Vés al contingut

Colobran Oriol, Roger

Sóc llicenciat en Biologia i doctor en Immunologia. Actualment, sóc el Cap del Grup de Recerca en Immunologia Translacional del VHIR. També sóc el responsable de l'Àrea d'Immunogenètica, a cavall entre el Servei d'Immunologia i l'Àrea de Genètica Clínica i Molecular de l'HUVH. També sóc professor agregat de la Universitat Autònoma de Barcelona (UAB). El meu principal camp d'acció és el del diagnòstic genètic de les Immunodeficiències Primàries (IDPs), una tasca que requereix coneixements d'immunologia i genètica (dues disciplines que m'apassionen!). Intento combinar la tasca assistencial amb la recerca sobre els mecanismes genètics que causen les IDPs i l'Angioedema Hereditari.

Institucions de les que formen part

Cap de grup
Immunologia translacional
Vall Hebron Institut de Recerca
Biòleg
Immunologia
Serveis transversals

Colobran Oriol, Roger

Institucions de les que formen part

Cap de grup
Immunologia translacional
Vall Hebron Institut de Recerca
Biòleg
Immunologia
Serveis transversals

Sóc llicenciat en Biologia i doctor en Immunologia. Actualment, sóc el Cap del Grup de Recerca en Immunologia Translacional del VHIR. També sóc el responsable de l'Àrea d'Immunogenètica, a cavall entre el Servei d'Immunologia i l'Àrea de Genètica Clínica i Molecular de l'HUVH. També sóc professor agregat de la Universitat Autònoma de Barcelona (UAB). El meu principal camp d'acció és el del diagnòstic genètic de les Immunodeficiències Primàries (IDPs), una tasca que requereix coneixements d'immunologia i genètica (dues disciplines que m'apassionen!). Intento combinar la tasca assistencial amb la recerca sobre els mecanismes genètics que causen les IDPs i l'Angioedema Hereditari.

Després de llicenciar-me en Biologia per la Universitat Autònoma de Barcelona (UAB), vaig fer el doctorat al Servei d'Immunologia de l'Hospital Universitari Germans Trias i Pujol (HUGTiP), sota la direcció del Dr. Manel Juan Otero. El tema de la meva tesi doctoral era l'estudi immunogenètic de la superfamília de les quimiocines. Ja des d'aquella etapa la meva recerca ha combinat sempre la immunologia i la genètica. Després d'assolir el grau de doctor, vaig incorporar-me al grup de recerca del Dr. Ricardo Pujol Borrell (en aquell moment cap del Servei d'Immunologia de l'HUGTiP) on vaig realitzar la meva etapa postdoctoral investigant les bases genètiques de l'autoimmunitat, centrat en el paper de la tolerància central (tímica). El 2011 vaig incorporar-me a l'Hospital Universitari Vall d'Hebron de la mà del Dr. Pujol, que havia estat nomenat Cap del Servei d'Immunologia. Des del 2011 fins a l'actualitat, la meva tasca ha estat iniciar i liderar l'Àrea d'Immunogenètica (inexistent fins aleshores) per tal de donar resposta al diagnòstic genètic de les Immunodeficiències Primàries (IDPs). L’Àrea d’Immunogenètica (a cavall entre l'Àrea de Genètica Clínica i Molecular i el Servei d'Immunologia) ha permès la internalització de pràcticament tots els estudis genètics d'IDPs i un gran augment en el nombre de pacients diagnosticats. Actualment, l'Àrea d'Immunogenètica utilitza eines de seqüenciació massiva (NGS) combinades amb la seqüenciació directa (mètode Sanger) principalment per al diagnòstic d'Immunodeficiències primàries però també de l'Angioedema Hereditari i altres malalties immuno-mediades. Donem servei a diferents departaments com Pediatria, Al·lèrgia, Hematologia Pediàtrica, Dermatologia i Nefrologia.

Una part molt important de la meva feina és la recerca. Actualment, sóc el Cap del Grup de Recerca en Immunologia Translacional del VHIR. També sóc Investigador Principal de diversos projectes finançats per l'Instituto de Salud Carlos III, bàsicament enfocats a la identificació de noves bases genètiques relacionades amb les immunodeficiències primàries. He publicat més de 80 articles científics en revistes indexades

Línies de recerca

Immune tolerance and autoimmune disease

1.1  Analysis of central tolerance (thymic) to thyrotropin receptor in Graves' disease.

1.2  Biomarkers of therapeutic response to in Graves' disease

1.3. Explore the use of system biology tools for the identification of new biomarkers in autoimmune diseases


This line is being developed in collaboration with the Endocrinology and Pediatric Heart Surgery groups of HUVH and also with Endocrinology group of Hospital Universitari Germans Trias i Pujol.

IP: Pujol Borrell, Ricardo, Colobran Oriol, Roger

Primary Immunodeficiencies

Our group is focused in the cellular and molecular mechanisms of primary immunodeficiencies (PIDs). Our specific projects include:


1-Expanding the genetic and molecular basis of Primary Immunodeficiencies using high-throughput Technologies.


2-Cellular and molecular basis of hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH).


3-Cellular and molecular basis of common variable immunodeficiency (CVID).



PI: Dr. Roger Colobran


PI: Dr. Mónica Martínez-Gallo


PI: Dr. Clara Franco-Jarava



This line is developed in collaboration with the group of "Infection in the immunocompromised pediatric patient" (Head: Dr. Pere Soler-Palacín).

IP: Martínez Gallo, Mónica, Hernández González, Manuel, Colobran Oriol, Roger

Genetics and immunological factors in COViD-19

Determinants of severity in COVID-19 are still poorly understood but are suspected to be predominantly host factors. Besides age, sex and previous comorbidities, we investigate two other general host factors:


1-Genetic variants causing life-threatening COVID-19: We are mostly focused in genetics of immune system. This research line is under the COVIDHGE consortium.


2-The state of the immune system seems to be an important factor but the immunotypes of risk have not yet been clearly defined. The aim of this line of research is to identify the immune mechanisms that determine the severity of SARS-CoV-2 infection in order to propose and validate biomarkers of prognosis and therapeutic requirements.

IP: Pujol Borrell, Ricardo, Hernández González, Manuel, Colobran Oriol, Roger, Romina Dieli Crimi, Martínez Gallo, Mónica

Projectes

Integrating genome and transcriptome profiling for the identification of novel genetic basis of primary immunodeficiencies.

IP: Colobran Oriol, Roger
Col·laboradors: Aguiló Cucurull, Aina, García Prat, Marina, Franco Jarava, Clara, Martín Nalda, Andrea, Batlle Masó, Laura
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 159720
Referència: PI20/00761
Durada: 01/01/2021 - 30/06/2025

Identificación y caracterización funcional de nuevas variantes genéticas responsables del síndrome hemofagocítico: Aplicación al diagnostico y tratamiento de la enfermedad.

IP: Colobran Oriol, Roger
Col·laboradors: Aguiló Cucurull, Aina, Viñas Gimenez, Laura, Franco Jarava, Clara, Martín Nalda, Andrea
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 171820
Referència: PI17/00660
Durada: 01/01/2018 - 30/06/2022

Identificación de variantes genéticas causantes/moduladoras del fenotipo clínico en inmunodeficiencias combinadas y con disgregulación. Aplicación de la NGS.

IP: Colobran Oriol, Roger
Col·laboradors: Martínez Gallo, Mónica, Viñas Gimenez, Laura, Martín Nalda, Andrea
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 91355
Referència: PI14/00405
Durada: 01/01/2015 - 31/12/2018

Análisis de inmunotolerancia en la enfermedad de Graves y otras enfermedades autoinmunes (diabetes y esclerosis múltiple)

IP: Pujol Borrell, Ricardo
Col·laboradors: Ana María Marín Sánchez, Colobran Oriol, Roger, Casteras Román, Anna
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 209714.78
Referència: PI11/02479
Durada: 01/01/2012 - 30/09/2015

Notícies relacionades

Els resultats mostren que, en algunes pacients que tenen mutacions al cromosoma X, s’inactiva el gen sa i es manifesta el gen mutat, la qual cosa afavoreix l’aparició de la malaltia.

Els investigadors han utilitzat un protocol innovador que permet identificar a persones amb aquesta malaltia autoimmunitària i que tenen un risc més elevat de patir càncer.

Les principals línies de recerca en aquest camps al VHIR s’han centrat en les immunodeficiències primàries i les malalties autoimmunitàries òrgan-específiques i, progressivament, es van ampliant a altres patologies.

Professionals relacionats

Miarons Font , Marta

Miarons Font , Marta

Cap de grup
Recerca en farmacia bàsica, translacional i clínica
Llegir més
Gabalda Martinez, Lluis

Gabalda Martinez, Lluis

Tècnic de recerca
Imatge mèdica molecular
Llegir més
Baladas Orti, Maria

Baladas Orti, Maria

Tècnic de recerca
Recerca en ictus
Llegir més
Martínez Campreciós, Joan

Martínez Campreciós, Joan

Investigador/a predoctoral
Malalties hepàtiques
Llegir més

Subscriu-te als nostres butlletins i forma part de la vida del Campus

El Vall d’Hebron Barcelona Hospital Campus és un parc sanitari de referència mundial on assistència, recerca, docència i innovació es donen la mà.