Sobre el VHIR
Al Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR) promovem la recerca biomèdica, la innovació i la docència. Més de 1.800 persones busquen comprendre les malalties avui per millorar-ne el tractament demà.
Recerca
Treballem per entendre les malalties, saber com funcionen i crear millors tractaments per als pacients. Coneix els nostres grups i les seves línies de recerca.
Persones
Les persones són el centre del Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR). Per això ens vinculem amb els principis de llibertat de recerca, igualtat de gènere i actitud professional que promou l’HRS4R.
Assaigs clínics
La nostra tasca no és només bàsica o translacional; som líders en recerca clínica. Entra per saber quins assaigs clínics estem duent a terme i perquè som referent mundial en aquest camp.
Progrés
Volem que la recerca que es fa al Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR) sigui un motor de transformació. Com? Identificant noves vies i solucions per fomentar la salut i el benestar de les persones.
Core facilities
Oferim un suport especialitzat als investigadors tant interns com externs, des d’un servei concret fins a l’elaboració d’un projecte complet. Tot, amb una perspectiva de qualitat i agilitat de resposta.
Actualitat
Et donem una porta d’entrada per estar al dia de tot el que passa al Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR), des de les últimes notícies fins a les activitats i iniciatives solidàries futures que estem organitzant.
El grup de recerca de Medicina Genètica pertany a l'Àrea de Genètica Clínica i Molecular de l'Hospital Universitari Vall d'Hebron, i combina el diagnòstic genètic i la investigació translacional en malalties hereditàries amb l'estudi de patologies i malformacions durant el desenvolupament humà.
El grup participa activament en diferents consorcis i xarxes per a malalties rares, com els següents de la European Reference Network (ERN):
Les línies de recerca específiques i subgrups de recerca inclouen:
PMID: 35784294 Revista: Frontiers in Immunology Any: 2022 Referència: Front Immunol. 2022 Jun 17;13:897975. doi: 10.3389/fimmu.2022.897975. eCollection 2022. Factor d'impacte: 7.561 Tipus de publicació: Carta o abstract Autors: Valenzuela, Irene; Franco-Jarava, Clara; Colobran, Roger; Batlle-Maso, Laura; Castells, Neus; Dieli-Crimi, Romina; Martinez-Gallo, Monica; Garcia-Prat, Marina; Riviere, Jacques G; Soler-Palacin, Pere et al. DOI: 10.3389/fimmu.2022.897975
PMID: 34708400 Revista: CLINICAL GENETICS Any: 2022 Referència: Clin Genet. 2022 Jan;101(1):144-145. doi: 10.1111/cge.14078. Epub 2021 Oct 27. Factor d'impacte: 4.438 Tipus de publicació: Carta o abstract Autors: Gawlinski, Pawel; Lasa-Aranzasti, Amaia; Martinez-Soroa, Itziar; Artola Aizalde, Elena; Saez Villaverde, Raquel; Aguirre Rodriguez, Cristina; Satrustegi Aritziturri, Miren; Hernandez Dorronsoro, Unai et al. DOI: 10.1111/cge.14078
PMID: 35833929 Revista: GENETICS IN MEDICINE Any: 2022 Referència: Genet Med. 2022 Jul 13. pii: S1098-3600(22)00816-4. doi: 10.1016/j.gim.2022.06.007. Factor d'impacte: 8.822 Tipus de publicació: Article en revista internacional Autors: Kini, Usha, Ockeloen, Charlotte W, de Boer, Elke, Kampen, Rosalie A, Lasa-Aranzasti, Amaia, Hampstead, Juliet E, Rots, Dmitrijs, Helm, Benjamin M, Goos, Jacqueline A C, Genevieve, David et al. DOI: 10.1016/j.gim.2022.06.007
PMID: 35227301 Revista: Orphanet Journal of Rare Diseases Any: 2022 Referència: Orphanet J Rare Dis. 2022 Feb 28;17(1):85. doi: 10.1186/s13023-021-02079-7. Factor d'impacte: 4.123 Tipus de publicació: Article en revista internacional Autors: Arevalo, Sara, Del Mar Arias, Maria, Balmana, Judith, Beristain, Elena, Blanco, Ignacio, Boronat, Mauro, Brunet, Joan, Cozar, Maria Victoria, Del Campo, Miguel, Diaz, Arantza et al. DOI: 10.1186/s13023-021-02079-7
PMID: 33039313 Revista: Pediatrics and Neonatology Any: 2021 Referència: Pediatr Neonatol. 2021 Jan;62(1):113-114. doi: 10.1016/j.pedneo.2020.09.005. Epub 2020 Sep 19. Factor d'impacte: 2.083 Tipus de publicació: Article en revista internacional Autors: Fernandez-Garcia, Cristina, Montaner-Ramon, Alicia, Hernandez-Perez, Susana, Camba-Longueira, Fatima, Ribes-Bautista, Carmen, Frick, Marie Antoinette, Castillo-Salinas, Felix et al. DOI: 10.1016/j.pedneo.2020.09.005
PMID: 33479162 Revista: PEDIATRICS Any: 2021 Referència: Pediatrics. 2021 Feb;147(2). pii: peds.2020-015065. doi: 10.1542/peds.2020-015065. Factor d'impacte: 7.125 Tipus de publicació: Article en revista internacional Autors: Fernandez Colomer, Belen, de Alba Romero, Concepcion, Alarcon Allen, Ana, Bana Souto, Ana, Camba Longueira, Fatima, Cernada Badia, Maria, Galve Pradell, Zenaida, Gonzalez Lopez, Maria, Lopez Herrera, M Cruz, Ribes Bautista, Carmen et al. DOI: 10.1542/peds.2020-015065
PMID: 33029631 Revista: JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM Any: 2021 Referència: J Clin Endocrinol Metab. 2021 Jan 1;106(1):e152-e170. doi: 10.1210/clinem/dgaa711. Factor d'impacte: 5.958 Tipus de publicació: Article en revista internacional Autors: Garcia-Arumi, Elena, Blasco-Perez, Laura, Paramonov, Ida, Mogas, Eduard, Soler-Colomer, Laura, Yeste, Diego, Antolin, Maria, Jaimes, Nadya, Campos-Martorell, Ariadna, Clemente, Maria et al. DOI: 10.1210/clinem/dgaa711
PMID: 31738823 Revista: BLOOD Any: 2020 Referència: Blood. 2020 Jan 23;135(4):274-286. doi: 10.1182/blood.2019002699. Factor d'impacte: 17.543 Tipus de publicació: Article en revista internacional Autors: Azorin, Daniel, Ramis-Zaldivar, Joan Enric, Gonzalez-Farre, Blanca, Balague, Olga, Celis, Veronica, Nadeu, Ferran, Salmeron-Villalobos, Julia, Andres, Mara, Martin-Guerrero, Idoia, Garrido-Pontnou, Marta et al. DOI: 10.1182/blood.2019002699
La jornada anual aplega experts i pacients per abordar els reptes d’aquestes patologies, amb especial atenció al paper de la cirurgia i la importància de les unitats multidisciplinàries
La mitjana per arribar al diagnòstic d’una malaltia minoritària és de 5 anys, Vall d’Hebron, el centre de l’Estat amb més assaig clínics autoritzats, se suma a la nova aliança europea ERDERA per coordinar i agilitzar la recerca
Els resultats mostren que, en algunes pacients que tenen mutacions al cromosoma X, s’inactiva el gen sa i es manifesta el gen mutat, la qual cosa afavoreix l’aparició de la malaltia.
