importància del traspàs de l'Institut Carlos III al seu departament per a augmentar el caràcter multidisciplinari de la R+D mèdica.

El Dr. Miquel Vila, responsable del Grup de Recerca en Malalties Neurodegeneratives de l'Institut de Receca HUVH, ha estat seleccionat per formar part de l'Editorial Board de la revista científica "http://www.jneurosci.org/" The Journal of Neuroscience , la revista oficial de la Societat Americana de Neurociències "http://www.sfn.org/" (Society for Neuroscience) Concretament, és "http://www.jneurosci.org/misc/about.shtml" Associate Editor Associate Editor de la secció Neurobiology of Disease d'aquesta revista

El Hospital del Valle de Hebrón, el segundo en producción científica biomédica en España, proyecta disponer de su propio parque de investigación biomédica, que sería el quinto polo de este tipo en Barcelona. El plan va ligado a la construcción del nuevo hospital.

Fuente: Diario Medico, Barcelona 11/03/2009 Para Santiago Ramón y Cajal, pariente del Nobel del mismo nombre, el apellido familiar ha supuesto un gran estímulo pero también una losa que él arrastra con determinación.Carmen Fernández 11/03/2009¿Qué opinión tiene de su tío bisabuelo, también histólogo y patólogo?-Para mí no es sólo un referente sino casi una obsesión, es un ejemplo de tesón y de esfuerzo personal.¿Qué otros Ramón y Cajal hay en la profesión?-Hay un nieto directo que es catedrático de Anatomía Patológica en Zaragoza, y su hija, oncóloga en Barcelona. Yo soy sobrino segundo del de Zaragoza -su abuelo y mi bisabuelo eran hermanos- y somos tres hermanos médicos: un ginecólogo, una psiquiatra y yo, que también soy catedrático de Anatomía Patológica en la Autónoma de Barcelona (UAB).Ser pariente de un Premio Nobel y llevar el mismo nombre, ¿es una cruz?-Cuando llamo por teléfono y digo quién soy se creen que es una broma o que llamo del Hospital Ramón y Cajal de Madrid.¿Eligió libremente esta profesión?-Mi padre quería que fuese arquitecto y evitase la presión del nombre, que es mucha a todos los niveles, pero siempre quise hacer biomedicina e investigación. Me decanté primero por compaginar medicina y química, y empecé con Francisco Grande Covián, que era catedrático de Bioquímica en Zaragoza, y me convenció de que lo mejor que podía hacer era Medicina y luego una estancia en Estados Unidos. También me dijo que me formara bien en Anatomía Patológica, que es donde se centraliza el conocimiento de la medicina en general y en la patología tumoral. Como lo admiraba profundamente, le hice caso y me metí en el departamento de Anatomía Patológica de Julián Sanz Esponera, en Zaragoza. Me centré en estudiar medicina y saqué premio extraordinario de licenciatura.¿El apellido le ha ayudado en su carrera?-Provoca que la gente esté más pendiente de lo que haces, pasas poco desapercibido. No creo que me haya favorecido profesionalmente en cuanto al logro de metas y objetivos. Fui el primero del examen MIR en España en el año 1983. Siempre he tenido la presión de demostrar que por el apellido no me regalan las cosas, y he hecho un doble esfuerzo. En Estados Unidos, en Yale, me sentí en la gloria porque aunque conocen a Ramón y Cajal pude ser yo mismo.¿Es una casualidad que se interesase inicialmente por la neurobiología y la neuropatología?-Mi tesis fue sobre el sistema nervioso, pero llevo más de veinte años dedicado a la patología tumoral.Ha trabajado en Madrid y Estados Unidos y ha acabado, por ahora, en Barcelona. ¿Por qué?-Soy inquieto. Cuando me ofrecieron el Valle de Hebrón no lo dudé, es un gran hospital. Barcelona es un entorno magnífico para trabajar en temas de biomedicina en todos los ámbitos.¿Y el proyecto de USP Instituto Dexeus, con Rafael Rosell?-Mi vida es el Valle de Hebrón, pero esto ha sido una oportunidad, en un centro también vinculado a la UAB y a la excelencia en patología molecular. El desarrollo de una spin off es básico para lograr patentes.¿Veremos otro Santiago Ramón y Cajal con Premio Nobel?-Me lo preguntan desde que tengo uso de razón. No me lo planteo, pero mantengo un gran entusiasmo e ilusión.

La pregunta del millón estos días en torno a los cinco primeros institutos de investigación biomédica vinculados a hospitales que ha acreditado el Instituto Carlos III es esta: ¿Para qué? Los representantes de los centros agraciados, tras superar un duro y largo proceso de evaluación externa, explican que eso les posiciona muy bien para competir dentro y fuera del país y que, de manera inmediata, les permite optar individualmente, previa presentación de proyectos concretos, a la quinta parte de una ayuda de seis millones de euros diseñada a medida para ellos.Carmen Fernández 16/03/2009A los responsables de los cinco institutos de investigación vinculados a los hospitales Valle de Hebrón, Bellvitge, Germans Trias y Clínico, todos de Barcelona, y Virgen del Rocío de Sevilla, que recibieron el pasado día 5 (ver DM de 6-III-2009) el diploma del Instituto de Salud Carlos III que les acredita como centros de excelencia, tanto los propios como los ajenos les preguntan estos días por la utilidad de esa nueva distinción.Según han coincidido en explicar a Diario Médico, el reconocimiento, que les ha llegado como premio por haber superado antes un arduo y largo (más de un año) proceso de evaluación externa (por técnicos del Carlos III), les aporta valor añadido y les sitúa al frente de la investigación básica y clínica nacional. Pero también, de manera inmediata, algo más tangible: está a punto de salir la primera convocatoria de ayudas específicas para institutos acreditados, por un importe de seis millones de euros, según anunció la ministra de Ciencia e Innovación, Cristina Garmendia, en el acto de entrega de los diplomas.Por ese motivo los cinco únicos posibles beneficiarios de esas ayudas este año están ultimando sus propuestas al Carlos III para destinar 1,2 millones de euros, que es lo que calculan que les puede llegar a tocar por centro.David García Dorado, director de investigación de la Fundación Instituto de Investigación del Hospital Universitario del Valle de Hebrón, ha informado que volcarán toda la ayuda en las estructuras físicas, porque en las recomendaciones de los evaluadores del Carlos III ya se destaca que tienen un serio problema de falta de espacio. "El nuevo edificio modular se está haciendo con préstamos cubiertos con fondos del instituto, y ese es un dinero que deja de usarse en la investigación propiamente dicha", se ha lamentado.Emilià Pola, director del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (Idibell), también siguiendo recomendaciones de los evaluadores externos, ha dicho que quieren atraer la investigación del Hospital Universitario de Bellvitge con el objeto de que "no se desprenda" de la básica, y potenciar programas de grupos emergentes del centro de agudos.Más investigadoresMiguel Ángel Gasull, director del Instituto de Investigación en Ciencias de la Salud del Hospital Germans Trias, ha asegurado que han contado hasta ahora con poca ayuda institucional y que su elevada producción científica se debe al esfuerzo personal de los investigadores. Con el apoyo del Carlos III en 2009 se proponen mejorar estructuras físicas y contratar más investigadores sénior, para iniciar nuevas lineas y reforzar las ya existentes. En concreto, quieren potenciar las enfermedades de base inmunológica, la búsqueda de relación entre medio ambiente y enfermedades neurológicas, la bioinformática y la explotación de datos, y la transferencia del conocimiento.Ramon Gomis, director del Instituto de Investigaciones Sanitarias Clínico-Instituto de Investigaciones Biomédicas August Pi y Sunyer (Idibaps), que incluye recursos de la Universidad de Barcelona y el CSIC, ha indicado que para ellos lo prioritario es iniciar medidas para posicionarse muy bien y competir por los fondos internacionales en el contexto europeo. Para eso cuentan con sumar la masa crítica del Instituto de Investigación Biomédica de Barcelona (IRB), hospital materno-infantil y servicios de salud mental de San Juan de Dios, Trasplant Services Foundation, Centro de Investigación en Salud Internacional de Barcelona, Consorcio de Atención Primaria del Ensanche y Parque Científico de Barcelona. "Esa ayuda nos tiene que servir para dar un salto cualitativo", ha afirmado.José López Barneo, del Instituto de Biomedicina de Sevilla (IBIS), un joven centro vinculado al Hospital Virgen del Rocío, la Universidad de Sevilla y el CSIC, ha manifestado que en su caso lo más urgente es terminar de construir y equipar su sede. "Queremos incorporar más investigadores, pero para poder hacerlo tenemos que mostrarles antes esto acabado". A partir de ahí, ha apuntado, tendrán mucho por hacer en las lineas en las que se proponen competir: neurociencias, cardiovascular, infecciosas e inmunitarias y terapia celular. "Esta acreditación es muy importante para poder crear estructuras reales. En España ha sido hasta ahora todo muy hueco en I+D", ha afirmado.Juego limpioPor otro lado, los cinco han corroborado que el proceso de evaluación fue duro pero muy útil. López Barneo ha calificado el sistema de "juego limpio, porque los requisitos están por escrito y son perfectamente identificables (...). Si no lo pasas a la primera, puedes hacer lo que te piden y volver a intentarlo. No está cerrado a nadie"."Las recomendaciones de los expertos del Carlos III nos sirven para confeccionar la hoja de ruta de los próximos años. Si las hubiese hecho una consultora privada nos habrían costado muy caras", según Pola. "www.diariomedico.com" Diario Médico