Sobre el VHIR
Al Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR) promovem la recerca biomèdica, la innovació i la docència. Més de 1.800 persones busquen comprendre les malalties avui per millorar-ne el tractament demà.
Recerca
Treballem per entendre les malalties, saber com funcionen i crear millors tractaments per als pacients. Coneix els nostres grups i les seves línies de recerca.
Persones
Les persones són el centre del Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR). Per això ens vinculem amb els principis de llibertat de recerca, igualtat de gènere i actitud professional que promou l’HRS4R.
Assaigs clínics
La nostra tasca no és només bàsica o translacional; som líders en recerca clínica. Entra per saber quins assaigs clínics estem duent a terme i perquè som referent mundial en aquest camp.
Progrés
Volem que la recerca que es fa al Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR) sigui un motor de transformació. Com? Identificant noves vies i solucions per fomentar la salut i el benestar de les persones.
Core facilities
Oferim un suport especialitzat als investigadors tant interns com externs, des d’un servei concret fins a l’elaboració d’un projecte complet. Tot, amb una perspectiva de qualitat i agilitat de resposta.
Actualitat
Et donem una porta d’entrada per estar al dia de tot el que passa al Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR), des de les últimes notícies fins a les activitats i iniciatives solidàries futures que estem organitzant.
El nostre principal interès científic és entendre, des d’una aproximació multidisciplinària i translacional, els processos moleculars i cel·lulars que duen a una disfunció renal en diferents patologies del ronyó. Concretament, les nostres principals línies de recerca són les següents:
Som experts en el següent:
En conjunt, la nostra investigació té com a objectiu combinar dades «òmiques» de models cel·lulars i animals amb dades de pacients per a desenvolupar nous biomarcadors i possibles tractaments de diverses patologies renals.
PMID: 35795075 Revista: European Urology Open Science Any: 2022 Referència: Eur Urol Open Sci. 2022 Jul 1;42:40-41. doi: 10.1016/j.euros.2022.06.002. eCollection 2022 Aug. Factor d'impacte: 0 Tipus de publicació: Carta amb FI Autors: Trilla, Enrique; Esteban, Luis M; Triquell, Marina; Morote, Juan; Borque-Fernando, Angel et al. DOI: 10.1016/j.euros.2022.06.002
PMID: 35810139 Revista: Journal of Pediatric Urology Any: 2022 Referència: J Pediatr Urol. 2022 Jun 25. pii: S1477-5131(22)00288-1. doi: 10.1016/j.jpurol.2022.06.019. Factor d'impacte: 1.83 Tipus de publicació: Article en revista internacional Autors: Gander, Romy; Asensio, Marino; Andres Molino, Jose; Fatou Royo, Gloria; Lopez-Gonzalez, Mercedes; Perez, Victor; Lopez, Manuel; Ariceta, Gema et al. DOI: 10.1016/j.jpurol.2022.06.019
PMID: 35810826 Revista: AMERICAN JOURNAL OF KIDNEY DISEASES Any: 2022 Referència: Am J Kidney Dis. 2022 Jul 7. pii: S0272-6386(22)00772-7. doi: 10.1053/j.ajkd.2022.05.013. Factor d'impacte: 8.86 Tipus de publicació: Carta o abstract Autors: Forero-Delgadillo, Jessica, Sanchez-Kazi, Cheryl, Principi, Iliana, Pecoraro, Carmine, Parolin, Mattia, Nastausheva, Tatiana, Muller, Rebekka, Moczulska, Anna, Maxted, Andrew, Marks, Stephen et al. DOI: 10.1053/j.ajkd.2022.05.013
PMID: 35552824 Revista: PEDIATRIC NEPHROLOGY Any: 2022 Referència: Pediatr Nephrol. 2022 May 12. pii: 10.1007/s00467-022-05591-5. doi: 10.1007/s00467-022-05591-5. Factor d'impacte: 3.714 Tipus de publicació: Article en revista internacional Autors: Ariceta, Gema, Collard, Laure, Abroug, Saoussen, Moochhala, Shabbir H, Gould, Edward, Boussetta, Abir, Ben Hmida, Mohamed, Hunley, Tracy E, Jarraya, Faical, Fraga, Gloria et al. DOI: 10.1007/s00467-022-05591-5
S’ha aconseguit finançament per a 43 projectes en les convocatòries de Projectes d’I+D+I en Salut, Desenvolupament Tecnològic en Salut i Recerca Clínica Independent
L’objectiu del treball és establir organoides de ronyó derivats de pacients amb hipomagnesèmia familiar amb hipercalciúria i nefrocalcinosi, els quals seran eines essencials per estudiar la patologia i provar nous tractaments.
El treball identifica variants en gens com NFU1 que, combinades amb la mutació que causa la malaltia, poden accelerar el deteriorament del ronyó.
