Vés al contingut

Teresa Vendrell Bayona

Institucions de les que formen part

Medicina genètica
Vall Hebron Institut de Recerca

Teresa Vendrell Bayona

Institucions de les que formen part

Medicina genètica
Vall Hebron Institut de Recerca

Projectes

Implementació de la Medicina Personalitzada basada en la Genòmica en Malalties Minoritàries Neurològiques no Diagnosticades

IP: Alfons Macaya Ruíz
Col·laboradors: Elena García Arumí, Francina Munell Casadesus, Teresa Vendrell Bayona, Ramon Martí Seves, David Gómez Andrés, Implementació de la Medicina Personalitzada basada en la Genòmica en Malalties Minoritàries Neurològiques no Diagnosticades
Entitat finançadora: Generalitat de Catalunya - Departament de Salut
Finançament: 113977.67
Referència: SLT002/16/00174
Durada: 01/01/2017 - 31/12/2019

Investigación del papel de las reorganizaciones genómicas en los Defectos Congénitos del Corazón (DGC) y desarrollo de nuevas herramientas de diagnóstico genético prenatal y postnatal

IP: Alberto Plaja Rustein
Col·laboradors: Maria Ángeles Sánchez Durán, Teresa Vendrell Bayona, Gemma Giralt García, Asunción Fernández Rodríguez
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 109505
Referència: PI09/00632
Durada: 01/01/2010 - 31/12/2013

Genetic basis of Chiari type I malformation

IP: Alfons Macaya Ruíz
Col·laboradors: Ma Antonia Poca Pastor, Teresa Vendrell Bayona
Entitat finançadora: Fundació La Marató de TV3
Finançament: 194125
Referència: MARATV3_062710
Durada: 07/02/2007 - 30/06/2011

Oncologia Molecular i Envelliment

IP: Simon Schwartz Navarro
Col·laboradors: Alberto Plaja Rustein, Teresa Vendrell Bayona, Manuel Armengol Carrasco, Eloy Espín Basany
Entitat finançadora: Agència Gestió Ajuts Universitaris i de Recerca
Finançament: 36600
Referència: 2005SGR 00076
Durada: 01/01/2006 - 31/12/2008

Notícies relacionades

La mitjana per arribar al diagnòstic d’una malaltia minoritària és de 5 anys, Vall d’Hebron, el centre de l’Estat amb més assaig clínics autoritzats, se suma a la nova aliança europea ERDERA per coordinar i agilitzar la recerca

Els resultats mostren que, en algunes pacients que tenen mutacions al cromosoma X, s’inactiva el gen sa i es manifesta el gen mutat, la qual cosa afavoreix l’aparició de la malaltia.

El 24 de gener s'ha celebrat una jornada centrada en explicar què són i quins avantatges tenen aquests models tridimensionals i on s'ha fet un repàs d'algunes aplicacions en investigació.

Professionals relacionats

Maria del Carmen Llorente Olmedo

Maria del Carmen Llorente Olmedo

Shock, disfunció orgànica i ressuscitació
Llegir més
Valeria Macias Chimborazo

Valeria Macias Chimborazo

Tècnic de recerca
Psiquiatria, salut mental i addiccions
Llegir més
Luis Morales Quinteros

Luis Morales Quinteros

Investigador/a predoctoral
Shock, disfunció orgànica i ressuscitació
Llegir més
Cristina Aguilera Martin

Cristina Aguilera Martin

Investigador/a principal
Farmacologia clínica
Llegir més

Subscriu-te als nostres butlletins i forma part de la vida del Campus

El Vall d’Hebron Barcelona Hospital Campus és un parc sanitari de referència mundial on assistència, recerca, docència i innovació es donen la mà.