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Estudio del Neuroblastoma de alto riesgo 2.0 de SIOPEuropa-Neuroblastoma/SIOPENEstudio internacional, multicéntrico y aleatorizado de fase III,que evalúa y compara dos estrategias de tratamiento en tresfases terapéuticas (inducción, quimioterapia de altas dosis yradioterapia) para pacientes con neuroblastoma de altoriesgo.

Obert
  • Codi protocol: 2019/2894
  • Codi EudraCT: 2019-001068-31
  • Grup de recerca: Càncer i Malalties Hematològiques Infantils
  • Servei: Oncohematologia Pediàtrica
  • Investigador/a principal:  Moreno Martín-Retortillo, Lucas
  • Malaltia: Tumors
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio tipo umbrella de fase IIa, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y detratamiento con grupos paralelos para evaluar la eficacia y la seguridad de frexalimab, SAR442970 yrilzabrutinib en participantes de 16 a 75 años con glomeruloesclerosis focal segmentaria (GEFS) primaria oenfermedad de cambios mínimos (ECM)

Obert
  • Codi protocol: ACT18064
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Nefrologia i Trasplantament Renal
  • Servei: Nefrologia
  • Investigador/a principal:  Soler Romeo, Maria Jose
  • Malaltia: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase II
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio preliminar de eficacia de fase 1b/2 ininterrumpido y de dosis múltiples ascendentes de XTMAB-16 en pacientes con sarcoidosis pulmonar con o sin ..manifestaciones extrapulmonares

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  • Codi protocol: XTMAB-16-201
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Pneumologia
  • Servei: Pneumologia
  • Investigador/a principal:  Villar Gomez, Ana
  • Malaltia: Malalties del sistema respiratori
  • Fase: Fase I

Prospective study to evaluate the efficacy of letermovir prophylaxis for the prevention of CMV infection in lung transplant recipients compared to a retrospective cohort treated with standard valganciclovir prophylaxis for 12 months

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  • Codi protocol: FCO-LET-2022-01
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Pneumologia
  • Servei: Pneumologia
  • Investigador/a principal:  Revilla Lopez, Eva Maria
  • Malaltia: Malalties del sistema respiratori
  • Fase: Fase II
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio de fase 3b, abierto, aleatorizado, controlado con tratamiento estándar, multicéntrico, de superioridad para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de CAB AP + RPV AP inyectable en participantes virémicos que viven con VIH-1

Obert
  • Codi protocol: 221611
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Malalties Infeccioses
  • Servei: Urgencies
  • Investigador/a principal:  Suanzes Diez, Paula
  • Malaltia: Certes malalties infeccioses i parasitàries
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris

A phase 2, double-blind, randomized, placebo-controlled study to assess the efficacy and safety of tx000045 after 24 weeks of treatment in patients with pulmonary hypertension secondary to heart failure with preserved ejection fraction (PH-HFpEF)

Obert
  • Codi protocol: TX000045-003
  • Codi EudraCT: _
  • Grup de recerca: Malalties Cardiovasculars
  • Servei: Cardiologia
  • Investigador/a principal:  Rodenas Alesina, Eduard
  • Malaltia: Malalties del sistema circulatori
  • Fase: Fase II
  • Estat: Reclutant voluntaris
Ubicació
Sala d’actes de la planta 10 de l’Hospital General
Etiqueta
Jornades
Ubicació
Sala d’actes de la planta 10 de l’Hospital General
Etiqueta
Jornades

' Efficacy and safety of co-administered cagrilintide and semaglutide (CagriSema) s.c. in doses 2.4/2.4 mg and 1.0/1.0 mg once weekly versus semaglutide 2.4 mg and 1.0 mg, cagrilintide 2.4 mg and placebo in participants with type 2 diabetes inadequately controlled on metformin with or without an SGLT2 inhibitor.

Obert
  • Codi protocol: NN9388-4896
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Diabetis i Metabolisme
  • Servei: Endocrinologia
  • Investigador/a principal:  Ciudin Mihai, Andreea
  • Malaltia: Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio de fase 2, multicéntrico, aleatorizado y con enmascaramiento único para evaluar la farmacocinética y la seguridad de sotatercept (MK-7962) administrado utilizando un método por franja de peso o basado en el peso en participantes con hipertensión pulmonar arterial (HAP) que reciben el tratamiento de referencia.

Obert
  • Codi protocol: MK-7962-024
  • Codi EudraCT: No aplica
  • Grup de recerca: Pneumologia
  • Servei: Pneumologia
  • Investigador/a principal:  Saez Gimenez, Berta
  • Malaltia: Malalties del sistema respiratori
  • Fase: Fase II
  • Estat: Reclutant voluntaris
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