Vés al contingut

Què estàs buscant?

Escriu el nom, el títol o qualsevol paraula clau que estigui relacionada amb el que estàs buscant i selecciona a quina categoria de contingut pertany.

Estudio en fase IV de 2 partes, multicéntrico, compuesto de una evaluación de optimización de la dosis de 1 año aleatorizada, doble ciego, de grupos paralelos, controlada con placebo y comparador activo, seguida de una evaluación abierta de 1 año para evaluar la seguridad y la eficacia de clorhidrato de guanfacina de liberación prolongada (SPD503) en niños y adolescentes de 6 a 17 años de edad con trastorno por déficit de atención con hiperactividad

Obert
  • Codi protocol: SPD503-401
  • Codi EudraCT: 2018-000821-29
  • Grup de recerca: Psiquiatria, Salut Mental i Addiccions
  • Servei: Psiquiatria
  • Investigador/a principal:  Ramos Quiroga, José Antonio
  • Fase: Fase IV
  • Estat: Reclutant voluntaris

Ensayo clínico 3 que evalúa la isquemia perioperatoria

Obert

Estudio global, multicéntrico, abierto, comparativo con controles históricos equiparables, de SHP611 intratecal en sujetos con leucodistrofia metacromática infantil tardía

Obert
  • Codi protocol: SHP611-201
  • Codi EudraCT: 2018-003291-12
  • Grup de recerca: Neurologia Pediàtrica
  • Servei: Pediatria General i Especialitats
  • Investigador/a principal:  Toro Riera, Mireia del
  • Fase: Fase II
  • Estat: Reclutant voluntaris

ENSAYO FASE II DE BUSQUEDA DE DOSIS, MULTICENTRICO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, DOBLE CIEGO Y DE GRUPOS PARALELOS, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE DE BAY 2433334 EN PACIENTES DESPUÉS DE UN ICTUS AGUDO ISQUÉMICO NO CARDIO-EMBÓLICO. PACIFIC-STROKE

Obert
  • Codi protocol: 19766
  • Codi EudraCT: 2019-003431-33
  • Grup de recerca: Recerca en Ictus
  • Servei: Neurologia
  • Investigador/a principal:  Molina Cateriano, Carlos
  • Fase: Fase II
  • Estat: Reclutant voluntaris

GALACTIC-1 - Estudio de fase IIb, aleatorizado, doble ciego, multicéntrico, con grupos paralelos, controlado con placebo en pacientes con fibrosis pulmonaridiopática (FPI) para investigar la eficacia y la seguridad de TD139, un inhibidor de la galectina-3 inhalado administrado mediante un inhalador de polvo seco durante 52 semanas.

Obert
  • Codi protocol: GALACTIC-1
  • Codi EudraCT: 2018-002664-73
  • Grup de recerca: Pneumologia
  • Servei: Pneumologia
  • Investigador/a principal:  Villar Gomez, Ana
  • Fase: Fase II
  • Estat: Reclutant voluntaris

A Randomized Open-Label Phase 1/2 Study of INCB001158 Combined With Subcutaneous (SC) Daratumumab, Compared to Daratumumab SC, in Participants With Relapsed or Refractory Multiple Myeloma

Obert
  • Codi protocol: INCB001158-206
  • Codi EudraCT: 2018-004076-35
  • Servei: Hematologia i Hematoteràpia
  • Investigador/a principal:  Gironella Mesa, Mercedes
  • Malaltia: Tumors
  • Fase: Fase I

Estudio de fase 1/2 del inhibidor de RET oral LOXO 292 en pacientes pediátricos con tumores sólidos avanzados o tumores primarios del sistema nervioso central ambos con alteración de RET.

Obert
  • Codi protocol: LOXO-RET-18036 (292036) J2G-OX-JZJJ
  • Codi EudraCT: 2019-000212-28
  • Grup de recerca: Càncer i Malalties Hematològiques Infantils
  • Servei: Oncohematologia Pediàtrica
  • Investigador/a principal:  Hladun Alvaro, Raquel
  • Fase: Fase I
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio de fase IIIB, abierto, de seguimiento a largo plazo para evaluar la persistencia de las respuestas inmunes a la vacuna HZ/su de GSK a los 4-7 años tras la vacunación primaria; y evaluación de la inmunogenicidad y la seguridad de la revacunación con 2 dosis adicionales de la vacuna HZ/su, administradas con un intervalo de 1-2 meses entre dosis, a los 6-8 años tras la vacunación primaria de adultos con trasplante renal del estudio ZOSTER-041

Obert
  • Codi protocol: 212340
  • Codi EudraCT: 2019-001815-21
  • Grup de recerca: Epidemiologia i Salut Pública
  • Servei: Medicina Preventiva
  • Investigador/a principal:  Otero Romero, Susana
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio en fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de la seguridad y eficacia de OMS721 en pacientes con nefropatía por inmunoglobulina A (IgA) (ARTEMIS - IGAN). Estudio ARTEMIS-IGAN.

Obert
  • Codi protocol: OMS721-IGA-001
  • Codi EudraCT: 2018-000075-33
  • Grup de recerca: Nefrologia i Trasplantament Renal
  • Servei: Nefrologia
  • Investigador/a principal:  Agraz Pamplona, Irene
  • Malaltia: Malalties del sistema genitourinari
  • Fase: Fase III

Estudio clínico de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con tratamiento activo para evaluar la seguridad y la eficacia de lenvatinib (E7080/MK-7902) en combinación con pembrolizumab (MK-3475) frente a lenvatinib en el tratamiento de primera línea de participantes con carcinoma hepatocelular avanzado (LEAP-002).

Tancat
  • Codi protocol: MK-7902-002
  • Codi EudraCT: 2018-002983-26
  • Grup de recerca: Malalties Hepàtiques
  • Servei: Hepatologia
  • Investigador/a principal:  Minguez Rosique, Beatriz
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris

Efectos de Abatacept en la progresión de la artritis reumatoide en pacientes con reumatismo palindrómico. Estudio PALABA.

Obert
  • Codi protocol: PALABA
  • Codi EudraCT: 2017-004543-20
  • Grup de recerca: Reumatologia
  • Servei: Reumatologia
  • Investigador/a principal:  Lopez Lasanta, Maria America
  • Fase: Fase IV
  • Estat: Reclutant voluntaris

Medicina Biológica para la Erradicación Difusa del Glioma Pontino Intrínseco. (DIPG) Estudio BIOMEDE

Obert
  • Codi protocol: CSET2014/2126
  • Codi EudraCT: 2014-001929-32
  • Grup de recerca: Càncer i Malalties Hematològiques Infantils
  • Servei: Oncohematologia Pediàtrica
  • Investigador/a principal:  Llort Sales, Anna
  • Fase: Fase II
  • Estat: Reclutant voluntaris

Un estudio abierto, de brazo único, multicéntrico, para ampliar el acceso a emapalumab, un anticuerpo monoclonal anti-interferón gamma (anti-IFN ), y paraevaluar su eficacia, seguridad, impacto en la calidad de vida y resultados a largo plazo en pacientes de pediatría con linfohistiocitosis hemofagocítica primaria

Obert
  • Codi protocol: Nl-0501-09
  • Codi EudraCT: 2017-003114-10
  • Grup de recerca: Càncer i Malalties Hematològiques Infantils
  • Servei: Oncohematologia Pediàtrica
  • Investigador/a principal:  Murciano Carrillo, Thaïs
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio de fase I/II, multicéntrico, abierto, a un solo brazo, de ruxolitinib añadido a corticosteroides en pacientes pediátricos con enfermedad aguda de injerto contra huésped de grado II-IV tras trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas.

Obert
  • Codi protocol: CINC424F12201
  • Codi EudraCT: 2018-000422-55
  • Grup de recerca: Càncer i Malalties Hematològiques Infantils
  • Servei: Oncohematologia Pediàtrica
  • Investigador/a principal:  Díaz de Heredia Rubio, Maria Cristina
  • Malaltia: Malalties de la sang i dels òrgans hematopoètics i certs trastorns que afecten el mecanisme de la immunitat
  • Fase: Fase I
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio de fase 3, multinacional, aleatorizado y controlado con placebo de ARRY-371797 en pacientes con miocardiopatía dilatada sintomática pormutación del gen lamina A/C

Obert
  • Codi protocol: ARRAY-797-301 (C4411002)
  • Codi EudraCT: 2017-004310-25
  • Grup de recerca: Malalties Cardiovasculars
  • Servei: Cardiologia
  • Investigador/a principal:  Rodríguez Palomares, Jose Fernando
  • Fase: Fase III
  • Estat: Reclutant voluntaris

A phase 2, multicenter, open-label study to assess appropriate dosing and to evaluate safety ofcrizanlizumab, with or without hydroxyurea/hydroxycarbamide, in sequential,descending age groups of pediatric sickle cell disease patients with vaso-occlusive crisis.

Obert
  • Codi protocol: CSEG101B2201
  • Codi EudraCT: 2017-001747-12
  • Grup de recerca: Càncer i Malalties Hematològiques Infantils
  • Servei: Oncohematologia Pediàtrica
  • Investigador/a principal:  Díaz de Heredia Rubio, Maria Cristina
  • Fase: Fase II
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio para evaluar F901318 (medicamento de estudio) para el tratamiento de infecciones fúngicas invasivas en pacientes que carecen de opciones detratamiento alternativo adecuadas.

Obert
  • Codi protocol: F901318/0032
  • Codi EudraCT: 2017-001290-17
  • Grup de recerca: Malalties Infeccioses
  • Servei: Infeccioses
  • Investigador/a principal:  Ruiz Camps, Isabel
  • Malaltia: Certes malalties infeccioses i parasitàries
  • Fase: Fase II
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio fase II, abierto, multicéntrico, de un brazo único, para determinar la seguridad y la eficacia de tisagenlecleucel en pacientes pediátricosdiagnosticados de linfoma no Hodgkin (LNH) de células B maduras en recaída/refractario (r/r) (BIANCA)

Obert
  • Codi protocol: CCTL019C2202
  • Codi EudraCT: 2017-005019-15
  • Grup de recerca: Càncer i Malalties Hematològiques Infantils
  • Servei: Oncohematologia Pediàtrica
  • Investigador/a principal:  Díaz de Heredia Rubio, Maria Cristina
  • Fase: Fase II
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio randomizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de Nefecon en pacientes con nefropatía por IgAprimaria en riesgo de progresión a enfermedad renal terminal (NefIgArd)

Obert
  • Codi protocol: NEF-301
  • Codi EudraCT: 2017-004902-16
  • Grup de recerca: Nefrologia i Trasplantament Renal
  • Servei: Nefrologia
  • Investigador/a principal:  Agraz Pamplona, Irene
  • Fase: Fase II
  • Estat: Reclutant voluntaris

Estudio abierto de fase Ib para evaluar la farmacocinética, la tolerabilidad y la seguridad de la trimetazidina oral en sujetos con insuficiencia hepática aguda sobre crónica. Estudio TRUST

Obert
  • Codi protocol: MP-0614-001
  • Codi EudraCT: 2018-002402-31
  • Grup de recerca: Malalties Hepàtiques
  • Servei: Hepatologia
  • Investigador/a principal:  Genescà Ferrer, Joan
  • Fase: Fase I
  • Estat: Reclutant voluntaris