Vés al contingut

Paula Fernández Álvarez

Institucions de les que formen part

Tècnic de recerca
Medicina genètica
Vall Hebron Institut de Recerca

Paula Fernández Álvarez

Institucions de les que formen part

Tècnic de recerca
Medicina genètica
Vall Hebron Institut de Recerca

Projectes

Validación funcional de variantes en el genoma mitocondrial y nuclear en pacientes con patologia mitocondrial

IP: Elena García Arumí
Col·laboradors: Mª Jesus Melia Grimal, Clara Carnicer Cáceres, Paula Fernández Álvarez
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 102850
Referència: PI19/01772
Durada: 01/01/2020 - 31/12/2023

Estudios funcionales de mutaciones del gen CFTR para establecer una terapia personalizada en pacientes con Fibrosis Quística

IP: Eduardo Fidel Tizzano
Col·laboradors: Paula Fernández Álvarez, SILVIA GARTNER TIZZANO
Entitat finançadora: Fundación Invest. Médica Mutua Madrileña
Finançament: 104213
Referència: MM/XIV/RECERCA/2017/TIZZANO
Durada: 10/10/2017 - 30/09/2021

Abordaje genético-molecular de enfermedades mitocondriales del sistema OXPHOS: identificación de factores condicionantes del fenotipo.

IP: Elena García Arumí
Col·laboradors: Albert Blanco Grau, Mª Jesus Melia Grimal, Paula Fernández Álvarez
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 212052.5
Referència: PI15/01428
Durada: 01/01/2016 - 30/06/2019

Biomarcadores diagnósticos y pronósticos de recidiva de glomerulonefritis segmentaria y focal en trasplante de riñón

IP: Joan López Hellin
Col·laboradors: Anna Meseguer Navarro, Daniel Serón Micas, Paula Fernández Álvarez
Entitat finançadora: Fundación Invest. Médica Mutua Madrileña
Finançament: 20000
Referència: FMM-2011-08
Durada: 28/07/2011 - 27/07/2012

Notícies relacionades

La mitjana per arribar al diagnòstic d’una malaltia minoritària és de 5 anys, Vall d’Hebron, el centre de l’Estat amb més assaig clínics autoritzats, se suma a la nova aliança europea ERDERA per coordinar i agilitzar la recerca

Els resultats mostren que, en algunes pacients que tenen mutacions al cromosoma X, s’inactiva el gen sa i es manifesta el gen mutat, la qual cosa afavoreix l’aparició de la malaltia.

El 24 de gener s'ha celebrat una jornada centrada en explicar què són i quins avantatges tenen aquests models tridimensionals i on s'ha fet un repàs d'algunes aplicacions en investigació.

Professionals relacionats

Miquel Roig Moline

Miquel Roig Moline

Personal de manteniment i serveis generals
Patologia molecular translacional
Llegir més
Gemma Aran Canals

Gemma Aran Canals

Investigador/a postdoctoral
Medicina transfusional
Llegir més
Mariona Juvé Torres

Mariona Juvé Torres

Tècnic de recerca
Nefrologia i trasplantament renal
Llegir més
Daniel Acosta Eyzaguirre

Daniel Acosta Eyzaguirre

Investigador/a postdoctoral
Recerca biomèdica en tumors de l'aparell digestiu
Llegir més

Subscriu-te als nostres butlletins i forma part de la vida del Campus

El Vall d’Hebron Barcelona Hospital Campus és un parc sanitari de referència mundial on assistència, recerca, docència i innovació es donen la mà.