Vés al contingut

Patologia Molecular Translacional

El nostre grup té com a objectiu desvelar els mecanismes moleculars de la progressió i les metàstasis del càncer per a identificar nous marcadors diagnòstics, pronòstics, així com noves dianes terapèutiques. Gràcies al profund coneixement de les bases moleculars tumorals del grup d’investigació, així com a la disponibilitat de mostres tumorals humanes, desenvolupem diferents línies d’investigació centrades en el següent: 

  • Conèixer els mecanismes moleculars subjacents a la cooperació clonal i la comunicació intercel·lular implicades en l’heterogeneïtat tumoral.
  • Descriure el paper de les mitogen-activated protein kinase-interacting kinases (MNK) en el desenvolupament de resistències davant de l'estrès cel·lular.
  • Aprofundir en el paper de la integrina ß-3 (ITGB3) en la comunicació intercel·lular mitjançant vesícules extracel·lulars en models de metàstasi (Santiago Ramón i Cajal).
  • Estudiar les comunicacions cèl·lula-cèl·lula a través d’unions intercel·lulars comunicants (gap junctions) i/o protrusions intercel·lulars en el càncer (Trond Aasen).
  • Estudiar la transformació oncogènica dels neurofibromes plexiformes (Cleofe Romagosa).

Equip

Maria Teresa Salcedo Allende

Maria Teresa Salcedo Allende

Investigador/a sènior
Patologia molecular translacional
Llegir més
Vicente Peg Camara

Vicente Peg Camara

Investigador/a principal
Patologia molecular translacional
Llegir més
Elena Antima Martinez Saez

Elena Antima Martinez Saez

Investigador/a sènior
Patologia molecular translacional
Llegir més
Irene Sansano Valero

Irene Sansano Valero

Investigador/a predoctoral
Patologia molecular translacional
Llegir més
Jessica Camacho Soriano

Jessica Camacho Soriano

Tècnic de recerca
Patologia molecular translacional
Llegir més
Jordi Temprana Salvador

Jordi Temprana Salvador

Tècnic de recerca
Patologia molecular translacional
Llegir més
Maria Teresa Salcedo Allende

Maria Teresa Salcedo Allende

Investigador/a sènior
Patologia molecular translacional
Llegir més
Vicente Peg Camara

Vicente Peg Camara

Investigador/a principal
Patologia molecular translacional
Llegir més
Elena Antima Martinez Saez

Elena Antima Martinez Saez

Investigador/a sènior
Patologia molecular translacional
Llegir més
Irene Sansano Valero

Irene Sansano Valero

Investigador/a predoctoral
Patologia molecular translacional
Llegir més
Jessica Camacho Soriano

Jessica Camacho Soriano

Tècnic de recerca
Patologia molecular translacional
Llegir més
Jordi Temprana Salvador

Jordi Temprana Salvador

Tècnic de recerca
Patologia molecular translacional
Llegir més

Línies de recerca

Genomic transcriptional profile analysis in proliferative inflammatory atrophy (PIA) as a possible precursor of human prostate cancer

To analyse transcriptional profiles of normal, PIA (proliferative inflammatory atrophy), PIN (prostatic intraepithelial neoplasia)  and tumoral prostate using microarrays of selected tumoral tissue of prostatectomy specimens, in order to characterize  gene expression modifications in prostate cancer versus PIN and PIA.

To analyse the biological response on tumoral / non-tumoral and co-culture them with monocytes in order to study transcriptional profile changes.

From all the data obtained, overexpressed / underexpressed genes are being identified and      validated. Stromal and inflammatory genes also will be explored for their potential use as early markers for prostatic cancer and their ability to identify PIA as a precursor lesion.

(Prostate Research Traslational Unit.)


IP: Inés de Torres Ramirez

Involvement of the human Hepatitis A Viral Receptor (hHAVcr-1) in renal cancer development and progression. Value as a diagnostic and prognostic biomarker in renal carcinomas

We have postulated that hHAVcr-1 might constitute an important biomarker for early detection of ccRCC and could also be used as a target for therapy of kidney carcinomas, since immunotoxins directed against the monkey homologue of hHAVcr-1 could kill kidney cells.


Specific aims are focused to: i) determine the diagnostic and prognostic potential of hHAVcr-1 expression in renal cell carcinomas, by correlating hHAVcr-1 levels in archive, fresh surgical and TMA tissues  with tumor anatomo-pathological characteristics and patients outcome and, ii) determine the function of hHAVcr-1, which remains elusive, in development and progression of kidney carcinomas, using ccRCC derived cell lines with silenced or overexpressed hHAVcr-1. Tumors overexpressing or defective in hHAVcr-1 will be compared with controls, in relation to their behavior and anatomo-pathological characteristics. Differences are being correlated with proteomic and gene expression profiles obtained on each case. Differential expression pathways and target molecules correlating with absence/presence of hHAVcr-1 shall be identified. New strategies for diagnosis, prognosis and treatment of ccRCC must be further developed.

(Programa de Recerca en Cancer Renal CIBBIM-IRHUVH. )


IP: Inés de Torres Ramirez

Long-term mast cell stabilization downregulates mucosal microinflammation in the jejunum of diarrhea-prone irritable bowel syndrome (IBS)

Study of the effect of mast-cell stabilization on mucosal inflammation and the clinical response. Inmunohistochemistry analysis of microinflammation (mast cells, intraepithelial lymphocytes and eosinophils) in Irritable Bowel Syndome (IBS) Biological inflammation was evaluated in pooled biopsies by quantitative real time PCR to analyze the expression of preselected genes implicated in innate inmunity (Toll-like receptors (TLR) and defensins (DEF)), mast cell activation and growth and neuronal regulation.. Mucosal eosinophils show restrained activation in the yeyunum od diarrhea –prone irritable bowel sindrome patiens

Pharmacological stabilization of mucosal mast cells effectively reduces pro-inflammatory gene expression profiles in the jejunal mucosa of D-IBS patients and concomitantly improves clinical manifestations.

( Digestive Disease Research Unit)


IP: Inés de Torres Ramirez

Study of new genes involved in proliferation

Searching for new proliferative genes/tumor suppressor genes is being performed at our laboratory by carring out genetic screens. By the use of retroviral vectors as carriers of a cDNA libraries (formed by mRNA from murine embryonic stem cells), primary cells are infected and screening for those clones able to bypass senescence are selected for further characterization. The marked morphological heterogeneity observed in several tumorigenic process, support the hypothesis that several cancers have their origin in a stem cell. It is believed that genes expressed by embryonic stem cells, may play an important role in the tumorigenic mechanism.This project unravels the effect of immortal genes existing in embryonic stem cells, when are forced to be expressed in primary and thereby mortal cells. These immortal genes are future candidate markers in tumors with potential prognosis value. The novel genes discovered, are being analyzed in the biopsies from patients with different kinds of tumors collected at the Pathology Department of the Vall d´Hebrón Hospital.

IP: Matilde Lleonart Pajarin

Projectes

CARACTERIZACIÓN HISTOLÓGICA DE LOS NÓDULOS TIROIDEOS CON CITOLOGÍA INDETERMINADA (BETHESDA IV) MEDIANTE EL ANÁLISIS CON TÉCNICAS DE APRENDIZAJE AUTOMÁTICO BASADAS EN TRANSFER LEARNING DE IMÁGENES CITOLÓGICAS

IP: Carles Zafon Llopis
Col·laboradors: Jordi Temprana Salvador, Carmela Iglesias i Felip
Entitat finançadora: Fundación Sdad Española Endocrinologia y Nutrición
Finançament: 10000
Referència: SEEN/PROJECTE/ZAFON/2024
Durada: 01/01/2025 - 01/01/2026

CancerScan: Smart pathology slide scanner for diagnosis and patient-specific treatment recommendation in oncology

IP: Santiago Ramon y Cajal Agüeras
Col·laboradors: -
Entitat finançadora: EUROPEAN COMMISSION
Finançament: 609600
Referència: EC/PATHFINDER_OPEN/2024/RAMON_Y_CAJAL
Durada: 01/08/2025 - 31/07/2028

Incorporación de terapias dirigidas e inmunoterapia para el tratamiento de niños y adolescentes con neuroblastoma en recaída mediante su caracterización genómica y el desarrollo del ensayo clínico aleatorizado fase 2 BEACON2.

IP: Lucas Moreno Martín-Retortillo
Col·laboradors: Andrea Vilaplana Blanes, Aroa Soriano Fernández, Jessica Camacho Soriano, Lorena Valero Arrese, Raquel Hladun Alvaro, Gabriela Guillén Burrieza
Entitat finançadora: Instituto de Salud Carlos III
Finançament: 240000
Referència: PI24/01576
Durada: 01/01/2025 - 31/12/2027

Precision Endometriosis Research: Integrating Molecular Classification, In Vitro Modeling, and Personalized Therapeutic Strategies

IP: Eva Colas Ortega
Col·laboradors: Elena Suarez Salvador, Francesc Xavier Serra Marin, Carina Masferrer Ferragutcasas, Anna Ruano Lopez, Josep Castellví Vives, Sonia Monreal Clua, Diana Alejandra Guerrero Lojano, Raquel Delgado Gil
Entitat finançadora: Fundació La Marató de TV3
Finançament: 200000
Referència: 202407-10
Durada: 20/02/2025 - 19/02/2028

Tesis

Paper de les noves eines moleculars (plataformes de risc genòmiques i biòpsia líquida) en el maneig clínic de les pacients amb càncer de mama que han rebut tractament neoadjuvant.

Doctorand: Nikaoly Ciriaco Cortés
Director/s: Vicente Peg Camara, Santiago Ramon y Cajal Agüeras
Universitat:
Any: 2024

Predictive value of axillary tumoral load in breast cancer by OSNA method

Doctorand: Irene Sansano Valero
Director/s: Vicente Peg Camara
Universitat: Universidad Autònoma de Barcelona
Any: 2021

Estudio patológico de biomarcadores en la angiopatía amiloide cerebral y la enfermedad de Alzheimer

Doctorand: Jessica Camacho Soriano
Director/s: Maria Mar Hernandez Guillamon, Elena Antima Martinez Saez, Santiago Ramon y Cajal Agüeras
Universitat: Universidad Autònoma de Barcelona
Any: 2021

Biòpsia selectiva del gangli sentinella en el carcinoma papil·lar de tiroide. Anàlisi morfològica i valor de la càrrega tumoral ganglionar

Doctorand: Carmela Iglesias i Felip
Director/s: Santiago Ramon y Cajal Agüeras
Universitat: Universidad Autònoma de Barcelona
Any: 2020

Significant roles of ITGB3 in the tumour microenvironment: EMT driver in hypoxic conditions and central axis in intercellular communication

Doctorand: Pedro Fuentes Varela
Director/s: Santiago Ramon y Cajal Agüeras
Universitat: Universidad Autònoma de Barcelona
Any: 2020

Internal Translation of Truncated Gap Junction Proteins in Health and Disease: Generation, Regulation and Function

Doctorand: Maria José Muñoz Guijarro
Director/s: Trond Aasen
Universitat: Universidad Autònoma de Barcelona
Any: 2019

Estudio de nuevas aproximaciones terapéuticas para la regeneración neural y el tratamiento de la espina bífida mediante el uso de terapia celular durante la etapa fetal

Doctorand: Alejandra Fernández Martín
Director/s: Mario Marotta Baleriola, José Luis Peiró Ibáñez
Universitat: Universidad Autònoma de Barcelona
Any: 2017

Estudi de la via de senyalització de 4E-BP1. lmplicacions pronostiques i terapeutiques en el melanoma uveal

Doctorand: Maria Carme Dinarès Fernández
Director/s: Javier Hernandez Losa, Santiago Ramon y Cajal Agüeras
Universitat: Universidad Autònoma de Barcelona
Any: 2017

Valoración de la expresión inmunohistoquímica en microarrays tisulares de RACK1, 4ebp1, p53 y Ki-67 en tumores colorrectales con correlación clínico patológica

Doctorand: Paul Augusto Espinoza Madrid
Director/s: Miriam Cuatrecasas Freixas, Santiago Ramon y Cajal Agüeras
Universitat: Universidad Autònoma de Barcelona
Any: 2016

Estudio de las Vias de señalización en cáncer de ovario y de endometrio: Implicaciones en el pronóstico

Doctorand: Josep Castellví Vives, Josep Castellví Vives
Director/s: Angel García Jiménez, Santiago Ramon y Cajal Agüeras, Angel García Jiménez
Universitat: Universidad Autònoma de Barcelona
Any: 2016

Trombofilia y embarazo

Doctorand: Elena Antima Martinez Saez
Director/s: Amparo Santamaría Ortiz, Amparo Santamaría Ortiz, Amparo Santamaría Ortiz
Universitat: Universidad Autònoma de Barcelona
Any: 2016

Estudio de vías de señalización celular en astrocitomas infiltrantes difusos

Doctorand: Elena Antima Martinez Saez
Director/s: Santiago Ramon y Cajal Agüeras
Universitat: Universidad Autònoma de Barcelona
Any: 2015

Neoplasia intraepitelial pancreática y adenocarcinoma ductal de páncreas: Estudio de factores de las vías de señalización celular y su correlación con la clínica

Doctorand: Maria Teresa Salcedo Allende, Maria Teresa Salcedo Allende
Director/s: Javier Hernandez Losa, Santiago Ramon y Cajal Agüeras
Universitat: Universidad Autònoma de Barcelona
Any: 2015

Carga tumoral total en el ganglio centinela de pacientes con cáncer de mama en estadios iniciales

Doctorand: Vicente Peg Camara, Vicente Peg Camara, Vicente Peg Camara
Director/s: Josep Lluis Parra Palau, Santiago Ramon y Cajal Agüeras, Isabel Teresa Rubio Rodríguez
Universitat: Universidad Autònoma de Barcelona
Any: 2015

Estudio de la fosforilación de eIF4E y del factor 4E-T en situaciones de estrés celular en cáncer de mama

Doctorand: Alba Martinez Diaz
Director/s: Trond Aasen , Santiago Ramon y Cajal Agüeras
Universitat: Universidad Autònoma de Barcelona
Any: 2014

Estudio de vías de señalización en sarcomas

Doctorand: César Serrano Garcia
Director/s: Joan Carles Galceran, Santiago Ramon y Cajal Agüeras, Cleofé Romagosa Pérez-Portabell
Universitat: Universidad Autònoma de Barcelona
Any: 2014

Actualitat

Notícies

Els ajuts impulsen noves estratègies terapèutiques i eines de diagnòstic en tumors d’alta complexitat com el glioblastoma, el càncer de mama triple negatiu i el càncer d’endometri.

En el Dia Mundial de la Recerca en Càncer, el VHIR destaca els últims avenços per conèixer els mecanismes biològics del càncer, millorar els tractaments existents i l’aposta per la nanomedicina i teràpies avançades.

El Departament de Salut de la Generalitat de Catalunya atorga subvencions per a la realització de proves de validació en projectes innovadors de l'àmbit de la salut que es trobin en les primeres etapes de desenvolupament.

Tarifes

Consulta les tarifes vigents dels serveis que ofereix el grup de recerca en Patologia Molecular Translacional.

Icona fitxers

Tarifes actuals

PDF 0.25 MB

Icona fitxers

Tarifes Anatomia Patologica VHIR 2021

PDF 0.22 MB