Vés al contingut

Fisiopatologia Renal

El nostre principal interès científic és entendre, des d’una aproximació multidisciplinària i translacional, els processos moleculars i cel·lulars que duen a una disfunció renal en diferents patologies del ronyó. Concretament, les nostres principals línies de recerca són les següents:

  • Estudi de la fisiopatologia de les tubulopaties renals rares hereditàries.
  • Comprensió dels mecanismes de dany i regeneració renal.
  • Estudi del desenvolupament del carcinoma renal de cèl·lules clares (CCRCC, per les seves sigles en anglès).
  • Estudi de l’impacte dels andrògens en aquests processos. 

Som experts en el següent:

  • Generació de models cel·lulars de patologies renals amb alteracions genètiques específiques.
  • Models animals modificats genèticament i amb teràpia gènica
  • Tècniques de microscòpia d’alta resolució en temps real
  • Treball amb mostres de pacients per a fer recerca translacional. 

En conjunt, la nostra investigació té com a objectiu combinar dades «òmiques» de models cel·lulars i animals amb dades de pacients per a desenvolupar nous biomarcadors i possibles tractaments de diverses patologies renals.

Publicacions

The True Utility of Predictive Models Based on Magnetic Resonance Imaging in Selecting Candidates for Prostate Biopsy.

PMID: 35795075
Revista: European Urology Open Science
Any: 2022
Referència: Eur Urol Open Sci. 2022 Jul 1;42:40-41. doi: 10.1016/j.euros.2022.06.002. eCollection 2022 Aug.
Factor d'impacte: 0
Tipus de publicació: Carta amb FI
Autors: Trilla, Enrique; Esteban, Luis M; Triquell, Marina; Morote, Juan; Borque-Fernando, Angel et al.
DOI: 10.1016/j.euros.2022.06.002

Pediatric kidney retransplantation focused on surgical outcomes.

PMID: 35810139
Revista: Journal of Pediatric Urology
Any: 2022
Referència: J Pediatr Urol. 2022 Jun 25. pii: S1477-5131(22)00288-1. doi: 10.1016/j.jpurol.2022.06.019.
Factor d'impacte: 1.83
Tipus de publicació: Article en revista internacional
Autors: Gander, Romy; Asensio, Marino; Andres Molino, Jose; Fatou Royo, Gloria; Lopez-Gonzalez, Mercedes; Perez, Victor; Lopez, Manuel; Ariceta, Gema et al.
DOI: 10.1016/j.jpurol.2022.06.019

Clinical Factors and Adverse Kidney Outcomes in Children With ANCA-Associated Glomerulonephritis.

PMID: 35810826
Revista: AMERICAN JOURNAL OF KIDNEY DISEASES
Any: 2022
Referència: Am J Kidney Dis. 2022 Jul 7. pii: S0272-6386(22)00772-7. doi: 10.1053/j.ajkd.2022.05.013.
Factor d'impacte: 8.86
Tipus de publicació: Carta o abstract
Autors: Forero-Delgadillo, Jessica, Sanchez-Kazi, Cheryl, Principi, Iliana, Pecoraro, Carmine, Parolin, Mattia, Nastausheva, Tatiana, Muller, Rebekka, Moczulska, Anna, Maxted, Andrew, Marks, Stephen et al.
DOI: 10.1053/j.ajkd.2022.05.013

ePHex: a phase 3, double-blind, placebo-controlled, randomized study to evaluate long-term efficacy and safety of Oxalobacter formigenes in patients with primary hyperoxaluria.

PMID: 35552824
Revista: PEDIATRIC NEPHROLOGY
Any: 2022
Referència: Pediatr Nephrol. 2022 May 12. pii: 10.1007/s00467-022-05591-5. doi: 10.1007/s00467-022-05591-5.
Factor d'impacte: 3.714
Tipus de publicació: Article en revista internacional
Autors: Ariceta, Gema, Collard, Laure, Abroug, Saoussen, Moochhala, Shabbir H, Gould, Edward, Boussetta, Abir, Ben Hmida, Mohamed, Hunley, Tracy E, Jarraya, Faical, Fraga, Gloria et al.
DOI: 10.1007/s00467-022-05591-5

Actualitat

Notícies

La comunicació és part d’un estudi per identificar els mecanismes de progressió de l’Hipomagnesèmia Familiar amb Hipercalciúria i Nefrocalcinosi, una malaltia minoritària que afecta els ronyons.

“Pacients amb hipomagnesèmia familiar amb hipercalciuria i nefrocalcinosi presenten perfils de miARNs en vesícules extracel·lulars urinàries associats a la progressió de la malaltia” ha estat el treball premiat.

La proteïna ClC-5 regula els nivells de col·lagen a través de la via β-catenina i la degradació lisosomal.