Vés al contingut

Roser Solans Laque

Institucions de les que formen part

Investigador/a principal
Malalties sistèmiques
Vall Hebron Institut de Recerca

Roser Solans Laque

Institucions de les que formen part

Investigador/a principal
Malalties sistèmiques
Vall Hebron Institut de Recerca

Línies de recerca

Bases Genètiques de l’Arteritis de cèl•lules Gegants (ACG) o Arteritis de Horton.

L’objectiu d’aquest estudi és investigar la possible influència de factors genètics en les diferents formes de presentació de la malaltia. Es tracta d’un estudi multicèntric dirigit pel professor J Martin del Instituto López-Neyra" de  Parasitologia, CSIC (Granada). Nosaltres contribuïm enviant mostres i dades clíniques dels nostre malalts i revisant els resultats.

IP: Roser Solans Laque

Bases genètiques de la malaltia de Behçet.

Es tracta d’un estudi multicèntric per a investigar la possible influència de factors genètics en el desenvolupament de la malaltia, i tractar d’establir la relació entre aquestes alteracions i les diferents formes clínico-biològiques de presentació de la malaltia. L’estudi el coordina el Dr. Javier Martin del “Instituto Lopez-Neyra” de Parasitologia de Granada. Nosaltres col•laborem enviant mostres i dades clíniques dels nostres malalts, i revisant els resultats de l’estudi. Finançat per beca del SAS.

IP: Roser Solans Laque

Desenvolupament i validació d’un índex de consens d’activitat sistèmica clínica del síndrome de Sjögren primari.

Estudi multicèntric auspiciat per l’”EULAR Sjögren’s Task  Force”  per a elaborar un index d’activitat sistèmica del síndrome de Sjögren primari, que sigui útil pel maneig de la malaltia. Estudi coordinat per la Dra. Raphaele Seror del “Service de Rheumatologie Hôpital Bicêtre”, Francia. 

IP: Roser Solans Laque

Alteracions capilaroscòpiques en la síndrome de Sjögren primària.

L’objectiu de l’estudi és descriure les alteracions de la capilaroscòpia del llit unguial en malats amb la síndrome de Sjögren primària, i investigar si hi ha un patró capilaroscòpic específic associat a aquesta malaltia, i si té alguna relació amb l’afecció extraglandular (pulmonar, neurològica, articular, etc.) de la mateixa.

IP: Roser Solans Laque, Vicenç Fonollosa Pla

Notícies relacionades

Amb motiu del Dia Mundial de les Vasculitis, l’equip especialitzat de Medicina Interna de Vall d’Hebron, que segueix prop de 800 pacients, posa en valor els avenços terapèutics d’aquestes malalties autoimmunes

Un equip de Vall d’Hebron demostra, per primera vegada, el potencial del mapeig òptic del genoma per detectar alteracions genètiques associades a aquesta malaltia minoritària que no s’identifiquen amb els mètodes convencionals.

La recerca descriu el primer cas documentat al món de transmissió d’angioedema hereditari mitjançant reproducció assistida.

Professionals relacionats

Meritxell Ventura Cots

Meritxell Ventura Cots

Investigador/a principal
Malalties hepàtiques
Llegir més
Lara Aguilera Castro

Lara Aguilera Castro

Investigador/a principal
Fisiologia i fisiopatologia digestiva
Llegir més
Javier Garcia Fernandez

Javier Garcia Fernandez

Investigador/a principal
Grup de recerca multidisciplinari d'infermeria
Llegir més
Marta Bes Maijo

Marta Bes Maijo

Investigador/a postdoctoral
Medicina transfusional
Llegir més

Subscriu-te als nostres butlletins i forma part de la vida del Campus

El Vall d’Hebron Barcelona Hospital Campus és un parc sanitari de referència mundial on assistència, recerca, docència i innovació es donen la mà.

CAPTCHA